- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00975182
A Study of the Safety and Pharmacology of GDC-0941 in Combination With Erlotinib in Patients With Advanced Solid Tumors
1. november 2016 oppdatert av: Genentech, Inc.
A Phase Ib, Open-Label, Dose-Escalation Study of the Safety and Pharmacology of GDC-0941 in Combination With Erlotinib in Patients With Advanced Solid Tumors
This is an open-label, multicenter, Phase Ib dose-escalation study to assess the safety, tolerability, and pharmacokinetics (PK) of oral (PO) GDC-0941 administered in combination with PO erlotinib in patients with advanced solid tumors and patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) who have failed at least one prior chemotherapy regimen.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
58
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Forente stater, 80045
-
-
New Jersey
-
New Brunswick, New Jersey, Forente stater, 08903
-
-
-
-
-
Amsterdam, Nederland, 1066 EC
-
Utrecht, Nederland, 3508 GA
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Documented locally advanced or metastatic solid tumors for which standard therapy either does not exist or has proven ineffective or intolerable (dose-escalation stage only)
- Documented locally advanced or metastatic NSCLC in patients who have failed at least one prior chemotherapy-based regimen for incurable disease (cohort-expansion stage only)
- Adequate organ function as assessed by laboratory tests
- Evaluable disease or disease measurable per Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST)
- Agreement to use an effective form of contraception for the duration of the study
Exclusion Criteria:
- Any anti-cancer therapy (e.g., chemotherapy, biologic therapy, or hormonal therapy) within a specified timeframe prior to first study treatment
- Prior treatment with PI3K pathway-inhibiting agents (cohort-expansion stage only)
- History of Grade >= 3 fasting hyperglycemia or diabetes requiring regular medication
- Current clinically significant and uncontrolled systemic disease (e.g., cardiovascular, pulmonary, or metabolic)
- History of clinically significant cardiac or pulmonary dysfunction
- History of malabsorption syndrome or other condition that would interfere with enteral absorption
- Clinically significant history of liver disease
- Any condition requiring full-dose anticoagulants, such as warfarin, heparin, or thrombolytic agents
- Active autoimmune disease and/or need for corticosteroid therapy
- Known brain metastases that are untreated, symptomatic, or require therapy
- Pregnancy, lactation, or breastfeeding
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: EN
|
Peroral gjentatt dose
Peroral gjentatt dose
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Forekomst, natur og alvorlighetsgrad av uønskede hendelser
Tidsramme: Gjennom studieavslutning eller tidlig studieavbrudd
|
Gjennom studieavslutning eller tidlig studieavbrudd
|
Tumor response
Tidsramme: Assessed at periodic intervals
|
Assessed at periodic intervals
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
PK parameters of GDC-0941 (total exposure, and maximum and minimum serum concentrations)
Tidsramme: Through study completion or early study discontinuation
|
Through study completion or early study discontinuation
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. september 2009
Primær fullføring (Faktiske)
1. september 2014
Studiet fullført (Faktiske)
1. september 2014
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. september 2009
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. september 2009
Først lagt ut (Anslag)
11. september 2009
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
2. november 2016
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
1. november 2016
Sist bekreftet
1. november 2016
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Sykdommer i luftveiene
- Neoplasmer
- Lungesykdommer
- Neoplasmer etter nettsted
- Neoplasmer i luftveiene
- Thoracale neoplasmer
- Karsinom, bronkogent
- Bronkiale neoplasmer
- Lungeneoplasmer
- Karsinom, ikke-småcellet lunge
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhemmere
- Antineoplastiske midler
- Proteinkinasehemmere
- Erlotinib hydroklorid
Andre studie-ID-numre
- GDC4626g
- GO01301 (Annen identifikator: Hoffmann-La Roche)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Non-Squamous Non-Small Cell Lung Cancer, Solid Cancers
-
National Cancer Institute (NCI)Aktiv, ikke rekrutterendeOndartet gliom | Tilbakevendende Childhood Ependymoma | Rabdoide svulst | Avansert malignt solid neoplasma | Ildfast malignt fast neoplasma | Tilbakevendende hepatoblastom | Tilbakevendende Langerhans Cell Histiocytose | Tilbakevendende ondartet fast neoplasma | Tilbakevendende medulloblastom | Tilbakevendende... og andre forholdForente stater, Puerto Rico
-
National Cancer Institute (NCI)Aktiv, ikke rekrutterendeOndartet gliom | Rabdoide svulst | Avansert malignt solid neoplasma | Ildfast malignt fast neoplasma | Tilbakevendende ependymom | Tilbakevendende Ewing-sarkom | Tilbakevendende hepatoblastom | Tilbakevendende Langerhans Cell Histiocytose | Tilbakevendende ondartet kimcelletumor | Tilbakevendende ondartet... og andre forholdForente stater, Puerto Rico
-
National Cancer Institute (NCI)Children's Oncology GroupAktiv, ikke rekrutterendeTilbakevendende Hodgkin-lymfom | Refraktært Hodgkin-lymfom | Rabdoide svulst | Avansert malignt solid neoplasma | Ildfast malignt fast neoplasma | Ann Arbor stadium III Hodgkin lymfom | Ann Arbor stadium IV Hodgkin lymfom | Tilbakevendende ependymom | Tilbakevendende Ewing-sarkom | Tilbakevendende hepatoblastom og andre forholdForente stater, Puerto Rico
-
National Cancer Institute (NCI)RekrutteringOndartet gliom | Rabdoide svulst | Avansert malignt solid neoplasma | Ildfast malignt fast neoplasma | Tilbakevendende ependymom | Tilbakevendende Ewing-sarkom | Tilbakevendende hepatoblastom | Tilbakevendende Langerhans Cell Histiocytose | Tilbakevendende ondartet kimcelletumor | Tilbakevendende ondartet... og andre forholdForente stater, Puerto Rico, Australia, Canada
-
National Cancer Institute (NCI)Aktiv, ikke rekrutterendeTilbakevendende Childhood Ependymoma | Avansert malignt solid neoplasma | Tilbakevendende Ewing-sarkom | Tilbakevendende hepatoblastom | Tilbakevendende Langerhans Cell Histiocytose | Tilbakevendende ondartet kimcelletumor | Tilbakevendende ondartet gliom | Tilbakevendende medulloblastom | Tilbakevendende... og andre forholdForente stater, Puerto Rico
-
National Cancer Institute (NCI)Children's Oncology GroupRekrutteringOndartet fast neoplasma | Avansert malignt solid neoplasma | Ildfast malignt fast neoplasma | Tilbakevendende ependymom | Tilbakevendende hepatoblastom | Tilbakevendende Langerhans Cell Histiocytose | Tilbakevendende ondartet kimcelletumor | Tilbakevendende ondartet gliom | Tilbakevendende ondartet fast... og andre forholdForente stater, Puerto Rico, Australia
-
National Cancer Institute (NCI)Aktiv, ikke rekrutterendeTilbakevendende medulloblastom i barndommen | Tilbakevendende Childhood Ependymoma | Avansert malignt solid neoplasma | Ildfast malignt fast neoplasma | Tilbakevendende hepatoblastom | Tilbakevendende Langerhans Cell Histiocytose | Tilbakevendende ondartet gliom | Tilbakevendende ondartet fast neoplasma og andre forholdForente stater, Puerto Rico
-
National Cancer Institute (NCI)Aktiv, ikke rekrutterendeAvansert malignt solid neoplasma | Ildfast malignt fast neoplasma | Tilbakevendende Ewing-sarkom | Tilbakevendende hepatoblastom | Tilbakevendende histiocytisk og dendritisk celle-neoplasma | Tilbakevendende Langerhans Cell Histiocytose | Tilbakevendende ondartet kimcelletumor | Tilbakevendende ondartet... og andre forholdForente stater, Puerto Rico
-
National Cancer Institute (NCI)Aktiv, ikke rekrutterendeAvansert malignt solid neoplasma | Ildfast malignt fast neoplasma | Tilbakevendende ependymom | Tilbakevendende hepatoblastom | Tilbakevendende Langerhans Cell Histiocytose | Tilbakevendende ondartet kimcelletumor | Tilbakevendende ondartet gliom | Tilbakevendende ondartet fast neoplasma | Tilbakevendende... og andre forholdForente stater, Puerto Rico
-
Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)FullførtDiffust storcellet lymfom hos barn | Immunoblastisk storcellet lymfom i barndommen | Barndoms Burkitt lymfom | Ubehandlet akutt lymfatisk leukemi hos barn | Stage I Storcellet lymfom i barndommen | Stage I Childhood Small Noncleaved Cell Lymfom | Stage II Storcellet lymfom i barndommen | Stage II Barndom... og andre forholdForente stater
Kliniske studier på erlotinib HCl
-
Genentech, Inc.FullførtLungekreft | Ikke-småcellet lungekarsinomForente stater
-
Genentech, Inc.FullførtLungekreftForente stater
-
Genentech, Inc.Fullført
-
Genentech, Inc.Fullført
-
OSI PharmaceuticalsCanadian Cancer Trials GroupFullførtKarsinom, ikke-småcellet lungeCanada, Forente stater, Australia, Singapore, Israel, Kina, Argentina, Tyskland, Sverige, Brasil, Chile, Hellas, Mexico, New Zealand, Romania, Sør-Afrika, Thailand
-
Quadras Scientific SolutionsFullført
-
OSI PharmaceuticalsFullførtAvansert ikke-småcellet lungekreft | Mislykket tidligere kjemoterapiForente stater
-
OSI PharmaceuticalsCanadian Cancer Trials GroupFullførtBukspyttkjertelkreftForente stater, Canada, Australia, Israel, Singapore, Storbritannia, Tyskland, Belgia, Romania, Polen, Argentina, Brasil, Chile, Hellas, Italia, Mexico, New Zealand
-
Genentech, Inc.Fullført
-
Genentech, Inc.FullførtIkke-småcellet lungekreftForente stater