Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie av Ammoxetine Hydrochloride enterisk-drasjerte tabletter hos personer med depresjon

10. november 2021 oppdatert av: CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Effekt og sikkerhet av ammoksetinhydroklorid enterisk-drasjerte tabletter hos personer med depresjon: en multisenter, randomisert, dobbeltblind, dobbeltdummy, aktiv- og placebokontrollert, parallellgruppe, fase II-studie

Formålet med denne studien er å evaluere effektiviteten og sikkerheten til Ammoxetine hydrochloride enterisk-drasjerte tabletter hos personer med depresjon.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

I denne studien ble en randomisert, dobbeltblind, duloksetinhydroklorid enterisk belagt kapselpositiv og placebokontrollert multisenterstudie brukt for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til forskjellige doser av amxetinhydroklorid enterisk belagte tabletter i behandlingen av depresjon.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

240

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200030
        • Rekruttering
        • Shanghai Mental Health Center
        • Ta kontakt med:
          • Li Huafang, Ph.D
          • Telefonnummer: 86-021-34773128

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 1. Forsøkspersoner i alderen 18 og 65 år (inklusive), ingen kjønnsbegrensning;
  • 2. Forsøkspersonen har tilbakevendende alvorlig depressiv lidelse (MDD) som primær diagnose i henhold til Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM-5, 5. utgave), enkeltepisode eller tilbakevendende episoder (DSM-IV-TR-kriterier, klassifikasjonskode 296.2/ 296,3), uten psykotiske symptomer;
  • 3. Personer med en Montgomery-Asberg Depression Rating Scale (MADRS) skåre ≥ 26 og forsøkspersoner med Clinical Global Impression Scale Disease Severity CGI-S alvorlighetsgrad ≥ 4 ved screening og baseline;
  • 4. For mann eller kvinne med fertilitet: må godta å bruke effektiv prevensjonsmetode under studien og innen 1 måned etter slutten av studien;
  • 5. Kunne lese og forstå innholdet i det informerte samtykket og frivillig signere det informerte samtykket.

Ekskluderingskriterier:

  • 1. Forsøkspersoner med ≥ 25 % reduksjon i MADRS-poengsum i grunnlinjeperioden sammenlignet med screeningsperioden;
  • 2. Forsøkspersoner oppfyller DSM-5 diagnostiske kriterier for andre psykiske lidelser (schizofrenispektrum og andre psykiatriske lidelser, bipolare og relaterte lidelser, angstlidelser, tvangslidelser og relaterte lidelser, somatiske symptomer og relaterte lidelser, etc.);
  • 3. Forsøkspersoner er diagnostisert som DSM-5 narkotikamisbruksforstyrrelse;
  • 4. Refraktær depresjon (pasienter som tidligere hadde brukt to forskjellige mekanismer for antidepressiva og mislyktes etter å ha fått adekvat behandling (minst 8 uker);
  • 5. Organiske psykiske lidelser, som depresjon forårsaket av hypotyreose;
  • 6. Depresjon forårsaket av psykoaktive stoffer eller ikke-avhengighetsskapende stoffer;
  • 7. Personer med andre sykdommer eller andre typer psykiske lidelser med depressive symptomer;
  • 8. Forsøkspersoner vurdert av Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) og de som av etterforskeren vurderes til å være i fare for selvmord, eller å ha engasjert seg i selvmordsatferd innen 6 måneder før screening;
  • 9. Allergisk konstitusjon (f.eks. allergisk mot to eller flere legemidler eller mot serotonin noradrenalin reopptakshemmere (SNRI));
  • 10. Tidligere historie med ondartet svulst;
  • 11. Tidligere historie med forhøyet intraokulært trykk eller trangvinklet glaukom;
  • 12. Forsøkspersoner led av andre alvorlige fysiske sykdommer, slik som ukontrollert hypertensjon eller ustabil kardiovaskulær sykdom, alvorlig leversykdom, nyresykdom, blodsykdom, endokrin sykdom, nevrologisk sykdom, etc;
  • 13. Personer med sykdommer som forstyrrer absorpsjonen av orale medisiner, som aktiv tarmsykdom, delvis eller fullstendig tarmobstruksjon, kronisk diaré, etc;
  • 14. Forsøkspersoner som har brukt legemidler eller matvarer som endrer aktiviteten til leverenzymer (CYP2C19 og CYP3A4) som deksametason, rifampicin, omeprazol, grapefrukt, etc., innen 4 uker før screening;
  • 15.12-avlednings EKG-systemet viste grad II eller III atrioventrikulær blokkering, langt QT-syndrom eller QTc > 450 ms (mann) / 470 ms (kvinnelig) ved screening;
  • 16. Forsøkspersoner avbrøt bruken av en kombinasjon av legemidler som forlenger QT-intervallet før randomisering, eller legemidler som kan forårsake forlengelse av QT og kan indusere TdP i mindre enn 5 halveringstider av legemidlene;
  • 17. I screeningsperioden, forsøkspersoner med ALAT eller ASAT 1,5 ganger høyere enn den øvre grensen for laboratorienormalverdi; kreatinin 1,1 ganger høyere enn den øvre grensen for normal verdi; og abnormiteter i 2 eller flere av de 5 indikatorene for skjoldbruskfunksjon (TSH, FT3, FT4, TT3 eller TT4 0,9 ganger under den nedre grensen for normalverdi eller 1,1 ganger over den øvre grensen for normalverdi);
  • 18. Forsøkspersoner har brukt monoaminoksidasehemmere innen 2 uker før randomisering;
  • 19. Personer som avbryter behandling med antipsykotika, antidepressiva eller stemningsstabilisatorer i mindre enn 5 halveringstider av legemidlet før randomisering;
  • 20. Personer som bruker legemidler med lang halveringstid (som fluoksetin, langtidsvirkende antipsykotika, etc.);
  • 21. Forsøkspersoner som har mottatt elektrokonvulsiv terapi (ECT), systematisk psykoterapi (mellommenneskelig relasjonsterapi, dynamisk terapi, kognitiv atferdsterapi, etc.), transkraniell magnetisk stimulering (TMS), vagus nervestimulering (VNS), fototerapi, etc. innen 3 måneder før screening, eller personer som, etter etterforskerens vurdering, for tiden har behov for slik behandling;
  • 22. Kvinnelige forsøkspersoner som ammer eller har en positiv graviditetstest i løpet av screeningsperioden eller under studien;
  • 23. Alkohol- eller narkotikaavhengighet innen 3 måneder før screening;
  • 24. Forsøkspersoner som har deltatt i andre kliniske studier innen 3 måneder før screening og tar testmedikamentet;
  • 25. Forsøkspersoner som etter etterforskerens mening har andre forhold som gjør dem uegnet for å delta i denne rettssaken.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Duloksetin gruppe
De kvalifiserte forsøkspersonene vil motta duloksetinhydroklorid enterisk belagte kapsler pluss placebo til Ammoxetine.
Duloksetinhydroklorid enterisk belagte kapsler
Andre navn:
  • Duloksetin
Placebo til Ammoxetine
Andre navn:
  • Placebo
Placebo komparator: Placebo gruppe
De kvalifiserte forsøkspersonene vil motta placebo til Ammoxetine og placebo til Duloxetine.
Placebo til Ammoxetine
Andre navn:
  • Placebo
Placebo til Duloxetine
Andre navn:
  • Placebo
Eksperimentell: Ammoksetin gruppe-kohort 1
De kvalifiserte forsøkspersonene vil motta Ammoxetine Hydrochloride enterisk-drasjerte tabletter pluss placebo til Duloxetine.
Placebo til Duloxetine
Andre navn:
  • Placebo
Ammoksetinhydroklorid enterisk-drasjerte tabletter
Andre navn:
  • Ammoksetin
Eksperimentell: Ammoksetin gruppe-kohort 2
De kvalifiserte forsøkspersonene vil motta Ammoxetine Hydrochloride enterisk-drasjerte tabletter pluss placebo til Duloxetine.
Placebo til Duloxetine
Andre navn:
  • Placebo
Ammoksetinhydroklorid enterisk-drasjerte tabletter
Andre navn:
  • Ammoksetin
Eksperimentell: Ammoksetin gruppe-kohort 3
De kvalifiserte forsøkspersonene vil motta Ammoxetine Hydrochloride enterisk-drasjerte tabletter pluss placebo til Duloxetine.
Placebo til Duloxetine
Andre navn:
  • Placebo
Ammoksetinhydroklorid enterisk-drasjerte tabletter
Andre navn:
  • Ammoksetin
Eksperimentell: Ammoksetin gruppe-kohort 4
De kvalifiserte forsøkspersonene vil motta Ammoxetine Hydrochloride enterisk-drasjerte tabletter pluss placebo til Duloxetine.
Placebo til Duloxetine
Andre navn:
  • Placebo
Ammoksetinhydroklorid enterisk-drasjerte tabletter
Andre navn:
  • Ammoksetin

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring fra baseline i Montgomery Asperger Depression Scale (MADRS) score ved slutten av behandlingen (uke 6)
Tidsramme: Utgangspunkt og uke 6

MADRS er en klinikervurdert skala for å vurdere depressiv symptomatologi i løpet av forrige uke. Deltakerne er vurdert på 10 elementer (følelser av tristhet, slapphet, pessimisme, indre spenninger, suicidalitet, redusert søvn eller appetitt, konsentrasjonsvansker og manglende interesse) hver på en 7-punkts skala fra 0 (ingen symptomer) til 6 (symptomer). av maksimal alvorlighetsgrad). Den totale poengsummen varierer fra 0 til 60 med en høyere poengsum som indikerer mer depresjon. En negativ endringsscore indikerer forbedring.

Endring = (Uke 6 post-dose score - baseline uke 0 score). ved slutten av behandlingen (uke 6)

Utgangspunkt og uke 6

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring fra baseline i Hamilton Depression Scale (HAMD-17) ved uke 1, 2, 4, 6
Tidsramme: Baseline, uke 1, 2, 4 og 6

HAMD-17 er en 17-elements, kliniker-vurdert skala som vurderer depressive symptomer. HAMD-17 består av 17 symptomer, som hver er vurdert fra 0 til 2 eller 0 til 4, hvor 0 er ingen/fraværende. Totalskåren for HAMD-17 beregnes som summen av de 17 individuelle symptomskårene; den totale poengsummen kan variere fra 0 til 52. Høyere HAMD-17-score indikerer mer alvorlig depresjon.

Endring = (Uke 1, 2, 4 og 6 post-dose score - baseline uke 0 score).

Baseline, uke 1, 2, 4 og 6
Endring fra baseline i Hamilton Anxiety Inventory (HAMA)-score ved uke 1, 2, 4, 6
Tidsramme: Baseline, uke 1, 2, 4 og 6

HAMA brukes som et vurderingsmål på alvorlighetsgraden av angst. Skalaen består av 14 elementer. Hvert element er vurdert på en skala fra 0 til 4. HAMA totalpoengsum er summen av de 14 elementene og poengsummen varierer fra 0 til 56, 0 anses som det beste resultatet.

Endring = (Uke 1, 2, 4 og 6 post-dose score - baseline uke 0 score).

Baseline, uke 1, 2, 4 og 6
Endring fra baseline i CGI-S-poengsum ved uke 1, 2, 4, 6,7
Tidsramme: Baseline, uke 1, 2, 4, 6 og 7

CGI-S er en 7-punkts skala som krever at klinikeren vurderer alvorlighetsgraden av deltakerens sykdom på tidspunktet for vurderingen. CGI-S vil gi et samlet klinikerbestemt oppsummeringsmål som tar i betraktning all tilgjengelig informasjon, inkludert kunnskap om deltakerens historie, psykososiale omstendigheter, symptomer, atferd og effekten av symptomene på deltakerens evne til å fungere.

Endring = (Uke 1, 2, 4, 6 og 7 post-dose score - baseline uke 0 score).

Baseline, uke 1, 2, 4, 6 og 7
Prosentandelen av forsøkspersoner med en MARDS-poengsreduksjon på ≥ 25 %
Tidsramme: Uke 1 og 2
Poengreduksjonsraten er definert som (screeningsperiode MARDS skala score - post-dose MARDS skala score)/screening periode MARDS skala score x 100%.
Uke 1 og 2
Forekomst av uønskede hendelser (AE)
Tidsramme: Gjennom studieperioden, i gjennomsnitt 18 måneder
Bivirkningene vil bli vurdert i henhold til National Cancer Institute (NCI) CTCAE v5.0.
Gjennom studieperioden, i gjennomsnitt 18 måneder
Endring fra baseline i MADRS-poengsum ved uke 1, 2, 4
Tidsramme: baseline, uke 1, 2 og 4
Endring = (Uke 1, 2 og 4 post-dose score - baseline uke 0 score).
baseline, uke 1, 2 og 4

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Huang Yanli, MD, CSPC Zhongqi Pharmaceutical Technology (Shijiazhuang) Co., Ltd
  • Studiestol: Li Huafang, Ph.D, Shanghai Mental Health Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

21. august 2021

Primær fullføring (Forventet)

1. august 2022

Studiet fullført (Forventet)

30. desember 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. juli 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. august 2021

Først lagt ut (Faktiske)

24. august 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. november 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. november 2021

Sist bekreftet

1. november 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Major depressiv lidelse (MDD)

Kliniske studier på Duloksetinhydroklorid enterisk belagte kapsler

Abonnere