Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En fase I-studie av en DNA-vaksine som koder for androgenreseptorligandbindende domene (AR LBD) +/-GMCSF

2. februar 2021 oppdatert av: University of Wisconsin, Madison

En fase I-studie av en DNA-vaksine som koder for androgenreseptorligandbindende domene (AR LBD), med eller uten granulocyttmakrofagkolonistimulerende faktoradjuvans, hos pasienter med metastatisk prostatakreft

Hensikten med denne studien er å finne ut om en vaksine kalt pTVG-AR kan forsterke deltakerens immunrespons mot prostatakreft.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

40

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • New Jersey
      • New Brunswick, New Jersey, Forente stater, 08903
        • Cancer Institute of New Jersey
    • Washington
      • Seattle, Washington, Forente stater, 98109
        • University of Washington Seattle Cancer Care Alliance
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Forente stater, 53792
        • University of Wisconsin Carbone Cancer Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Deltakeren må være minst 18 år med en histologisk diagnose av adenokarsinom i prostata.
  • Deltakeren må ha metastatisk prostatakreft (sykdom i klinisk stadium D1 eller D2), med tidligere dokumenterte lymfeknute-, bløtvevs- og/eller benmetastaser ved røntgenundersøkelse (inkludert CT (eller MR) av abdomen og bekkenet og benscintigrafi). Deltakere i situasjoner der det er rimelig klinisk mistanke om en andre primærtumor (eller annen ikke-prostatakreft årsak til radiografiske abnormiteter) er ikke kvalifisert med mindre metastatisk sykdom er histologisk bekreftet å være prostatakreft.
  • Deltakeren må ha startet behandling med androgendeprivasjon (bilateral orkiektomi versus LHRH-agonist, og med eller uten androgenantagonist) minst en måned (4 uker) før påmelding og ikke mer enn seks måneder (24 uker) før påmelding. Deltakeren må fortsette androgendeprivasjonsterapien gjennom hele studieperioden, og pasienter har ikke lov til å endre type androgendeprivasjonsterapi (f.eks. ved å legge til en androgenantagonist) i løpet av undersøkelsesbehandlingen.
  • Deltakeren må ha et serumtestosteron < 50 ng/dL påvist innen 1 måned etter studiestart.
  • Deltakeren må enten ikke være en kandidat for docetaxel-kjemoterapi for nylig diagnostisert metastatisk prostatakreft, som bestemt av sin behandlende onkolog, eller ha avslått denne behandlingen
  • Deltakeren må ha bevis på respons på androgen-deprivasjon som definert av en dokumentert nedgang i serum-PSA-verdier fra behandlingsbaseline for pre-androgen-deprivasjon og uten bevis på PSA-progresjon under androgen-deprivasjon (definert av PCWG2-kriterier som en 25 % økning i serum-PSA og en absolutt økning på 2 ng/ml over nadir).
  • Deltakere med en tidligere historie med en andre malignitet er kvalifisert forutsatt at de har blitt behandlet med kurativ hensikt og har vært fri for sykdom i mer enn tre år. Det vil ikke være noen ekskludering for pasienter med en historie med basalcellekarsinom, plateepitelkreft eller annet in situ karsinom som er tilstrekkelig behandlet.
  • Deltakere som er seksuelt aktive må bruke en pålitelig form for prevensjon under studien og i 4 uker etter siste vaksinasjon.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsespoeng < 2.
  • Deltakeren må ha adekvat hematologisk funksjon, nyre- og leverfunksjon som definert ved: WBC > 3000/mm3, hematokrit > 30 %, blodplateantall > 100 000/mm3, serumkreatinin < 1,6 mg/dl eller en beregnet kreatininclearance > 60 cc/min, og serumbilirubin < 2,0 mg/dl, innen 4 uker før første immunisering.
  • Deltakeren må informeres om den eksperimentelle karakteren av studien og dens potensielle risikoer og må signere et IRB-godkjent skriftlig informert samtykkeskjema som indikerer en slik forståelse.

Ekskluderingskriterier:

  • Småcellet eller annen (ikke-adenokarsinom) variant av prostatakreft histologi.
  • Deltakeren kan ikke ha bevis for immunsuppresjon eller har blitt behandlet med immunsuppressiv terapi, slik som kjemoterapi, kronisk behandlingsdose kortikosteroider (større enn tilsvarende 10 mg prednison per dag), eller strålebehandling til >30 % av benmargen, innen 6 måneder av den første vaksinasjonen. Behandling eller redningsstrålebehandling som omfatter < 30 % av benmargen må være fullført 4 uker før første vaksinasjon.
  • Seropositiv for HIV, hepatitt B (HBV) eller hepatitt C (HCV) per deltakerhistorie.
  • Deltakere som tidligere er behandlet med neoadjuvant og/eller adjuvant androgen-deprivasjon (f.eks. med strålebehandling) før den 6-måneders valgbarhetsperioden er tillatt, forutsatt at de ikke oppfylte kriteriene for progresjon (definert av PCWG2-kriteriene som en 25 % økning i serum-PSA og en absolutt økning på 2 ng/ml over nadir) under behandling.
  • Deltakeren må ikke samtidig ta andre medisiner eller kosttilskudd med kjente hormonelle effekter (annet enn LHRH-agonister eller ikke-steroide antiandrogen), inkludert PC-SPES, megestrolacetat, finasterid, ketokonazol, østradiol eller Saw Palmetto. Alle andre medisiner med mulige anti-krefteffekter må diskuteres med Protocol Principal Investigator før studiestart.
  • Deltaker som tidligere er behandlet med urtetilskudd som beskrevet i 6.B.5, eller andre potensielle eller eksperimentelle terapier for prostatakreft (bortsett fra LHRH-agonister og antiandrogener som beskrevet i 6.A.3 ovenfor), må ha blitt avbrutt disse behandlingene og fullført minst en måneds utvasking før første vaksinasjon.
  • Deltaker må ikke ha planer om å motta samtidig kjemoterapi, annen biologisk eller immunterapi eller strålebehandling for behandling av prostatakreft i løpet av studiebehandlingsperioden.
  • Deltakeren må ikke ha kjente psykologiske eller sosiologiske tilstander, vanedannende lidelser eller familieproblemer, noe som vil utelukke overholdelse av protokollen.
  • Deltakeren må ikke ha kjente allergiske reaksjoner på GM-CSF eller stivkrampevaksinen.
  • Tidligere behandling med en annen eksperimentell antitumorvaksine er tillatt.
  • Deltaker med ustabile eller alvorlige sammenfallende medisinske tilstander eller laboratorieabnormiteter som, etter protokollsjefens vurdering, vil medføre overdreven risiko forbundet med studiedeltakelse eller administrasjon av studieagenter.
  • Kan ikke eller vil ikke gjennomgå to leukafereseprosedyrer.
  • Deltaker med medisinske tilstander som utelukker leukaferese.
  • Deltakeren kan ikke ha samtidig påmelding til andre fase I, II eller III undersøkelsesbehandlingsstudier for behandling av prostatakreft.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: pTVG-AR annenhver uke
pTVG-AR (dose: 100 µg) alene uten rhGM-CSF. Administrert i uke 0, 2, 4, 6, 8 og 10 (hver uke) for 6 doser, deretter administrert i uke 12, uke 24, uke 36 og uke 48 (kvartalsvis) for 4 doser, eller 10 totale doser.
Oppgitt ID
Andre navn:
  • pTVG-AR vaksine
Eksperimentell: pTVG-AR forskjøvet annenhver uke
pTVG-AR (dose: 100 µg) alene uten rhGM-CSF. Administrert i uke 0, 2, 12, 14, 24, 26, 36, 38, 48 og 50 (forskjøvet annenhver uke) for 10 totale doser.
Oppgitt ID
Andre navn:
  • pTVG-AR vaksine
Eksperimentell: pTVG-AR med rhGM-CSF annenhver uke
pTVG-AR (dose: 100 µg) med rhGM-CSF (200 µg). Administrert i uke 0, 2, 4, 6, 8 og 10 (hver uke) for 6 doser, deretter administrert i uke 12, uke 24, uke 36 og uke 48 (kvartalsvis) for 4 doser, eller 10 totale doser.
Oppgitt ID
Andre navn:
  • pTVG-AR vaksine
Oppgitt ID
Andre navn:
  • Rekombinant human GM-CSF
  • rhGM-CSF
Eksperimentell: pTVG-AR med rhGM-CSF forskjøvet annenhver uke
pTVG-AR (dose: 100 µg) med rhGM-CSF (200 µg). Administrert i uke 0, 2, 12, 14, 24, 26, 36, 38, 48 og 50 (forskjøvet annenhver uke) for 10 totale doser.
Oppgitt ID
Andre navn:
  • pTVG-AR vaksine
Oppgitt ID
Andre navn:
  • Rekombinant human GM-CSF
  • rhGM-CSF

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antall og alvorlighetsgrad av uønskede hendelser etter serielle intradermale vaksinasjoner av en DNA-vaksine som koder for AR LBD, med eller uten GM-CSF som adjuvans, hos pasienter med metastatisk prostatakreft
Tidsramme: Fra første vaksinasjon til uke 72
Fra første vaksinasjon til uke 72
Immunresponsrate
Tidsramme: Fra første vaksinasjon til uke 72
Fra første vaksinasjon til uke 72

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Median progresjonsfri overlevelse
Tidsramme: Fra første vaksinasjon til uke 72
Median tid til PSA-progresjon vil bli bestemt som en funksjon av datoen deltakeren startet på androgen-deprivasjon og som en funksjon av behandlingsstartdato (uke 0). Utvikling av nye metastaser eller seponering av studien for å begynne annen behandling, selv om det ikke forventes å gå før et PSA-progresjonsendepunkt, vil også utgjøre et progresjonsendepunkt.
Fra første vaksinasjon til uke 72
18-måneders progresjonsfri overlevelse
Tidsramme: 18 måneder
18 måneder
Andelen pasienter med T-celle immunrespons.
Tidsramme: Fra første vaksinasjon til uke 72
Generering av AR LBD-spesifikke peptidspesifikke CD8+ T-celler som definert av ELISPOT og tetramerfarging
Fra første vaksinasjon til uke 72
Antall pasienter som genererer antigenspesifikk toleranse
Tidsramme: Fra første vaksinasjon til uke 72
Generering av antigenspesifikk toleranse etter flere immuniseringer
Fra første vaksinasjon til uke 72
Assosiasjon mellom allerede eksisterende immunresponser på AR LBD og utvikling av påfølgende effektor- og minne T-celle immunrespons
Tidsramme: Fra første vaksinasjon til uke 72
Fra første vaksinasjon til uke 72
Sammenheng mellom utvikling av antigenspesifikke T-celler og 18 måneders progresjonsfri overlevelse
Tidsramme: Fra første vaksinasjon til uke 72
Fra første vaksinasjon til uke 72

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Douglas G. McNeel, M.D., Ph.D., University of Wisconsin, Madison

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

24. august 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2019

Studiet fullført (Faktiske)

28. november 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. mars 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. april 2015

Først lagt ut (Anslag)

8. april 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. februar 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. februar 2021

Sist bekreftet

1. februar 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • UW14072
  • A534260 (Annen identifikator: UW Madison)
  • SMPH/MEDICINE/MEDICINE*H (Annen identifikator: UW Madison)
  • 2014-1456 (Registeridentifikator: Institutional Review Board)
  • NCI-2015-00808 (Registeridentifikator: NCI Trial ID)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på pTVG-AR

Abonnere