Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En studie av QLH2405 hos friske deltakere og deltakere med mild kognitiv svikt på grunn av Alzheimers sykdom og mild Alzheimers sykdom

18. mars 2026 oppdatert av: Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

En randomisert, dobbelblind, placebokontrollert, fase I-studie for å evaluere sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk og farmakodynamikk ved enkelte, subkutane, økende doser av QLH2405-injeksjon hos friske deltakere og deltakere med mild kognitiv svikt på grunn av Alzheimers sykdom og mild Alzheimers sykdom

Formålet med denne studien er å evaluere sikkerheten, toleransen, farmakokinetikken (PK) og farmakodynamikken (PD) ved injeksjon av QLH2405 hos friske deltakere og deltakere med mild kognitiv svikt (MCI) på grunn av Alzheimers sykdom (AD) og mild Alzheimers sykdom.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Antatt)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
68

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier for del A:

  1. Delta frivillig og signere informert samtykke.
  2. Mann eller kvinne, alder 18 til 65 år (inklusive).
  3. Frisk status bekreftet av medisinsk evaluering.
  4. Kroppsmasseindeks (BMI) på 19-28 kg/m² (inklusive).
  5. Samtykke til å bruke effektiv prevensjon og ingen planer for sæd-/eggdonsjon eller graviditet fra ICF-signering til 9 måneder etter dosering.

Inklusjonskriterier for del B:

  1. Delta frivillig og signere informert samtykke, kan kommunisere godt med forskeren og fullføre studien i henhold til protokollen.
  2. Mann eller kvinne, alder 50 til 85 år (inklusive).
  3. Diagnose av mild kognitiv svikt (MCI) på grunn av AD eller mild AD i henhold til National Institute on Aging og Alzheimer's Association (NIA-AA) kriterier.
  4. Har subjektiv kognitiv og minnetap i ≥6 måneder.
  5. Bekreftelse av Alzheimers sykdom patologiske endringer ved amyloid PET (Aβ-PET) skanning.
  6. Har en (eller flere) pålitelige studiepartnere/voksne omsorgspersoner som kan følge deltakeren til alle besøk.
  7. Samtykke til å bruke effektiv prevensjon og ingen planer for sæd-/eggdonsjon eller graviditet fra ICF-signering til 9 måneder etter dosering.

Eksklusjonskriterier for del A:

  1. Historie med betydelige sykdommer, eller eksisterende sykdom som kan påvirke studien eller utgjør en uakseptabel risiko for deltakeren.
  2. Positiv for HBsAg, HIV-Ab, Treponema pallidum antistoff, eller HCV-Ab.
  3. Historie med blodgivning, betydelig blodtap (totalvolum ≥400 mL), eller blodoverføring innen 3 måneder før screening.
  4. Historie med alkoholmisbruk innen 1 år før screening; eller positiv alkoholåndprøve.
  5. Historie med narkotikamisbruk og/eller substansmisbruk; eller positiv narkotikaprøve.
  6. Deltakelse i klinisk prøve med legemidler eller medisinske innretninger innen 3 måneder før screening.
  7. Gravide eller ammende kvinner, eller kvinner i fruktbar alder med positiv β-hCG test.
  8. Annen tilstand som etter forskerens skjønn gjør deltakeren uegnet for deltakelse i denne studien.

Eksklusjonskriterier for del B:

  1. Kognitiv svikt eller demens forårsaket av annen sykdom enn AD.
  2. Historie med hjerneslag innen 6 måneder før screening, eller bildebevis på klinisk signifikant sentralnervesystem sykdom.
  3. Historie med epileptiske anfall eller epileptiforme abnormaliteter på EEG innen 6 måneder før screening.
  4. Ustabile eller alvorlige sykdommer innen 6 måneder før screening som etter forskerens skjønn gjør deltakeren uegnet for studiedeltakelse.
  5. eGFR <60 mL/min/1.73 m².
  6. AST eller ALT >3 × øvre grenseverdi (ULN), eller totalt bilirubin >2 × ULN.
  7. Nåværende bruk eller forventet behov i studieperioden for legemidler forbudt av studiens protokoll.
  8. Annen tilstand som etter forskerens skjønn gjør deltakeren uegnet for deltakelse i denne studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Del A Kull 1: Dosnivå 1 av QLH2405
Deltakerne vil motta en enkeltdose av QLH2405 på dosenivå 1.
Legemiddel: QLH2405
QLH2405 vil bli administrert som spesifisert i hver behandlingsarm.
Eksperimentell: Del A Kohort 2: Dosenivå 2 av QLH2405
Deltakerne vil motta en enkeltdose av QLH2405 på dosenivå 2.
Legemiddel: QLH2405
QLH2405 vil bli administrert som spesifisert i hver behandlingsarm.
Placebo komparator: Del A Kohort 2: Placebo
Deltakerne vil motta en enkeltdose av tilsvarende placebo til nivå 2.
Legemiddel: Placebo
QLH2405-matching placebo vil bli administrert som spesifisert i hver behandlingsarm.
Eksperimentell: Del A Kohort 3: Dosenivå 3 av QLH2405
Deltakerne vil motta en enkeltdose av QLH2405 på doseplan 3.
Legemiddel: QLH2405
QLH2405 vil bli administrert som spesifisert i hver behandlingsarm.
Placebo komparator: Part A Kohort 3: Placebo
Deltakerne vil motta en enkeltdose av tilsvarende placebo til nivå 3.
Legemiddel: Placebo
QLH2405-matching placebo vil bli administrert som spesifisert i hver behandlingsarm.
Eksperimentell: Del A Kohort 4: Dosenivå 4 av QLH2405
Deltakerne vil motta en enkeltdose av QLH2405 på dosenivå 4.
Legemiddel: QLH2405
QLH2405 vil bli administrert som spesifisert i hver behandlingsarm.
Placebo komparator: Part A Kohort 4: Placebo
Deltakerne vil motta en enkeltdose av matchende placebo til nivå 4.
Legemiddel: Placebo
QLH2405-matching placebo vil bli administrert som spesifisert i hver behandlingsarm.
Eksperimentell: Del A Kohort 5: Dosenivå 5 av QLH2405
Deltakerne vil motta en enkeltdose av QLH2405 på dosenivå 5.
Legemiddel: QLH2405
QLH2405 vil bli administrert som spesifisert i hver behandlingsarm.
Placebo komparator: Del A Kohort 5: Placebo
Deltakerne vil motta en enkeltdose av matchende placebo til nivå 5.
Legemiddel: Placebo
QLH2405-matching placebo vil bli administrert som spesifisert i hver behandlingsarm.
Eksperimentell: Del A Kohort 6: Dosenivå 6 av QLH2405
Deltakerne vil motta en enkeltdose av QLH2405 på dosenivå 6.
Legemiddel: QLH2405
QLH2405 vil bli administrert som spesifisert i hver behandlingsarm.
Placebo komparator: Part A Kohort 6: Placebo
Deltakerne vil motta en enkeltdose av tilsvarende placebo til nivå 6.
Legemiddel: Placebo
QLH2405-matching placebo vil bli administrert som spesifisert i hver behandlingsarm.
Eksperimentell: Del B Kohort 1: Dosenivå 3 av QLH2405
Deltakerne vil motta en enkeltdose av QLH2405 på dose-nivå 3.
Legemiddel: QLH2405
QLH2405 vil bli administrert som spesifisert i hver behandlingsarm.
Placebo komparator: Del B Kohort 1: Placebo
Deltakerne vil motta en enkeltdose av matchende placebo opp til nivå 3.
Legemiddel: Placebo
QLH2405-matching placebo vil bli administrert som spesifisert i hver behandlingsarm.
Eksperimentell: Del B Kohort 2: Dosenivå 4 av QLH2405
Deltakere vil motta en enkeltdose av QLH2405 på dosenivå 4.
Legemiddel: QLH2405
QLH2405 vil bli administrert som spesifisert i hver behandlingsarm.
Placebo komparator: Del B Kohort 2: Placebo
Deltakerne vil motta en enkeltdose av matchende placebo til nivå 4.
Legemiddel: Placebo
QLH2405-matching placebo vil bli administrert som spesifisert i hver behandlingsarm.
Eksperimentell: Del B Kohort 3: Dosenivå 5 av QLH2405
Deltakerne vil motta en enkeltdose av QLH2405 på dosenivå 5.
Legemiddel: QLH2405
QLH2405 vil bli administrert som spesifisert i hver behandlingsarm.
Placebo komparator: Del B Kohort 3: Placebo
Deltakerne vil motta en enkeltdose med tilsvarende placebo opp til nivå 5.
Legemiddel: Placebo
QLH2405-matching placebo vil bli administrert som spesifisert i hver behandlingsarm.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bivirkninger (BEs)
Tidsramme: Opptil ca. 28 uker
Prosentandel av deltakere med bivirkninger
Opptil ca. 28 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. mars 2026

Primær fullføring (Antatt)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. mars 2027

Studiet fullført (Antatt)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. mars 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
18. mars 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
18. mars 2026

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
24. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
24. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
18. mars 2026

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • QLH2405-101

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger