- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05018013
Studie av Ammoxetine Hydrochloride enterisk-drasjerte tabletter hos personer med depresjon
Effekt og sikkerhet av ammoksetinhydroklorid enterisk-drasjerte tabletter hos personer med depresjon: en multisenter, randomisert, dobbeltblind, dobbeltdummy, aktiv- og placebokontrollert, parallellgruppe, fase II-studie
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Li Yang, MA
- Telefonnummer: +86-021606739 +86-13321898532
- E-post: lcliyang@mail.ecspc.com
Studiesteder
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 200030
- Rekruttering
- Shanghai Mental Health Center
-
Ta kontakt med:
- Li Huafang, Ph.D
- Telefonnummer: 86-021-34773128
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 1. Forsøkspersoner i alderen 18 og 65 år (inklusive), ingen kjønnsbegrensning;
- 2. Forsøkspersonen har tilbakevendende alvorlig depressiv lidelse (MDD) som primær diagnose i henhold til Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM-5, 5. utgave), enkeltepisode eller tilbakevendende episoder (DSM-IV-TR-kriterier, klassifikasjonskode 296.2/ 296,3), uten psykotiske symptomer;
- 3. Personer med en Montgomery-Asberg Depression Rating Scale (MADRS) skåre ≥ 26 og forsøkspersoner med Clinical Global Impression Scale Disease Severity CGI-S alvorlighetsgrad ≥ 4 ved screening og baseline;
- 4. For mann eller kvinne med fertilitet: må godta å bruke effektiv prevensjonsmetode under studien og innen 1 måned etter slutten av studien;
- 5. Kunne lese og forstå innholdet i det informerte samtykket og frivillig signere det informerte samtykket.
Ekskluderingskriterier:
- 1. Forsøkspersoner med ≥ 25 % reduksjon i MADRS-poengsum i grunnlinjeperioden sammenlignet med screeningsperioden;
- 2. Forsøkspersoner oppfyller DSM-5 diagnostiske kriterier for andre psykiske lidelser (schizofrenispektrum og andre psykiatriske lidelser, bipolare og relaterte lidelser, angstlidelser, tvangslidelser og relaterte lidelser, somatiske symptomer og relaterte lidelser, etc.);
- 3. Forsøkspersoner er diagnostisert som DSM-5 narkotikamisbruksforstyrrelse;
- 4. Refraktær depresjon (pasienter som tidligere hadde brukt to forskjellige mekanismer for antidepressiva og mislyktes etter å ha fått adekvat behandling (minst 8 uker);
- 5. Organiske psykiske lidelser, som depresjon forårsaket av hypotyreose;
- 6. Depresjon forårsaket av psykoaktive stoffer eller ikke-avhengighetsskapende stoffer;
- 7. Personer med andre sykdommer eller andre typer psykiske lidelser med depressive symptomer;
- 8. Forsøkspersoner vurdert av Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) og de som av etterforskeren vurderes til å være i fare for selvmord, eller å ha engasjert seg i selvmordsatferd innen 6 måneder før screening;
- 9. Allergisk konstitusjon (f.eks. allergisk mot to eller flere legemidler eller mot serotonin noradrenalin reopptakshemmere (SNRI));
- 10. Tidligere historie med ondartet svulst;
- 11. Tidligere historie med forhøyet intraokulært trykk eller trangvinklet glaukom;
- 12. Forsøkspersoner led av andre alvorlige fysiske sykdommer, slik som ukontrollert hypertensjon eller ustabil kardiovaskulær sykdom, alvorlig leversykdom, nyresykdom, blodsykdom, endokrin sykdom, nevrologisk sykdom, etc;
- 13. Personer med sykdommer som forstyrrer absorpsjonen av orale medisiner, som aktiv tarmsykdom, delvis eller fullstendig tarmobstruksjon, kronisk diaré, etc;
- 14. Forsøkspersoner som har brukt legemidler eller matvarer som endrer aktiviteten til leverenzymer (CYP2C19 og CYP3A4) som deksametason, rifampicin, omeprazol, grapefrukt, etc., innen 4 uker før screening;
- 15.12-avlednings EKG-systemet viste grad II eller III atrioventrikulær blokkering, langt QT-syndrom eller QTc > 450 ms (mann) / 470 ms (kvinnelig) ved screening;
- 16. Forsøkspersoner avbrøt bruken av en kombinasjon av legemidler som forlenger QT-intervallet før randomisering, eller legemidler som kan forårsake forlengelse av QT og kan indusere TdP i mindre enn 5 halveringstider av legemidlene;
- 17. I screeningsperioden, forsøkspersoner med ALAT eller ASAT 1,5 ganger høyere enn den øvre grensen for laboratorienormalverdi; kreatinin 1,1 ganger høyere enn den øvre grensen for normal verdi; og abnormiteter i 2 eller flere av de 5 indikatorene for skjoldbruskfunksjon (TSH, FT3, FT4, TT3 eller TT4 0,9 ganger under den nedre grensen for normalverdi eller 1,1 ganger over den øvre grensen for normalverdi);
- 18. Forsøkspersoner har brukt monoaminoksidasehemmere innen 2 uker før randomisering;
- 19. Personer som avbryter behandling med antipsykotika, antidepressiva eller stemningsstabilisatorer i mindre enn 5 halveringstider av legemidlet før randomisering;
- 20. Personer som bruker legemidler med lang halveringstid (som fluoksetin, langtidsvirkende antipsykotika, etc.);
- 21. Forsøkspersoner som har mottatt elektrokonvulsiv terapi (ECT), systematisk psykoterapi (mellommenneskelig relasjonsterapi, dynamisk terapi, kognitiv atferdsterapi, etc.), transkraniell magnetisk stimulering (TMS), vagus nervestimulering (VNS), fototerapi, etc. innen 3 måneder før screening, eller personer som, etter etterforskerens vurdering, for tiden har behov for slik behandling;
- 22. Kvinnelige forsøkspersoner som ammer eller har en positiv graviditetstest i løpet av screeningsperioden eller under studien;
- 23. Alkohol- eller narkotikaavhengighet innen 3 måneder før screening;
- 24. Forsøkspersoner som har deltatt i andre kliniske studier innen 3 måneder før screening og tar testmedikamentet;
- 25. Forsøkspersoner som etter etterforskerens mening har andre forhold som gjør dem uegnet for å delta i denne rettssaken.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Trippel
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Duloksetin gruppe
De kvalifiserte forsøkspersonene vil motta duloksetinhydroklorid enterisk belagte kapsler pluss placebo til Ammoxetine.
|
Duloksetinhydroklorid enterisk belagte kapsler
Andre navn:
Placebo til Ammoxetine
Andre navn:
|
|
Placebo komparator: Placebo gruppe
De kvalifiserte forsøkspersonene vil motta placebo til Ammoxetine og placebo til Duloxetine.
|
Placebo til Ammoxetine
Andre navn:
Placebo til Duloxetine
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Ammoksetin gruppe-kohort 1
De kvalifiserte forsøkspersonene vil motta Ammoxetine Hydrochloride enterisk-drasjerte tabletter pluss placebo til Duloxetine.
|
Placebo til Duloxetine
Andre navn:
Ammoksetinhydroklorid enterisk-drasjerte tabletter
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Ammoksetin gruppe-kohort 2
De kvalifiserte forsøkspersonene vil motta Ammoxetine Hydrochloride enterisk-drasjerte tabletter pluss placebo til Duloxetine.
|
Placebo til Duloxetine
Andre navn:
Ammoksetinhydroklorid enterisk-drasjerte tabletter
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Ammoksetin gruppe-kohort 3
De kvalifiserte forsøkspersonene vil motta Ammoxetine Hydrochloride enterisk-drasjerte tabletter pluss placebo til Duloxetine.
|
Placebo til Duloxetine
Andre navn:
Ammoksetinhydroklorid enterisk-drasjerte tabletter
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Ammoksetin gruppe-kohort 4
De kvalifiserte forsøkspersonene vil motta Ammoxetine Hydrochloride enterisk-drasjerte tabletter pluss placebo til Duloxetine.
|
Placebo til Duloxetine
Andre navn:
Ammoksetinhydroklorid enterisk-drasjerte tabletter
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring fra baseline i Montgomery Asperger Depression Scale (MADRS) score ved slutten av behandlingen (uke 6)
Tidsramme: Utgangspunkt og uke 6
|
MADRS er en klinikervurdert skala for å vurdere depressiv symptomatologi i løpet av forrige uke. Deltakerne er vurdert på 10 elementer (følelser av tristhet, slapphet, pessimisme, indre spenninger, suicidalitet, redusert søvn eller appetitt, konsentrasjonsvansker og manglende interesse) hver på en 7-punkts skala fra 0 (ingen symptomer) til 6 (symptomer). av maksimal alvorlighetsgrad). Den totale poengsummen varierer fra 0 til 60 med en høyere poengsum som indikerer mer depresjon. En negativ endringsscore indikerer forbedring. Endring = (Uke 6 post-dose score - baseline uke 0 score). ved slutten av behandlingen (uke 6) |
Utgangspunkt og uke 6
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring fra baseline i Hamilton Depression Scale (HAMD-17) ved uke 1, 2, 4, 6
Tidsramme: Baseline, uke 1, 2, 4 og 6
|
HAMD-17 er en 17-elements, kliniker-vurdert skala som vurderer depressive symptomer. HAMD-17 består av 17 symptomer, som hver er vurdert fra 0 til 2 eller 0 til 4, hvor 0 er ingen/fraværende. Totalskåren for HAMD-17 beregnes som summen av de 17 individuelle symptomskårene; den totale poengsummen kan variere fra 0 til 52. Høyere HAMD-17-score indikerer mer alvorlig depresjon. Endring = (Uke 1, 2, 4 og 6 post-dose score - baseline uke 0 score). |
Baseline, uke 1, 2, 4 og 6
|
|
Endring fra baseline i Hamilton Anxiety Inventory (HAMA)-score ved uke 1, 2, 4, 6
Tidsramme: Baseline, uke 1, 2, 4 og 6
|
HAMA brukes som et vurderingsmål på alvorlighetsgraden av angst. Skalaen består av 14 elementer. Hvert element er vurdert på en skala fra 0 til 4. HAMA totalpoengsum er summen av de 14 elementene og poengsummen varierer fra 0 til 56, 0 anses som det beste resultatet. Endring = (Uke 1, 2, 4 og 6 post-dose score - baseline uke 0 score). |
Baseline, uke 1, 2, 4 og 6
|
|
Endring fra baseline i CGI-S-poengsum ved uke 1, 2, 4, 6,7
Tidsramme: Baseline, uke 1, 2, 4, 6 og 7
|
CGI-S er en 7-punkts skala som krever at klinikeren vurderer alvorlighetsgraden av deltakerens sykdom på tidspunktet for vurderingen. CGI-S vil gi et samlet klinikerbestemt oppsummeringsmål som tar i betraktning all tilgjengelig informasjon, inkludert kunnskap om deltakerens historie, psykososiale omstendigheter, symptomer, atferd og effekten av symptomene på deltakerens evne til å fungere. Endring = (Uke 1, 2, 4, 6 og 7 post-dose score - baseline uke 0 score). |
Baseline, uke 1, 2, 4, 6 og 7
|
|
Prosentandelen av forsøkspersoner med en MARDS-poengsreduksjon på ≥ 25 %
Tidsramme: Uke 1 og 2
|
Poengreduksjonsraten er definert som (screeningsperiode MARDS skala score - post-dose MARDS skala score)/screening periode MARDS skala score x 100%.
|
Uke 1 og 2
|
|
Forekomst av uønskede hendelser (AE)
Tidsramme: Gjennom studieperioden, i gjennomsnitt 18 måneder
|
Bivirkningene vil bli vurdert i henhold til National Cancer Institute (NCI) CTCAE v5.0.
|
Gjennom studieperioden, i gjennomsnitt 18 måneder
|
|
Endring fra baseline i MADRS-poengsum ved uke 1, 2, 4
Tidsramme: baseline, uke 1, 2 og 4
|
Endring = (Uke 1, 2 og 4 post-dose score - baseline uke 0 score).
|
baseline, uke 1, 2 og 4
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Studieleder: Huang Yanli, MD, CSPC Zhongqi Pharmaceutical Technology (Shijiazhuang) Co., Ltd
- Studiestol: Li Huafang, Ph.D, Shanghai Mental Health Center
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Psykiske lidelser
- Stemningsforstyrrelser
- Depressiv lidelse
- Depressiv lidelse, major
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Nevrotransmittere agenter
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Agenter fra det perifere nervesystemet
- Analgetika
- Sensoriske systemagenter
- Psykotropiske stoffer
- Nevrotransmitter opptakshemmere
- Membrantransportmodulatorer
- Antidepressive midler
- Dopaminmidler
- Serotonin og Noradrenalin gjenopptakshemmere
- Duloksetinhydroklorid
Andre studie-ID-numre
- HA1406-CSP-003
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Major depressiv lidelse (MDD)
-
Yonggui YuanHar ikke rekruttert ennåMajor depressiv lidelse (MDD)Kina
-
Daniel LindqvistLund University; KetabonRekrutteringMajor depressiv lidelse (MDD)Sverige
-
King's College LondonCardiff and Vale University Health Board; South London and Maudsley NHS... og andre samarbeidspartnereRekrutteringMajor depressiv lidelse (MDD)Storbritannia
-
Supernus Pharmaceuticals, Inc.RekrutteringMajor depressiv lidelse (MDD)Forente stater
-
University of PennsylvaniaRekruttering
-
University of PretoriaHar ikke rekruttert ennåMajor depressiv lidelse (MDD)Saudi-Arabia
-
Shanghai Mental Health CenterLingang National LaboratoryHar ikke rekruttert ennåMajor depressiv lidelse (MDD
-
Tel Aviv UniversityHar ikke rekruttert ennåMajor depressiv lidelse (MDD)Israel
-
Sichuan Purity Pharmaceutical Technology Co., Ltd.Rekruttering
-
The Second Hospital of Anhui Medical UniversityHar ikke rekruttert ennå
Kliniske studier på Duloksetinhydroklorid enterisk belagte kapsler
-
Pharmaceutical Research Unit, JordanAbdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.Fullført
-
Cyanotech CorporationUniversity of South FloridaFullførtBiotilgjengelighet av Astaxanthin-formuleringerForente stater
-
Pharmaceutical Research Unit, JordanAbdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.Fullført
-
Pharmaceutical Research Unit, JordanAbdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.Fullført
-
Xikun LiFullførtKoronar hjertesykdom | Stabil angina pectorisKina
-
Pharmaceutical Research Unit, JordanAbdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.Fullført
-
University of TennesseeTilbaketrukket
-
Novartis PharmaceuticalsAvsluttetNyretransplantasjonTyskland