Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av medisinsk utdanning av legehandling 2

1. mars 2016 oppdatert av: Shanxi Dayi Hospital
Dette er en retrospektiv og prospektiv designet studie, inkludert sykehus er 1:1 tildelt i to grupper: ①Intervensjonssykehus, som vil motta 3-måneders medisinsk utdanning; ② Ikke-intervensjonssykehus, som ikke vil motta 3-måneders medisinsk utdanning. I løpet av 1 måned før utdanning vil alle elektroniske journaler fra polikliniske og inneliggende pasienter som besøker de inkluderte revmatologene samles inn, og data fra test- og evalueringsresultater for spondyloartritt (SpA)-pasienter diagnostisert i henhold til ny vurdering av Spondylo-Arthritis International Society (ASAS) Kriterier vil bli samlet inn fra polikliniske elektroniske journaler og medisinske skjemaer for innlagte pasienter; i løpet av de 3 månedene etter utdanning vil de samme dataene samles inn og sammenlignes med dataene før utdanning, og effekten av medisinsk utdanning på legeatferd vil bli analysert. I mellomtiden vil forståelsen og akseptnivået bli evaluert av spørreskjemaet, forskjellene før og etter utdanning og effekten av utdanning på legens kognisjon vil bli evaluert.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Shanxi
      • Taiyuan, Shanxi, Kina, 030032
        • Shanxi Dayi Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Intervensjonssykehus vil bli valgt ut fra følgende kriterier:

  1. ha komplette elektroniske journaler for polikliniske og inneliggende pasienter;
  2. mer enn 50 % av registrarer og/eller konsulenter i avdelingen deltok på profesjonsutdanningsarrangementet;
  3. avdelingslederen er villig til å delta i den kliniske revisjonen og gi informasjonen fra polikliniske og inneliggende pasientjournaler for datainnsamling;
  4. bortsett fra revmatiske sykdommer har blitt klart diagnostisert.

Ikke-intervensjonssykehus vil bli valgt ut fra følgende kriterier:

  1. ha komplette elektroniske journaler for polikliniske og inneliggende pasienter;
  2. ingen faglig utdanningsarrangement dekket;
  3. avdelingslederen er villig til å delta i den kliniske revisjonen og gi informasjonen fra polikliniske og inneliggende pasientjournaler for datainnsamling;
  4. bortsett fra revmatiske sykdommer har blitt klart diagnostisert.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intervensjonssykehus
Intervensjonssykehus, som skal få 3 måneders medisinsk utdanning
Annen: Medisinsk utdanning
Ingen inngripen: Ikke-intervensjonssykehus
Ikke-intervensjonssykehus, som ikke vil få 3 måneders medisinsk utdanning.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Gjennomsnitt av antall positive SpA-trekk hos nylig diagnostiserte pasienter med inflammatoriske ryggsmerter, før og etter (ingen) hendelsen
Tidsramme: 1 måned før (ingen) utdanning vs. 3 måneder etter (ingen) utdanning
1 måned før (ingen) utdanning vs. 3 måneder etter (ingen) utdanning
Andel pasienter med bildeundersøkelse av sakroiliitt (røntgen, CT eller MR) i revisjonsperioden, før og etter (ingen) hendelsen
Tidsramme: 1 måned før (ingen) utdanning vs. 3 måneder etter (ingen) utdanning
1 måned før (ingen) utdanning vs. 3 måneder etter (ingen) utdanning
Andel pasienter med vurdering av sykdomsaktivitet i tilsynsperioden, før og etter (ingen-)hendelsen
Tidsramme: 1 måned før (ingen) utdanning vs. 3 måneder etter (ingen) utdanning
1 måned før (ingen) utdanning vs. 3 måneder etter (ingen) utdanning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Andel pasienter med klar diagnose (Diagnostisk for spondyloartritt med nye ASAS-kriterier) eller som får ny diagnose i revisjonsperioden, før og etter (ingen-)hendelsen
Tidsramme: 1 måned før (ingen) utdanning vs. 3 måneder etter (ingen) utdanning
1 måned før (ingen) utdanning vs. 3 måneder etter (ingen) utdanning
Gjennomsnitt av antall fysiske undersøkelser av sykdomsaktivitet i revisjonsperioden, før og etter (ingen-)hendelsen
Tidsramme: 1 måned før (ingen) utdanning vs. 3 måneder etter (ingen) utdanning
1 måned før (ingen) utdanning vs. 3 måneder etter (ingen) utdanning
Endring av spørreskjemascore til lege i revisjonsperioden, før og etter (ingen) hendelsen
Tidsramme: 1 måned før (ingen) utdanning vs. 3 måneder etter (ingen) utdanning
1 måned før (ingen) utdanning vs. 3 måneder etter (ingen) utdanning
Endring av bruksgrad av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs) før og etter (ingen) hendelsen
Tidsramme: 1 måned før (ingen) utdanning vs. 3 måneder etter (ingen) utdanning
1 måned før (ingen) utdanning vs. 3 måneder etter (ingen) utdanning
Endring av utnyttelsesgrad av biologisk medisin før og etter (ingen-)hendelsen
Tidsramme: 1 måned før (ingen) utdanning vs. 3 måneder etter (ingen) utdanning
1 måned før (ingen) utdanning vs. 3 måneder etter (ingen) utdanning

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Shanxi Dayi Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2016

Primær fullføring (Forventet)

1. september 2016

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. februar 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. februar 2016

Først lagt ut (Anslag)

2. mars 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

3. mars 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. mars 2016

Sist bekreftet

1. februar 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • The IMPACT2 Project

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Spondyloartritt

Kliniske studier på Medisinsk utdanning

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Mauritania

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere