- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02313402
En ny øyebasert kommunikasjonsenhet for ALS-pasienter (ELY-SLA)
En pilotstudie som vurderer en ny øyeskriveenhet som tillater kursiv skriving med jevn forfølgelse av øyebevegelser hos personer med ALS
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Bakgrunn: Motorisk svakhetsprogresjon ved ALS utfordrer kommunikasjonsmodaliteter som skriving eller tale med en markant svekkelse av livskvalitet. De siste årene har utviklingen av hensiktsmessige kommunikasjonsverktøy spilt en nøkkelrolle for å opprettholde pasienter i en effektiv interaksjon med miljø og omsorgspersoner. Det er imidlertid behov for verktøy for å tilpasse kommunikasjon og gi et kreativt rom. Eye on-line (EOL) er en ny kommunikasjonsenhet som brukeren blir presentert med en illusjon som induserer visuell stimulans som resulterer i oppfatningen av illusoriske bevegelser som kan følges av øyet, slik at jevn forfølgelse av øyebevegelser kan opprettholdes vilkårlig veibeskrivelse.(1) Etter en passende opplæring får deltakerne frivillig kontroll over jevne øyebevegelser og kan generere sifre, bokstaver, ord eller tegninger etter eget ønske.
Mål: Hovedmålet med studien er å vurdere gjennomførbarheten av bruk av EOL-enhet hos ALS-pasienter. Det sekundære målet er å vurdere den kliniske sikkerheten hos personer med ALS. Vi la til utforskende mål for å evaluere øyebevegelser hos ALS-pasienter, for å studere faktorer (nevropsykologi, øyebevegelser) som kan påvirke bruken av apparatet og for å evaluere en Bayesiansk beregningsmodell for online karaktergjenkjenning.(2) Metoder: Atten forsøkspersoner med ALS og motorisk svikt som hemmer normal skriving vil bli rekruttert med en deltakelsesvarighet på fire uker per pasient. Intervensjonen vil bestå i et treningsprogram for enheten i løpet av seks besøk på stedet, som tillater en gradvis tilegnelse av evnen til å utføre en øyeskriving. Det primære endepunktet er gjenkjennelsen av en ekstern observatør av sifrene 0-9 produsert av pasienten med enheten. De sekundære kriteriene er registreringen av uønskede hendelser og alvorlige uønskede hendelser som skjedde under studien andre enn de som er direkte relatert til ALS.
Diskusjon/konklusjoner: EOL-enhet tilbyr potensielt et kreativt og personlig middel for språklig og emosjonell uttrykk hos personer med motorisk funksjonshemming. Studien er åpen for rekruttering av pasienter siden juni 2014. Resultatene forventes i midten av 2015.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Paris, Frankrike, 75013
- Groupe Hospitalier Pitié Salpêtrière
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier :
- 18 til 65 år
- pasient med SLA-diagnose
- pasienten presenterer skriveproblemer
- pasient med forståelig talekommunikasjon
- pasient med helseforsikring
Ekskluderingskriterier:
- pasienter med oculomotricity-problemer
- pasienter med frontotemporal demens
- pasienter som har en annen kronisk invalidiserende sykdom enn ALS
- pasienter som har antecedenter for epilepsi
- patenter inkludert i en annen klinisk studie
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: EOL (Eye On Line)
treningsprogram som tillater en gradvis tilegnelse av øyeskrivingen
|
Intervensjonen består i et treningsprogram som tillater en gradvis tilegnelse av øyeskrivingen
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
gjenkjennelse av en ekstern observatør av sifrene 0-9 produsert av pasienten med enheten
Tidsramme: 4 uker
|
4 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
uønskede hendelser
Tidsramme: 4 uker
|
4 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Lucette Lacomblez, MD, PhD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- P131101
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Amyotrofisk lateral sklerose
-
BiogenGodkjent for markedsføringSuperoxide Dismutase 1-Amyotropic Lateral SclerosisForente stater
-
Mayo ClinicThe Patient Company, LLCFullførtLateral pasientoverføringForente stater
-
University of BaghdadFullførtLateral sinusløftingIrak
-
Arthrex, Inc.Aktiv, ikke rekrutterendeLateral ankelinstabilitetForente stater
-
Hospital for Special Surgery, New YorkFullførtLateral epikondylitt | Lateral epikondylitt, uspesifisert albue | Lateral epikondylitt, venstre albue | Lateral epikondylitt, høyre albue | Lateral epikondylitt (tennisalbue) Bilateral | Medial epikondylitt | Medial epikondylitt, høyre albue | Medial epikondylitt, venstre albueForente stater
-
Ahmed ZewailFullførtTannimplantat | Lateral sinusløftingEgypt
-
University Ramon LlullRekrutteringAmyotrofisk lateral skleroseSpania
-
Saint-Joseph UniversityFullførtLateral sinusløft | Komplikasjoner per operasjonLibanon
-
Centre Mutualiste de Rééducation et de Réadaptation...RekrutteringLateral epikondylitt i albuenFrankrike
-
University of OklahomaFullførtLateral Window Sinus AugmentationForente stater