Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние медицинского образования врачей Действие 2

1 марта 2016 г. обновлено: Shanxi Dayi Hospital
Это ретроспективное и проспективное спланированное исследование, включающее больницы, распределенные в соотношении 1:1 на две группы: ① Интервенционная больница, которая будет получать 3-месячное медицинское образование; ②Неинтервенционная больница, в которой не будет 3-х месячного медицинского образования. В течение 1 месяца до обучения будут собраны все электронные карты амбулаторных и стационарных больных, посещающих включенных ревматологов, а также данные результатов анализов и обследований больных спондилоартритом (СпА), диагностированных в соответствии с новой оценкой Международного общества спондилоартрита (ASAS). критерии будут собираться из амбулаторных электронных карт и медицинских карт стационарных больных; через 3 месяца после обучения те же данные будут собраны и сравнены с данными до обучения, а также будет проанализировано влияние медицинского образования на поведение врача. Между тем, уровень понимания и принятия будет оцениваться с помощью анкеты, будут оцениваться различия до и после обучения, а также влияние обучения на познание врача.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Shanxi
      • Taiyuan, Shanxi, Китай, 030032
        • Shanxi Dayi Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Интервенционная больница будет выбрана на основе следующих критериев:

  1. ведение полных электронных карт амбулаторных и стационарных больных;
  2. более 50% регистраторов и/или консультантов отдела приняли участие в мероприятии по профессиональному обучению;
  3. заведующий отделением готов принять участие в клиническом аудите и предоставить информацию из амбулаторных и стационарных карт для сбора данных;
  4. кроме ревматических заболеваний, были четко диагностированы.

Неинтервенционная больница будет выбрана на основе следующих критериев:

  1. ведение полных электронных карт амбулаторных и стационарных больных;
  2. не охвачено мероприятие по профессиональному образованию;
  3. заведующий отделением готов принять участие в клиническом аудите и предоставить информацию из амбулаторных и стационарных карт для сбора данных;
  4. кроме ревматических заболеваний, были четко диагностированы.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Интервенционная больница
Интервенционная больница, в которой будут получать 3-месячное медицинское образование
Без вмешательства: Неинтервенционная больница
Неинтервенционная больница, в которой не будет 3-х месячного медицинского образования.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Среднее число положительных признаков СпА у впервые диагностированных пациентов с воспалительной болью в спине до и после события (отсутствия)
Временное ограничение: За 1 месяц до (без) обучения по сравнению с 3 месяцами после (без) обучения
За 1 месяц до (без) обучения по сравнению с 3 месяцами после (без) обучения
Доля пациентов с визуальным исследованием сакроилеита (рентген, КТ или МРТ) в период аудита, до и после (отсутствия) события
Временное ограничение: За 1 месяц до (без) обучения по сравнению с 3 месяцами после (без) обучения
За 1 месяц до (без) обучения по сравнению с 3 месяцами после (без) обучения
Доля пациентов с оценкой активности заболевания в период аудита, до и после события (отсутствия)
Временное ограничение: За 1 месяц до (без) обучения по сравнению с 3 месяцами после (без) обучения
За 1 месяц до (без) обучения по сравнению с 3 месяцами после (без) обучения

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Доля пациентов с четким диагнозом (диагностика спондилоартрита с новыми критериями ASAS) или с новым диагнозом в период аудита, до и после события (отсутствия)
Временное ограничение: За 1 месяц до (без) обучения по сравнению с 3 месяцами после (без) обучения
За 1 месяц до (без) обучения по сравнению с 3 месяцами после (без) обучения
Среднее число физических осмотров активности заболевания в период аудита, до и после события (отсутствия)
Временное ограничение: За 1 месяц до (без) обучения по сравнению с 3 месяцами после (без) обучения
За 1 месяц до (без) обучения по сравнению с 3 месяцами после (без) обучения
Изменение баллов анкеты врача в период аудита, до и после события (отсутствия)
Временное ограничение: За 1 месяц до (без) обучения по сравнению с 3 месяцами после (без) обучения
За 1 месяц до (без) обучения по сравнению с 3 месяцами после (без) обучения
Изменение коэффициента использования нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) до и после (не-)события
Временное ограничение: За 1 месяц до (без) обучения по сравнению с 3 месяцами после (без) обучения
За 1 месяц до (без) обучения по сравнению с 3 месяцами после (без) обучения
Изменение коэффициента использования биологических препаратов до и после (не-)события
Временное ограничение: За 1 месяц до (без) обучения по сравнению с 3 месяцами после (без) обучения
За 1 месяц до (без) обучения по сравнению с 3 месяцами после (без) обучения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2016 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 сентября 2016 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 февраля 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 февраля 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

2 марта 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

3 марта 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 марта 2016 г.

Последняя проверка

1 февраля 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Медицинское образование

Подписаться