Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Carisbamat som en potensiell behandling for alkoholavhengighet

10. februar 2021 oppdatert av: Christopher Verrico, Baylor College of Medicine
Hensikten med denne studien er å bestemme effekten av behandling med karisbamat sammenlignet med behandling med placebo, på alkoholinduserte stimulerende og subjektive effekter hos ikke-behandlingssøkende alkoholavhengige frivillige.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Denne placebokontrollerte eksperimentelle protokollen innen forsøkspersonene vil vurdere effekten av karisbamat (600 mg qd) på de positive subjektive effektene av alkohol hos alkoholavhengige frivillige som ikke søker behandling. Deltakerne vil motta studiemedikament (karisbamat eller placebo) fra dag 2-4. På dag 4 vil studiemedikamentet bli fulgt av alkohol (0,8 g/kg; 16 volum%) og en placebo-drikk (1 volumprosent som maske). ), begge atskilt med 2 timer. Fysiologiske, subjektive effekter og BAL vil oppnås etter alkoholutfordringene. Deltakerne vil bli utskrevet på dag 4 og bedt om å returnere en uke senere for å gjenta studien under den alternative studiemedikamenttilstanden (aktivt karisbamat vs. placebo).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

11

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Texas
      • Houston, Texas, Forente stater, 77030
        • Michael E. DeBakey VA Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 55 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Vær en engelsktalende frivillig som ikke søker behandling på tidspunktet for studien
  2. Være mellom 18-55 år
  3. Oppfyll DSM-IV TR-kriteriene for alkoholmisbruk; deltakere kan eller ikke oppfyller kriterier for nikotinavhengighet. Nikotinavhengighet er tillatt, men ikke nødvendig fordi de fleste alkoholbrukere røyker sigaretter.
  4. Har en selvrapportert historie med bruk av alkohol.
  5. Har vitale tegn som følger: hvilepuls må være < 90 bpm og blodtrykket må være < 150 mmHg systolisk og < 90 mmHg diastolisk.
  6. Ha hematologi- og kjemilaboratorietester som er innenfor normale (+/- 10%) grenser med følgende unntak:

    • leverfunksjonstester (total bilirubin, ALT, AST og alkalisk fosfatase) < 3 x øvre normalgrense, og b) nyrefunksjonstester (kreatinin og BUN) innenfor normale grenser
  7. Ha et baseline EKG som viser klinisk normal sinusrytme, klinisk normal overledning og ingen klinisk signifikante arytmier
  8. Ha en sykehistorie og kort fysisk undersøkelse som viser ingen klinisk signifikante kontraindikasjoner for studiedeltakelse, etter den innleggende legens og hovedetterforskerens vurdering.

Ekskluderingskriterier:

  1. Oppfyll DSM IV TR-kriteriene for avhengighet av andre rusmidler enn alkohol eller nikotin.
  2. Har noen historie eller bevis som tyder på anfallsforstyrrelse eller hjerneskade
  3. Har noen tidligere medisinske bivirkninger på alkohol, inkludert tap av bevissthet, brystsmerter eller epileptiske anfall
  4. Har nevrologiske eller psykiatriske lidelser, for eksempel:

    • psykose, bipolar sykdom eller alvorlig depresjon vurdert av SCID
    • organisk hjernesykdom eller demens vurdert ved klinisk intervju
    • historie med enhver psykiatrisk lidelse som ville kreve kontinuerlig behandling eller som ville gjøre studiekompatible vanskelig
    • historie med selvmordsforsøk i løpet av det siste året og/eller gjeldende selvmordstanker/plan
  5. Har bevis på klinisk signifikant hjertesykdom eller hypertensjon, bestemt av PI
  6. Har bevis på ubehandlet eller ustabil medisinsk sykdom inkludert: nevroendokrin, autoimmun, nyre-, lever- eller aktiv infeksjonssykdom
  7. Har symptomatisk HIV eller tar antiretrovirale medisiner
  8. Være gravid eller ammende. Andre kvinner må enten være ute av stand til å bli gravide (dvs. kirurgisk sterilisert, sterile eller postmenopausale) eller bruke en pålitelig form for prevensjon (f.eks. abstinens, p-piller, intrauterin enhet, kondomer eller sæddrepende middel). Alle kvinner må gi negative graviditetsurinprøver før studiestart, ved sykehusinnleggelse og ved slutten av studiedeltakelsen
  9. Har andre sykdommer, tilstander eller bruk av psykotrope medisiner, som etter PI og/eller den innleggende legens oppfatning vil utelukke sikker og/eller vellykket gjennomføring av studien.
  10. Søker nå hjelp for alkoholavhengighet.
  11. Personer med eller utsatt for klinisk signifikant alkoholabstinens.
  12. Mer enn tretti dager med avholdenhet fra alkohol i de nitti dagene før påmelding.
  13. En historie med alvorlige alkoholrelaterte medisinske komplikasjoner som krever sykehusinnleggelse (dvs. pankreatitt).
  14. Kontraindikasjon(er) for å ta studiemedisinen som nyre- eller leversvikt, nefrolithiasis, medfødte metabolske forstyrrelser eller anfallshistorie. Moderat til alvorlig nedsatt nyrefunksjon definert som kreatininclearance mindre enn 30 ml/min.
  15. Bruk av inhibitorer/substrater for renale kationiske transportører, eller medisiner kontraindisert med etanol.
  16. En historie med vold eller aggresjon, vurdert som en del av det kliniske intervjuet ved screeningbesøk.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Placebo komparator: Placebo
Deltakerne vil motta placebo fra dag 2-4.
Kun placebobehandling
Andre navn:
  • Sukkerpille
Aktiv komparator: Carisbamat
Deltakerne vil motta karisbamat 600mg qd fra dag 2-4.
600mg Oralt på dag 2-4
Andre navn:
  • YKP 509

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gjennomsnittlig Bifasisk Alcohol Effects Scale (BAES)-score
Tidsramme: 15, 30 og 60 minutter etter inntak av placebo (1 % alkohol i volum) og alkohol (0,8 g/kg; 16 % i volum) drikker, sentralstimulerende midler
Biphasic Alcohol Effects Scale (BAES) er en selvrapporterende, unipolar adjektivvurderingsskala som er designet for å måle både stimulerende og beroligende effekter av alkohol. BAES består av 14 elementer som er vurdert på en elleve-punkts skala. Underskalaene Sedasjon og Stimulering beregnes ved å summere følgende elementer (for 14-punkts skalaen): Stimulering: = BAES3 + BAES4 + BAES5 + BAES11 + BAES12 + BAES13 +BAES14/ Sedasjon: = BAES1 + BAES2 + BAES6 + BAES7 + BAES8 + BAES9 + BAES10. Enkeltpersoner blir bedt om å rangere i hvilken grad alkoholdrikking har frembrakt disse følelsene i deg på det nåværende tidspunkt fra 0 (ikke i det hele tatt) til 10 (ekstremt). Høyere skårer på Sedative Subscale representerer ekstrem sedasjon (0 ikke i det hele tatt sedert - 70 ekstremt sedert). Høyere score på Stimulant Subscale representerer ekstrem stimulering (0 ikke i det hele tatt - 70 ekstremt stimulert). Skalapoeng beregnes som summen av respektive elementer med stimulerende og beroligende effekter.
15, 30 og 60 minutter etter inntak av placebo (1 % alkohol i volum) og alkohol (0,8 g/kg; 16 % i volum) drikker, sentralstimulerende midler
Gjennomsnittlig Alcohol Urge Questionnaire (AUQ)-score
Tidsramme: 15, 30 og 60 minutter etter inntak av placebo (1 % alkohol i volum) og alkohol (0,8 g/kg; 16 % i volum) drikker.
Alcohol Urge Questionnaire (AUQ) består av åtte utsagn om respondentens følelser og tanker om å drikke mens de fyller ut spørreskjemaet (dvs. akkurat nå). Drikk refererer til ulike typer alkohol, inkludert øl, vin og brennevin. Respondenten blir bedt om å svare på hvert utsagn om alkoholtrang via en 7-punkts Likert-skala som strekker seg fra "0-helt uenig" til "6-helt enig." Varepoengsummene ble beregnet, og den totale poengsummen varierer også fra 0-6.
15, 30 og 60 minutter etter inntak av placebo (1 % alkohol i volum) og alkohol (0,8 g/kg; 16 % i volum) drikker.
Gjennomsnittlig score for positiv og negativ påvirkningsplan (PANAS).
Tidsramme: 15, 30 og 60 minutter etter inntak av placebo (1 % alkohol i volum) og alkohol (0,8 g/kg; 16 % i volum) drikker.
The Positive and Negative Affect Schedule (PANAS) er et selvrapporteringsskjema som består av to 10-elements skalaer for å måle både positiv og negativ affekt. Hvert element er vurdert på en 5-punkts skala fra 1 (ikke i det hele tatt) til 5 (veldig mye). Ranger mellom 10 og 50 poeng. Høyere positive affektskårer indikerte et bedre resultat, mens lavere negative affektskårer indikerte et bedre resultat.
15, 30 og 60 minutter etter inntak av placebo (1 % alkohol i volum) og alkohol (0,8 g/kg; 16 % i volum) drikker.
GJENNOMFØRTE SPØRRESKJEMA (DEQ) POENGER FOR MEDARBEIDSEFFEKTER
Tidsramme: 15, 30 og 60 minutter etter inntak av placebo (1 % alkohol i volum) og alkohol (0,8 g/kg; 16 % i volum) drikker.
Selvrapportert spørreskjema for subjektive medikamenteffekter evaluerte om en respondent for øyeblikket var påvirket av doser alkohol. Deltakerne fullførte VAS med jevne mellomrom etter inntak av aktiv alkohol (0,8 g/kg; 16 volumprosent) eller placebo (1 volumprosent som maske). Spørreskjemaet vurderte i hvilken grad forsøkspersonene opplever fire subjektive tilstander: "Føler deg rus", "Føler deg høy" og "Vil ha mer". Underskalaene "Føl deg medikament", "Føl deg høy", "Liker narkotika", "Liker ikke narkotika" og "Vil mer" rapporteres. Hvert element er vurdert på en 100-punkts skala fra 1 (ikke i det hele tatt) til 100 ( ekstremt). 100 representerer den høyeste poengsummen for den subjektive tilstanden, og jo høyere poengsum, desto dårligere blir resultatet.
15, 30 og 60 minutter etter inntak av placebo (1 % alkohol i volum) og alkohol (0,8 g/kg; 16 % i volum) drikker.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fysiologiske effekter av karisbamat: gjennomsnittlig systolisk og diastolisk blodtrykk
Tidsramme: 15, 30 og 60 minutter etter alkoholinntak (0,8 mg/kg; 16 volum%)
systolisk og diastolisk blodtrykk vil bli overvåket etter inntak av karisbamat og alkohol
15, 30 og 60 minutter etter alkoholinntak (0,8 mg/kg; 16 volum%)
Fysiologiske effekter av karisbamat: gjennomsnittlig hjertefrekvens
Tidsramme: 15, 30 og 60 minutter etter alkoholinntak (0,8 mg/kg; 16 volum%)
Pulsen vil bli overvåket etter inntak av karisbamat og alkohol
15, 30 og 60 minutter etter alkoholinntak (0,8 mg/kg; 16 volum%)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Thomas F Newton, M.D, Baylor College of Medicine

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2013

Primær fullføring (Faktiske)

30. september 2013

Studiet fullført (Faktiske)

30. september 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. september 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. mai 2015

Først lagt ut (Anslag)

6. mai 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. mars 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. februar 2021

Sist bekreftet

1. februar 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • H-30334

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Placebo

Abonnere