Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av medicinsk utbildning av läkare 2

1 mars 2016 uppdaterad av: Shanxi Dayi Hospital
Detta är en retrospektiv och prospektiv designad studie, inkluderade sjukhus är 1:1 indelade i två grupper: ①Interventionssjukhus, som kommer att få 3-månaders medicinsk utbildning; ②Icke-interventionssjukhus, som inte kommer att få 3-månaders medicinsk utbildning. Under 1 månad före utbildningen kommer alla elektroniska register över öppenvårdspatienter och slutenvårdspatienter som besöker de inkluderade reumatologerna att samlas in och data från test- och utvärderingsresultat av spondyloartrit (SpA)-patienter diagnostiseras enligt nya Assessment of Spondylo-Arthritis International Society (ASAS) kriterier kommer att samlas in från polikliniska elektroniska journaler och medicinska journaler för slutenvård; under de tre månaderna efter utbildningen kommer samma data att samlas in och jämföras med data före utbildningen, och effekten av medicinsk utbildning på läkares beteende kommer att analyseras. Under tiden kommer förståelse- och acceptansnivån att utvärderas av frågeformuläret, skillnaderna före och efter utbildning och utbildningens inverkan på läkarens kognition kommer att utvärderas.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Shanxi
      • Taiyuan, Shanxi, Kina, 030032
        • Shanxi Dayi Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Interventionssjukhus kommer att väljas utifrån följande kriterier:

  1. ha fullständiga elektroniska journaler för öppenvård och slutenvård;
  2. mer än 50 % av registratorerna och/eller konsulterna på avdelningen deltog i evenemanget för professionell utbildning;
  3. avdelningschefen är villig att delta i den kliniska revisionen och tillhandahålla informationen från polikliniska och slutna patienters register för datainsamling;
  4. förutom reumatiska sjukdomar har tydligt diagnostiserats.

Icke-interventionssjukhus kommer att väljas utifrån följande kriterier:

  1. ha fullständiga elektroniska journaler för öppenvård och slutenvård;
  2. ingen yrkesutbildningsevenemang omfattas;
  3. avdelningschefen är villig att delta i den kliniska revisionen och tillhandahålla informationen från polikliniska och slutna patienters register för datainsamling;
  4. förutom reumatiska sjukdomar har tydligt diagnostiserats.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Interventionssjukhus
Interventionssjukhus som kommer att få 3 månaders medicinsk utbildning
Övrig: Medicinsk utbildning
Inget ingripande: Icke-interventionssjukhus
Icke-interventionssjukhus, som inte kommer att få 3-månaders medicinsk utbildning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Genomsnitt av antalet positiva SpA-funktioner hos nydiagnostiserade patienter med inflammatorisk ryggsmärta, före och efter (ingen) händelse
Tidsram: 1 månad före (ingen) utbildning kontra 3 månader efter (ingen) utbildning
1 månad före (ingen) utbildning kontra 3 månader efter (ingen) utbildning
Andel patienter med bildundersökning av sacroiliit (röntgen, CT eller MRI) under revisionsperioden, före och efter (ingen) händelse
Tidsram: 1 månad före (ingen) utbildning kontra 3 månader efter (ingen) utbildning
1 månad före (ingen) utbildning kontra 3 månader efter (ingen) utbildning
Andel patienter med bedömning av sjukdomsaktivitet under revisionsperioden, före och efter (ingen-)händelsen
Tidsram: 1 månad före (ingen) utbildning kontra 3 månader efter (ingen) utbildning
1 månad före (ingen) utbildning kontra 3 månader efter (ingen) utbildning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Andel patienter med en tydlig diagnos (Diagnostic for Spondyloarthritis med nya ASAS-kriterier) eller som får en ny diagnos under revisionsperioden, före och efter (ingen-)händelsen
Tidsram: 1 månad före (ingen) utbildning kontra 3 månader efter (ingen) utbildning
1 månad före (ingen) utbildning kontra 3 månader efter (ingen) utbildning
Medelvärde av antalet fysiska undersökningar av sjukdomsaktivitet under revisionsperioden, före och efter (ingen) händelse
Tidsram: 1 månad före (ingen) utbildning kontra 3 månader efter (ingen) utbildning
1 månad före (ingen) utbildning kontra 3 månader efter (ingen) utbildning
Ändring av enkätpoäng för läkare under revisionsperioden, före och efter (ingen) händelse
Tidsram: 1 månad före (ingen) utbildning kontra 3 månader efter (ingen) utbildning
1 månad före (ingen) utbildning kontra 3 månader efter (ingen) utbildning
Förändring av användningsgrad av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID) före och efter (ingen) händelse
Tidsram: 1 månad före (ingen) utbildning kontra 3 månader efter (ingen) utbildning
1 månad före (ingen) utbildning kontra 3 månader efter (ingen) utbildning
Förändring av utnyttjandegrad av biologisk medicin före och efter (ingen) händelse
Tidsram: 1 månad före (ingen) utbildning kontra 3 månader efter (ingen) utbildning
1 månad före (ingen) utbildning kontra 3 månader efter (ingen) utbildning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Shanxi Dayi Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2016

Primärt slutförande (Förväntat)

1 september 2016

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 februari 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 februari 2016

Första postat (Uppskatta)

2 mars 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

3 mars 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 mars 2016

Senast verifierad

1 februari 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • The IMPACT2 Project

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Medicinsk utbildning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Portugal

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera