Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Phase II Trial of Combination Therapy With Bevacizumab and S-1 in Elderly Patients With Unresectable or Recurrent Colorectal Cancer (BASIC)

1. november 2012 oppdatert av: Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.
The purpose of this study is to determine whether S-1 and bevacizumab are safe in the treatment of unresectable or recurrent colorectal cancer

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

56

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Osaka
      • Takatsuki, Osaka, Japan, 569-8686
        • Osaka Medical College Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

65 år og eldre (Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. Histologically confirmed colorectal carcinoma with inoperable, locally advanced, or metastatic disease, not amenable to curative therapy
  2. Measurable disease or non-measurable but assessable disease according to the Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST)
  3. Patients with no previous treatment (radiotherapy or chemotherapy). Patients who have received postoperative adjuvant chemotherapy are eligible if relapse is diagnosed more than 180 days after the end of such treatment.
  4. Treatment with FOLFIRI and FOLFOX is not indicated.
  5. Age >65 years
  6. Life expectancy of at least 3 months
  7. ECOG PS of 0, 1, or 2
  8. Adequate function of major organs as defined below:

    1. Hemoglobin >9.0 g/dL
    2. White blood cell count >3,500/mm3, <12,000/mm3
    3. Neutrophil count >1,500/mm3
    4. Platelet count >100,000/mm3
    5. Total bilirubin <1.5 mg/dL
    6. AST and ALT <100 U/L (<200 U/L in patients with liver metastasis)
    7. Serum creatinine <1.2 mg/dL
    8. Creatinine clearance estimate by the Cockcroft-Gault method >50 mL/min
  9. Able to take capsules orally.
  10. No electrocardiographic abnormalities within 28 days before enrollment that would clinically preclude the execution of the study, as judged by the investigator.
  11. Voluntary written informed consent.

Exclusion Criteria:

  1. Serious drug hypersensitivity or a history of drug allergy
  2. Active double cancer
  3. Active infections (e.g., patients with pyrexia of 38℃ or higher)
  4. Uncontrolled hypertension
  5. Serious complications (e.g., pulmonary fibrosis, interstitial pneumonitis, heart failure, renal failure, hepatic failure, or poorly controlled diabetes)
  6. Moderate or severe ascites or pleural effusion requiring treatment
  7. Watery diarrhea
  8. Treatment with flucytosine
  9. Metastasis to the CNS
  10. Pregnant women, possibly pregnant women, women wishing to become pregnant, and nursing mothers. Men who are currently attempting to conceive children.
  11. Severe mental disorder
  12. Continuous treatment with steroids
  13. Urine dipstick for proteinuria should be <2+
  14. Thrombosis, cerebral infarction, myocardial infarction, or pulmonary embolism
  15. Major surgical procedure, open biopsy, or clinically significant traumatic injury within 4 weeks
  16. Long-term daily treatment with aspirin (>325 mg/day)
  17. History or evidence of inherited bleeding diathesis or coagulopathy with the risk of bleeding
  18. Judged ineligible for participation in the study by the investigator for safety reasons.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: 1
S-1, Bevacizumab

S-1 is administered orally on days 1 to 28 of a 42-day cycle. Patients are assigned on the basis of body surface area (BSA) to receive one of the following oral doses twice daily: 40 mg (BSA <1.25 m2), 50 mg (BSA >1.25 to <1.50 m2), or 60 mg (BSA >1.50 m2).

Bevacizumab 5 mg/kg (body weight) is administered by intravenous infusion on days 1, and 15.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Progression free survival
Tidsramme: every course for first three courses, then every other course
every course for first three courses, then every other course

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Safety, Response rate, Time to progression, Time to treatment failure, Overall survival, Treatment situation
Tidsramme: any time
any time

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Hiroya Takiuchi, Osaka Medical College Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2007

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2011

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. desember 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. desember 2007

Først lagt ut (Anslag)

7. desember 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

2. november 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. november 2012

Sist bekreftet

1. november 2012

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Tykktarmskreft

Kliniske studier på S-1, Bevacizumab

Abonnere