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의사 행동의 의학 교육의 영향 2

2016년 3월 1일 업데이트: Shanxi Dayi Hospital
이것은 후향적 및 전향적으로 설계된 연구이며 포함된 병원은 두 그룹으로 1:1로 할당됩니다. ① 3개월 의학 교육을 받을 중재 병원; ②3개월간의 의학교육을 받지 않는 비개입병원. 교육 전 1개월 동안 포함된 류마티스 전문의를 방문하는 외래 및 입원 환자의 모든 전자 기록을 수집하고 새로운 ASAS(Assessment of Spondylo-Arthritis International Society)에 따라 진단된 척추관절염(SpA) 환자의 검사 및 평가 결과 데이터를 수집합니다. 기준은 외래 환자 전자 기록 및 입원 환자 의료 차트에서 수집됩니다. 교육 후 3개월 동안 동일한 데이터를 수집하여 교육 전 데이터와 비교하여 의학 교육이 의사 행동에 미치는 영향을 분석합니다. 한편, 설문을 통해 이해도와 수용도를 평가하고, 교육 전후의 차이와 교육이 의사인지에 미치는 영향을 평가한다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 중국
    • Shanxi
      • Taiyuan, Shanxi, 중국, 030032
        • Shanxi Dayi Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

중재 병원은 다음 기준에 따라 선택됩니다.

  1. 완전한 외래 환자 및 입원 환자 전자 기록 보유
  2. 부서의 레지스트라 및/또는 컨설턴트의 50% 이상이 전문 교육 행사에 참여했습니다.
  3. 부서장은 기꺼이 임상 감사에 참여하고 데이터 수집을 위해 외래 환자 및 입원 환자 기록의 정보를 제공합니다.
  4. 류마티스 질환을 제외하고는 명확하게 진단되었습니다.

비 중재 병원은 다음 기준에 따라 선택됩니다.

  1. 완전한 외래 환자 및 입원 환자 전자 기록 보유
  2. 전문 교육 행사는 다루지 않습니다.
  3. 부서장은 기꺼이 임상 감사에 참여하고 데이터 수집을 위해 외래 환자 및 입원 환자 기록의 정보를 제공합니다.
  4. 류마티스 질환을 제외하고는 명확하게 진단되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 중재 병원
3개월간의 의학교육을 받을 중재병원
다른: 의학 교육
간섭 없음: 비 개입 병원
3개월간 의학 교육을 받지 않는 비개입 병원.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
새로 진단된 염증성 요통 환자의 양성 SpA 특징 수의 평균, (no-)사건 전후
기간: 교육 전(무) 1개월 vs. 교육(무) 후 3개월
교육 전(무) 1개월 vs. 교육(무) 후 3개월
(no-)event 전후 감사 기간에 sacroiliitis (x-ray, CT 또는 MRI) 이미지 검사를 받은 환자의 비율
기간: 교육 전(무) 1개월 vs. 교육(무) 후 3개월
교육 전(무) 1개월 vs. 교육(무) 후 3개월
감사 기간 동안 (무)사건 전후에 질병 활성도를 평가한 환자의 비율
기간: 교육 전(무) 1개월 vs. 교육(무) 후 3개월
교육 전(무) 1개월 vs. 교육(무) 후 3개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
명확한 진단(Spondyloarthritis with new ASAS criteria)을 받거나 감사 기간에 새로운 진단을 받은 환자의 비율, (no-)사건 전후
기간: 교육 전(무) 1개월 vs. 교육(무) 후 3개월
교육 전(무) 1개월 vs. 교육(무) 후 3개월
(no-)event 전후 감사기간 질병활성도 신체검사 횟수의 평균
기간: 교육 전(무) 1개월 vs. 교육(무) 후 3개월
교육 전(무) 1개월 vs. 교육(무) 후 3개월
(no-)event 전과 후 감사 기간 동안 의사의 설문 점수 변경
기간: 교육 전(무) 1개월 vs. 교육(무) 후 3개월
교육 전(무) 1개월 vs. 교육(무) 후 3개월
(no-)사건 전후 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs) 사용률 변화
기간: 교육 전(무) 1개월 vs. 교육(무) 후 3개월
교육 전(무) 1개월 vs. 교육(무) 후 3개월
(no-)사건 전후의 생물학적 제제 이용률 변화
기간: 교육 전(무) 1개월 vs. 교육(무) 후 3개월
교육 전(무) 1개월 vs. 교육(무) 후 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Shanxi Dayi Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 3월 1일

기본 완료 (예상)

2016년 9월 1일

연구 완료 (예상)

2016년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 2월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 2월 25일

처음 게시됨 (추정)

2016년 3월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 3월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 3월 1일

마지막으로 확인됨

2016년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • The IMPACT2 Project

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