Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lääkärin lääketieteellisen koulutuksen vaikutus Toimenpide 2

tiistai 1. maaliskuuta 2016 päivittänyt: Shanxi Dayi Hospital
Tämä on retrospektiivinen ja prospektiivinen suunniteltu tutkimus, johon sisältyvät sairaalat on jaettu 1:1 kahteen ryhmään: ①Inventiosairaala, joka saa 3 kuukauden lääketieteellisen koulutuksen; ②Ei-interventio sairaala, joka ei saa 3 kuukauden lääketieteellistä koulutusta. Kuukauden aikana ennen koulutusta kerätään kaikki mukana olevien reumatologien vastaanotolla käyneiden avo- ja laitospotilaiden sähköiset tiedot ja tiedot uusien Spondylo-Arthritis International Societyn (ASAS) diagnoosien perusteella diagnosoitujen spondyloartriittipotilaiden testi- ja arviointituloksista. kriteerit kerätään avohoidon sähköisistä asiakirjoista ja sairaalapotilaiden terveyskartoista; 3 kuukauden aikana koulutuksen jälkeen kerätään samat tiedot ja verrataan niitä ennen koulutusta saatuihin tietoihin ja analysoidaan lääketieteellisen koulutuksen vaikutusta lääkärin käyttäytymiseen. Samaan aikaan kyselylomakkeella arvioidaan ymmärryksen ja hyväksynnän tasoa, arvioidaan eroja ennen ja jälkeen koulutusta sekä koulutuksen vaikutusta lääkärin kognitioon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Liyun Zhang, MD
  • Puhelinnumero: 86-351-8368114

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Shanxi
      • Taiyuan, Shanxi, Kiina, 030032
        • Shanxi Dayi Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Liyun Zhang, MD
          • Puhelinnumero: 86-351-8368114

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Interventiosairaala valitaan seuraavien kriteerien perusteella:

  1. Täydellisten avo- ja laitospotilaiden sähköiset tiedot;
  2. yli 50 % laitoksen rekisterinpitäjistä ja/tai konsulteista osallistui ammattikoulutustapahtumaan;
  3. osastopäällikkö on valmis osallistumaan kliiniseen auditointiin ja antamaan avo- ja laitospotilaiden tiedot tiedonkeruuta varten;
  4. reumaattisia sairauksia lukuun ottamatta on selvästi diagnosoitu.

Ei-interventio sairaala valitaan seuraavien kriteerien perusteella:

  1. Täydellisten avo- ja laitospotilaiden sähköiset tiedot;
  2. ei kata ammatillista koulutusta;
  3. osastopäällikkö on valmis osallistumaan kliiniseen auditointiin ja antamaan avo- ja laitospotilaiden tiedot tiedonkeruuta varten;
  4. reumaattisia sairauksia lukuun ottamatta on selvästi diagnosoitu.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventio sairaala
Interventiosairaala, joka saa 3 kuukauden lääketieteellisen koulutuksen
Muut: Lääketieteellinen koulutus
Ei väliintuloa: Ei-interventio sairaala
Ei-interventio sairaala, joka ei saa 3 kuukauden lääketieteellistä koulutusta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Positiivisten SpA-ominaisuuden keskiarvo äskettäin diagnosoiduilla potilailla, joilla on tulehduksellinen selkäkipu, ennen ja jälkeen (ei-)tapahtumaa
Aikaikkuna: 1 kuukausi ennen (ei) koulutusta vs. 3 kuukautta (ei) koulutuksen jälkeen
1 kuukausi ennen (ei) koulutusta vs. 3 kuukautta (ei) koulutuksen jälkeen
Niiden potilaiden osuus, joille on tehty kuvatutkimus sakroiliiitistä (röntgen, TT tai MRI) auditointijakson aikana ennen ja jälkeen (ei-)tapahtumaa
Aikaikkuna: 1 kuukausi ennen (ei) koulutusta vs. 3 kuukautta (ei) koulutuksen jälkeen
1 kuukausi ennen (ei) koulutusta vs. 3 kuukautta (ei) koulutuksen jälkeen
Niiden potilaiden osuus, joilla on arvio sairauden aktiivisuudesta auditointijaksolla, ennen ja jälkeen (ei-)tapahtuman
Aikaikkuna: 1 kuukausi ennen (ei) koulutusta vs. 3 kuukautta (ei) koulutuksen jälkeen
1 kuukausi ennen (ei) koulutusta vs. 3 kuukautta (ei) koulutuksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Selkeän diagnoosin saaneiden potilaiden osuus (Spondyloartriitin diagnostiikka uusilla ASAS-kriteereillä) tai uuden diagnoosin saaneiden potilaiden osuus auditointijaksolla ennen (ei-)tapahtumaa ja sen jälkeen
Aikaikkuna: 1 kuukausi ennen (ei) koulutusta vs. 3 kuukautta (ei) koulutuksen jälkeen
1 kuukausi ennen (ei) koulutusta vs. 3 kuukautta (ei) koulutuksen jälkeen
Taudin aktiivisuuden fyysisten tutkimusten lukumäärän keskiarvo auditointijaksolla ennen ja jälkeen (ei-)tapahtuman
Aikaikkuna: 1 kuukausi ennen (ei) koulutusta vs. 3 kuukautta (ei) koulutuksen jälkeen
1 kuukausi ennen (ei) koulutusta vs. 3 kuukautta (ei) koulutuksen jälkeen
Lääkärin kyselytulosten muutos auditointijaksolla, ennen ja jälkeen (ei-)tapahtuman
Aikaikkuna: 1 kuukausi ennen (ei) koulutusta vs. 3 kuukautta (ei) koulutuksen jälkeen
1 kuukausi ennen (ei) koulutusta vs. 3 kuukautta (ei) koulutuksen jälkeen
Muutos steroideihin kuulumattomien tulehduskipulääkkeiden (NSAID) käyttöasteessa ennen (ei-)tapahtumaa ja sen jälkeen
Aikaikkuna: 1 kuukausi ennen (ei) koulutusta vs. 3 kuukautta (ei) koulutuksen jälkeen
1 kuukausi ennen (ei) koulutusta vs. 3 kuukautta (ei) koulutuksen jälkeen
Biologisen lääkityksen käyttöasteen muutos ennen ja jälkeen (ei-)tapahtuman
Aikaikkuna: 1 kuukausi ennen (ei) koulutusta vs. 3 kuukautta (ei) koulutuksen jälkeen
1 kuukausi ennen (ei) koulutusta vs. 3 kuukautta (ei) koulutuksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Shanxi Dayi Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. syyskuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. joulukuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 23. helmikuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. helmikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 2. maaliskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 3. maaliskuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • The IMPACT2 Project

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Lääketieteellinen koulutus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Slovakia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa