- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02411786
En fase I-studie av en DNA-vaksine som koder for androgenreseptorligandbindende domene (AR LBD) +/-GMCSF
2. februar 2021 oppdatert av: University of Wisconsin, Madison
En fase I-studie av en DNA-vaksine som koder for androgenreseptorligandbindende domene (AR LBD), med eller uten granulocyttmakrofagkolonistimulerende faktoradjuvans, hos pasienter med metastatisk prostatakreft
Hensikten med denne studien er å finne ut om en vaksine kalt pTVG-AR kan forsterke deltakerens immunrespons mot prostatakreft.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
40
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
New Jersey
-
New Brunswick, New Jersey, Forente stater, 08903
- Cancer Institute of New Jersey
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Forente stater, 98109
- University of Washington Seattle Cancer Care Alliance
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Forente stater, 53792
- University of Wisconsin Carbone Cancer Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Deltakeren må være minst 18 år med en histologisk diagnose av adenokarsinom i prostata.
- Deltakeren må ha metastatisk prostatakreft (sykdom i klinisk stadium D1 eller D2), med tidligere dokumenterte lymfeknute-, bløtvevs- og/eller benmetastaser ved røntgenundersøkelse (inkludert CT (eller MR) av abdomen og bekkenet og benscintigrafi). Deltakere i situasjoner der det er rimelig klinisk mistanke om en andre primærtumor (eller annen ikke-prostatakreft årsak til radiografiske abnormiteter) er ikke kvalifisert med mindre metastatisk sykdom er histologisk bekreftet å være prostatakreft.
- Deltakeren må ha startet behandling med androgendeprivasjon (bilateral orkiektomi versus LHRH-agonist, og med eller uten androgenantagonist) minst en måned (4 uker) før påmelding og ikke mer enn seks måneder (24 uker) før påmelding. Deltakeren må fortsette androgendeprivasjonsterapien gjennom hele studieperioden, og pasienter har ikke lov til å endre type androgendeprivasjonsterapi (f.eks. ved å legge til en androgenantagonist) i løpet av undersøkelsesbehandlingen.
- Deltakeren må ha et serumtestosteron < 50 ng/dL påvist innen 1 måned etter studiestart.
- Deltakeren må enten ikke være en kandidat for docetaxel-kjemoterapi for nylig diagnostisert metastatisk prostatakreft, som bestemt av sin behandlende onkolog, eller ha avslått denne behandlingen
- Deltakeren må ha bevis på respons på androgen-deprivasjon som definert av en dokumentert nedgang i serum-PSA-verdier fra behandlingsbaseline for pre-androgen-deprivasjon og uten bevis på PSA-progresjon under androgen-deprivasjon (definert av PCWG2-kriterier som en 25 % økning i serum-PSA og en absolutt økning på 2 ng/ml over nadir).
- Deltakere med en tidligere historie med en andre malignitet er kvalifisert forutsatt at de har blitt behandlet med kurativ hensikt og har vært fri for sykdom i mer enn tre år. Det vil ikke være noen ekskludering for pasienter med en historie med basalcellekarsinom, plateepitelkreft eller annet in situ karsinom som er tilstrekkelig behandlet.
- Deltakere som er seksuelt aktive må bruke en pålitelig form for prevensjon under studien og i 4 uker etter siste vaksinasjon.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsespoeng < 2.
- Deltakeren må ha adekvat hematologisk funksjon, nyre- og leverfunksjon som definert ved: WBC > 3000/mm3, hematokrit > 30 %, blodplateantall > 100 000/mm3, serumkreatinin < 1,6 mg/dl eller en beregnet kreatininclearance > 60 cc/min, og serumbilirubin < 2,0 mg/dl, innen 4 uker før første immunisering.
- Deltakeren må informeres om den eksperimentelle karakteren av studien og dens potensielle risikoer og må signere et IRB-godkjent skriftlig informert samtykkeskjema som indikerer en slik forståelse.
Ekskluderingskriterier:
- Småcellet eller annen (ikke-adenokarsinom) variant av prostatakreft histologi.
- Deltakeren kan ikke ha bevis for immunsuppresjon eller har blitt behandlet med immunsuppressiv terapi, slik som kjemoterapi, kronisk behandlingsdose kortikosteroider (større enn tilsvarende 10 mg prednison per dag), eller strålebehandling til >30 % av benmargen, innen 6 måneder av den første vaksinasjonen. Behandling eller redningsstrålebehandling som omfatter < 30 % av benmargen må være fullført 4 uker før første vaksinasjon.
- Seropositiv for HIV, hepatitt B (HBV) eller hepatitt C (HCV) per deltakerhistorie.
- Deltakere som tidligere er behandlet med neoadjuvant og/eller adjuvant androgen-deprivasjon (f.eks. med strålebehandling) før den 6-måneders valgbarhetsperioden er tillatt, forutsatt at de ikke oppfylte kriteriene for progresjon (definert av PCWG2-kriteriene som en 25 % økning i serum-PSA og en absolutt økning på 2 ng/ml over nadir) under behandling.
- Deltakeren må ikke samtidig ta andre medisiner eller kosttilskudd med kjente hormonelle effekter (annet enn LHRH-agonister eller ikke-steroide antiandrogen), inkludert PC-SPES, megestrolacetat, finasterid, ketokonazol, østradiol eller Saw Palmetto. Alle andre medisiner med mulige anti-krefteffekter må diskuteres med Protocol Principal Investigator før studiestart.
- Deltaker som tidligere er behandlet med urtetilskudd som beskrevet i 6.B.5, eller andre potensielle eller eksperimentelle terapier for prostatakreft (bortsett fra LHRH-agonister og antiandrogener som beskrevet i 6.A.3 ovenfor), må ha blitt avbrutt disse behandlingene og fullført minst en måneds utvasking før første vaksinasjon.
- Deltaker må ikke ha planer om å motta samtidig kjemoterapi, annen biologisk eller immunterapi eller strålebehandling for behandling av prostatakreft i løpet av studiebehandlingsperioden.
- Deltakeren må ikke ha kjente psykologiske eller sosiologiske tilstander, vanedannende lidelser eller familieproblemer, noe som vil utelukke overholdelse av protokollen.
- Deltakeren må ikke ha kjente allergiske reaksjoner på GM-CSF eller stivkrampevaksinen.
- Tidligere behandling med en annen eksperimentell antitumorvaksine er tillatt.
- Deltaker med ustabile eller alvorlige sammenfallende medisinske tilstander eller laboratorieabnormiteter som, etter protokollsjefens vurdering, vil medføre overdreven risiko forbundet med studiedeltakelse eller administrasjon av studieagenter.
- Kan ikke eller vil ikke gjennomgå to leukafereseprosedyrer.
- Deltaker med medisinske tilstander som utelukker leukaferese.
- Deltakeren kan ikke ha samtidig påmelding til andre fase I, II eller III undersøkelsesbehandlingsstudier for behandling av prostatakreft.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: pTVG-AR annenhver uke
pTVG-AR (dose: 100 µg) alene uten rhGM-CSF.
Administrert i uke 0, 2, 4, 6, 8 og 10 (hver uke) for 6 doser, deretter administrert i uke 12, uke 24, uke 36 og uke 48 (kvartalsvis) for 4 doser, eller 10 totale doser.
|
Oppgitt ID
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: pTVG-AR forskjøvet annenhver uke
pTVG-AR (dose: 100 µg) alene uten rhGM-CSF.
Administrert i uke 0, 2, 12, 14, 24, 26, 36, 38, 48 og 50 (forskjøvet annenhver uke) for 10 totale doser.
|
Oppgitt ID
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: pTVG-AR med rhGM-CSF annenhver uke
pTVG-AR (dose: 100 µg) med rhGM-CSF (200 µg).
Administrert i uke 0, 2, 4, 6, 8 og 10 (hver uke) for 6 doser, deretter administrert i uke 12, uke 24, uke 36 og uke 48 (kvartalsvis) for 4 doser, eller 10 totale doser.
|
Oppgitt ID
Andre navn:
Oppgitt ID
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: pTVG-AR med rhGM-CSF forskjøvet annenhver uke
pTVG-AR (dose: 100 µg) med rhGM-CSF (200 µg).
Administrert i uke 0, 2, 12, 14, 24, 26, 36, 38, 48 og 50 (forskjøvet annenhver uke) for 10 totale doser.
|
Oppgitt ID
Andre navn:
Oppgitt ID
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Antall og alvorlighetsgrad av uønskede hendelser etter serielle intradermale vaksinasjoner av en DNA-vaksine som koder for AR LBD, med eller uten GM-CSF som adjuvans, hos pasienter med metastatisk prostatakreft
Tidsramme: Fra første vaksinasjon til uke 72
|
Fra første vaksinasjon til uke 72
|
|
Immunresponsrate
Tidsramme: Fra første vaksinasjon til uke 72
|
Fra første vaksinasjon til uke 72
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Median progresjonsfri overlevelse
Tidsramme: Fra første vaksinasjon til uke 72
|
Median tid til PSA-progresjon vil bli bestemt som en funksjon av datoen deltakeren startet på androgen-deprivasjon og som en funksjon av behandlingsstartdato (uke 0).
Utvikling av nye metastaser eller seponering av studien for å begynne annen behandling, selv om det ikke forventes å gå før et PSA-progresjonsendepunkt, vil også utgjøre et progresjonsendepunkt.
|
Fra første vaksinasjon til uke 72
|
|
18-måneders progresjonsfri overlevelse
Tidsramme: 18 måneder
|
18 måneder
|
|
|
Andelen pasienter med T-celle immunrespons.
Tidsramme: Fra første vaksinasjon til uke 72
|
Generering av AR LBD-spesifikke peptidspesifikke CD8+ T-celler som definert av ELISPOT og tetramerfarging
|
Fra første vaksinasjon til uke 72
|
|
Antall pasienter som genererer antigenspesifikk toleranse
Tidsramme: Fra første vaksinasjon til uke 72
|
Generering av antigenspesifikk toleranse etter flere immuniseringer
|
Fra første vaksinasjon til uke 72
|
|
Assosiasjon mellom allerede eksisterende immunresponser på AR LBD og utvikling av påfølgende effektor- og minne T-celle immunrespons
Tidsramme: Fra første vaksinasjon til uke 72
|
Fra første vaksinasjon til uke 72
|
|
|
Sammenheng mellom utvikling av antigenspesifikke T-celler og 18 måneders progresjonsfri overlevelse
Tidsramme: Fra første vaksinasjon til uke 72
|
Fra første vaksinasjon til uke 72
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Douglas G. McNeel, M.D., Ph.D., University of Wisconsin, Madison
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
24. august 2015
Primær fullføring (Faktiske)
1. mai 2019
Studiet fullført (Faktiske)
28. november 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
27. mars 2015
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
3. april 2015
Først lagt ut (Anslag)
8. april 2015
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
4. februar 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. februar 2021
Sist bekreftet
1. februar 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- UW14072
- A534260 (Annen identifikator: UW Madison)
- SMPH/MEDICINE/MEDICINE*H (Annen identifikator: UW Madison)
- 2014-1456 (Registeridentifikator: Institutional Review Board)
- NCI-2015-00808 (Registeridentifikator: NCI Trial ID)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på pTVG-AR
-
University of Wisconsin, MadisonMerck Sharp & Dohme LLC; Prostate Cancer Foundation; Madison Vaccines IncorporatedAktiv, ikke rekrutterendeProstatakreft | Metastatisk kreft | Kastrasjonsresistent prostatakreftForente stater
-
University of Wisconsin, MadisonUnited States Department of DefenseFullførtProstatakreftForente stater
-
Hasan Kalyoncu UniversityThe Scientific and Technological Research Council of TurkeyRekrutteringSkoliose idiopatisk ungdomsbehandling | Skoliose idiopatisk ungdomTyrkia
-
ALTality, Inc.National Institute on Drug Abuse (NIDA); M.D. Anderson Cancer Center; Baylor...Aktiv, ikke rekrutterende
-
Aerie PharmaceuticalsFullførtDiabetisk makulært ødem | Neovaskulær aldersrelatert makuladegenerasjonForente stater
-
Taoyuan General HospitalFullført
-
Chang Gung UniversityRekruttering
-
VU University of AmsterdamFullførtParkinsons sykdomNederland
-
Massachusetts General HospitalAmerican Psychological Foundation; The Hilda & Preston Davis FoundationFullførtUnngående/restriktiv matinntaksforstyrrelse (ARFID)Forente stater
-
Chang Gung UniversityRekrutteringParkinsons sykdom (PD)Taiwan