Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Behandlingsvalg for å forbedre etterlevelse og resultat

1. november 2013 oppdatert av: Weill Medical College of Cornell University

Pasientpreferanse i primærhelsetjenestens depresjonsbehandling

Denne studien vil avgjøre effektiviteten av å tilby primærhelsepasienter deres foretrukne behandling kontra en som er mindre ønskelig for å forbedre behandlingsoverholdelse og resultat.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne studien undersøker om det å tilby primærhelsepasienter behandling som er kongruent med deres foretrukne førstevalg, forbedrer etterlevelse og resultater, sammenlignet med å tilby behandling som ikke er kongruent med deres foretrukne førstevalg. Alle forsøkspersoner tilbys en behandling med demonstrert effekt, nemlig enten det antidepressive medikamentet escitalopram eller Interpersonell psykoterapi i 5 måneder. Vi antar at pasienter som får kongruent behandling vil ha større sannsynlighet for å starte behandling, følge behandlingen og oppnå depresjonsremisjon.

Studietype

Intervensjonell

Registrering

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • New York
      • New York, New York, Forente stater, 10021
        • Cornell Internal Medicine Associates
      • White Plains, New York, Forente stater, 10605
        • Weill Medical College of Cornell University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

21 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • alder 21-99
  • Engelsktalende
  • DSM-IV kriterier for alvorlig depresjon

Ekskluderingskriterier:

  • ute av stand til å gi informert samtykke
  • MMSE<24
  • DSM-IV diagnose av bipolar lidelse, psykotisk lidelse, nåværende alkohol- eller rusmisbruk
  • aktive selvmordstanker
  • afasi
  • akutt eller alvorlig medisinsk sykdom
  • mottar for tiden enten antidepressiv medisin eller psykoterapi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
behandlingsstart
behandlingsoverholdelse

Sekundære resultatmål

Resultatmål
depressiv symptomatologi

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Weill Medical College of Cornell University

Samarbeidspartnere

National Institute of Mental Health (NIMH)

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Patrick J Raue, PhD, Weill Medical College of Cornell University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2003

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2007

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2007

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. september 2005

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. september 2005

Først lagt ut (Anslag)

19. september 2005

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

3. november 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. november 2013

Sist bekreftet

1. november 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • K23MH069784 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
  • DSIR 8K-RTSE

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Dyp depresjon

Kliniske studier på escitalopram

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Australia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere