- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03199638
Treningssnacks og glutamin for å forbedre glukosekontrollen hos ungdom med type 1-diabetes
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne protokollen vil bidra til å avgjøre om "treningssnacks", alene eller i kombinasjon med diettglutamin, forbedrer diabeteskontroll hos ungdom med type 1-diabetes.
Alle forsøkspersoner for gruppe A og B vil ha en full fysisk eksamen inkludert Tanner-staging samt måling av midjeomkrets. En HbA1c, vil bli oppnådd i tillegg til fastende triglyserider. En kontinuerlig glukosemonitor (CGM IPro®, Medtronic Minimed eller en DexCom ^4) vil bæres blindt i 6 dager og data lastes ned. Forsøkspersonene vil deretter bli randomisert til 2 studiegrupper med 12 pasienter hver:
(A) en "treningsgruppe", der forsøkspersoner vil utføre daglige "treningssnacks" innen 30 minutter før frokost, lunsj og/eller middag eller mellommåltid ved sengetid, sammen med en placebodrink som gis før frokost og middag (to ganger daglig); (B) en "trening + glutamingruppe", der forsøkspersoner vil få en glutamindrikk (0,25 g/kg per dose) før frokost og middag (to ganger daglig), og utføre "treningssnacks" før hvert måltid.
I tillegg vil disse 2 gruppene sammenlignes med en tredje gruppe (kontrollgruppe C) der historiske data fra en tidligere studie («Statiner hos barn med type 1 diabetes: effekter på metabolisme, inflammasjon og endotelfunksjon) ved å velge 12 barn mellom 13-19 år med type 1 diabetes og oppfyller de samme inklusjons-/eksklusjonskriteriene. Data er lett tilgjengelige data for deres HbA1C, CGM-nedlastinger, alle laboratorier og antropometri i 3 måneder. Alder, kjønn og HbA1c-matchede ungdommer vil bli valgt ettersom disse dataene ble prospektivt samlet inn.
Randomisering til trening + placebo eller trening + glutamingruppe eller ingen trening + ingen glutamintilskudd vil bli stratifisert i henhold til HbA1c-området (f.eks. 7,0-7,4 %; 7,5-8,0 %; 8,4–9,0 %; 9,5–10 %, for å sikre sammenlignbarhet av grupper.
Placebo- og glutamindrikken tilberedes hjemme ved å bruke oppmålte doser glutamin eller placebopulver som blandes i en kalorifri, smaksatt brus tilpasset barnets individuelle smak. Pasienter, familier og etterforskere vil bli blindet med hensyn til innholdet i tillegget. Treningssnacks vil bli utformet for å være gjennomførbare ved å bruke 6 minutter med enkle motstandsaktiviteter (SRA) designet av treningsfysiologiske konsulenter, Drs. Churilla og Hawley. De kan spre dem utover dagen om nødvendig. Disse vil bestå av aktiviteter som alternerende halvknebøy, legghevinger, korte setekontraksjoner og knehev ved bruk av strekkbånd. Spenningen på båndene kan justeres etter behov under studien. Det er laget en kort video som viser deltakerne hvordan de gjennomfører disse øvelsene, og disse vil bli oppdatert med jevne mellomrom for å beholde deres interesse og etterlevelse. Et akselerometer vil ikke bli brukt på grunn av den korte karakteren av disse treningsøktene. Disse vil bli gjennomført 30 min før frokost, lunsj og middag.
Pasienter i gruppe A+B vil føre en oversikt over kostinntaket og fysisk aktivitet i 2 dager mens CGM plasseres (en ukedag + en helgedag) ved baseline, i løpet av den første uken etter studiestart og ved 1 og 3 måneder i løpet av studere. Hvis familien har en smarttelefon, vil en gratis applikasjon bli installert som er "Min diettdagbok kaloritelling" for bedre vurdering av totalt kaloriinntak under denne studien. Ellers vil en loggbok bli brukt. Kostholdsregistreringer vil bli undersøkt for å sikre at potensiell forbedring i glukosekontroll ikke skyldes endringer i kostinntaket, for eksempel ved et uhell bytte til en diett som består av matvarer med lavere glykemisk indeks. Overholdelse vil bli overvåket ved ukentlig kontakt med studieobjektene enten via telefon eller tekstmeldinger eller via MyNemours. Hver deltaker vil også få et manus med følgende spørsmål basert på gruppeoppgaven:
- Hvor mange ganger har du drukket glutamin før måltider i løpet av den siste uken?
- Hvor mange ganger har du utført treningssnacks før måltider i løpet av den siste uken? I tillegg vil forsøkspersonene bli bedt om å sjekke blodsukkeret før måltider, ved sengetid og to ganger i uken rundt midnatt. De vil også bli bedt om å registrere pulsen tre ganger i uken ved sengetid. Et regneark vil også bli gitt til hver pasient for daglig dokumentasjon av treningsytelse og glutaminforbruk eller tekst oss resultatene. Antallet blodsukker målt per dag før og under studien vil bli registrert for å avgjøre om etterlevelsen av blodsukkerkontrollen har økt i løpet av studien.
CGM vil bli plassert i løpet av den første uken etter studiestart, deretter ved én måneds besøk etter registreringen, i 6 dager, deretter vil alle baseline-studier, inkludert CGM, HbA1c og triglyserider, gjentas etter 3 måneder. Hver pasient vil gjennomgå en kroppssammensetningsanalyse ved å bruke en dobbel røntgenabsorptiometri (DEXA) i begynnelsen og slutten av studien for å uttrykke endringene i insulinfølsomhet både per kg så vel som per kg fettfri masse (FFM). Total insulindosering vil bli nøye registrert som enheter/kg/dag under studien.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, Forente stater, 32207
- Nemours Children's Clinic
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Type 1 diabetes i >12 måneder
- Alder mellom 13 og 19 år
- Hanner og kvinner på Tanner trinn 4 og 5
- Alle insulinprogrammer, inkludert middels, korttidsvirkende insulin, Lantus, Detemir og korttidsvirkende insulin- eller insulinpumpebehandling.
- Vekt på 40 kg eller høyere.
- Hemoglobin A1C mellom 7%-10% og total daglig insulindose minst 0,9 enheter/kg/dag.
- BMI mellom 10 centile til mindre enn 95 persentiler.
- Pasienter på stabil thyreoideabehandling vil få delta. Eksklusjonskriterier
- Cøliaki.
- Cystisk fibrose
- Kronisk steroidbehandling
- Kroniske medisiner som kan forstyrre glukosemetabolismen eller leverfunksjonen.
- Historie med psykisk utviklingshemming
- Tilstedeværelse av diabetiske komplikasjoner
- Å være gravid eller ha positiv graviditetstest når som helst i løpet av studien.
- Tilstedeværelse av betydelig anemi (hemoglobin mindre enn 11 g/dL)
- Tilstedeværelse av interkurrent infeksjon
- Emner involvert i et aktivt treningsprogram eller i et organisert idrettslag
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
- Masking: Trippel
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: en treningsgruppe
i hvilke forsøkspersoner vil utføre daglige "treningssnacks" innen 30 minutter før frokost, lunsj og/eller middag eller mellommåltid ved sengetid, sammen med en placebodrink som gis før frokost og middag (to ganger daglig);
|
korte anfall med trening ('treningssnacks') 3 ganger daglig i 3 måneder
|
|
Eksperimentell: en øvelse + glutamin gruppe
hvor forsøkspersoner vil få en glutamindrikk (0,25 g/kg per dose) før frokost og middag (to ganger daglig), og utføre "treningssnacks" før hvert måltid
|
oralt tilskudd med enten glutamin eller placebo to ganger daglig i 3 måneder
korte anfall med trening ('treningssnacks') 3 ganger daglig i 3 måneder
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
HbA1c, glykert hemoglobin
Tidsramme: baseline vs. ved 3 måneder
|
endring i glykert hemoglobin
|
baseline vs. ved 3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i gjennomsnittlig amplitude av glykemiske ekskursjoner (MAGE)
Tidsramme: før vs. ved 3 måneder
|
MAGE beskriver gjennomsnittlig amplitude av glykemiske variasjoner målt ved bruk av kontinuerlig glukoseovervåking (CGM)
|
før vs. ved 3 måneder
|
|
Endring i prosent av blodsukker (BG) innenfor målet
Tidsramme: baseline vs. ved 3 måneder
|
Prosent av BG mellom 70 og 180 mg/dL, målt ved bruk av kontinuerlig glukosemonitor (CGM)
|
baseline vs. ved 3 måneder
|
|
Prosent av BG <70 mg/dL
Tidsramme: baseline vs. ved 3 måneder
|
Endring i prosent av BG under 70 mg/dL, bestemt av kontinuerlig glukosemonitor (CGM)
|
baseline vs. ved 3 måneder
|
|
Prosent blodsukker (BG) >180
Tidsramme: baseline vs. ved 3 måneder
|
Endring i prosent av BG over 180 mg, bestemt ved bruk av kontinuerlig glukosemonitor (CGM)
|
baseline vs. ved 3 måneder
|
|
Insulindose
Tidsramme: baseline vs. ved 3 måneder
|
Endring i insulindose (Enheter/kg/dag) brukt hjemme
|
baseline vs. ved 3 måneder
|
|
Insulinsensitivitetspoeng (ISS)
Tidsramme: baseline vs. ved 3 måneder
|
Endring i insulinfølsomhetsscore, bestemt ved bruk av SEARCH ISS modell publisert ligning: logeIS = 4,64725 - 0,02032 × (midje, cm) - 0,09779 × (HbA1c, %) - 0,00235 × (triglyserider, mg/dL).
Utvalget av ISS-poeng er mellom 1-15.
Høyere skårer innebærer en bedre insulinfølsomhet.
|
baseline vs. ved 3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Dominique Darmaun, PhD, MD, Nemours Children's Health System
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Mauras N, Beck R, Xing D, Ruedy K, Buckingham B, Tansey M, White NH, Weinzimer SA, Tamborlane W, Kollman C; Diabetes Research in Children Network (DirecNet) Study Group. A randomized clinical trial to assess the efficacy and safety of real-time continuous glucose monitoring in the management of type 1 diabetes in young children aged 4 to <10 years. Diabetes Care. 2012 Feb;35(2):204-10. doi: 10.2337/dc11-1746. Epub 2011 Dec 30.
- Sherr J, Tsalikian E, Fox L, Buckingham B, Weinzimer S, Tamborlane WV, White NH, Arbelaez AM, Kollman C, Ruedy KJ, Cheng P, Beck RW; Diabetes Research in Children Network. Evolution of abnormal plasma glucagon responses to mixed-meal feedings in youth with type 1 diabetes during the first 2 years after diagnosis. Diabetes Care. 2014 Jun;37(6):1741-4. doi: 10.2337/dc13-2612. Epub 2014 Apr 2.
- Bloch CA, Clemons P, Sperling MA. Puberty decreases insulin sensitivity. J Pediatr. 1987 Mar;110(3):481-7. doi: 10.1016/s0022-3476(87)80522-x.
- Caprio S, Cline G, Boulware S, Permanente C, Shulman GI, Sherwin RS, Tamborlane WV. Effects of puberty and diabetes on metabolism of insulin-sensitive fuels. Am J Physiol. 1994 Jun;266(6 Pt 1):E885-91. doi: 10.1152/ajpendo.1994.266.6.E885.
- Amiel SA, Sherwin RS, Simonson DC, Lauritano AA, Tamborlane WV. Impaired insulin action in puberty. A contributing factor to poor glycemic control in adolescents with diabetes. N Engl J Med. 1986 Jul 24;315(4):215-9. doi: 10.1056/NEJM198607243150402.
- Arslanian S, Heil BV, Kalhan SC. Hepatic insulin action in adolescents with insulin-dependent diabetes mellitus: relationship with long-term glycemic control. Metabolism. 1993 Mar;42(3):283-90. doi: 10.1016/0026-0495(93)90075-y.
- Richter EA, Hargreaves M. Exercise, GLUT4, and skeletal muscle glucose uptake. Physiol Rev. 2013 Jul;93(3):993-1017. doi: 10.1152/physrev.00038.2012.
- Wahren J, Felig P, Hagenfeldt L. Physical exercise and fuel homeostasis in diabetes mellitus. Diabetologia. 1978 Apr;14(4):213-22. doi: 10.1007/BF01219419. No abstract available.
- Goodyear LJ, King PA, Hirshman MF, Thompson CM, Horton ED, Horton ES. Contractile activity increases plasma membrane glucose transporters in absence of insulin. Am J Physiol. 1990 Apr;258(4 Pt 1):E667-72. doi: 10.1152/ajpendo.1990.258.4.E667.
- Wasserman DH, Geer RJ, Rice DE, Bracy D, Flakoll PJ, Brown LL, Hill JO, Abumrad NN. Interaction of exercise and insulin action in humans. Am J Physiol. 1991 Jan;260(1 Pt 1):E37-45. doi: 10.1152/ajpendo.1991.260.1.E37.
- Baar K, Wende AR, Jones TE, Marison M, Nolte LA, Chen M, Kelly DP, Holloszy JO. Adaptations of skeletal muscle to exercise: rapid increase in the transcriptional coactivator PGC-1. FASEB J. 2002 Dec;16(14):1879-86. doi: 10.1096/fj.02-0367com.
- Koopman R, Manders RJ, Zorenc AH, Hul GB, Kuipers H, Keizer HA, van Loon LJ. A single session of resistance exercise enhances insulin sensitivity for at least 24 h in healthy men. Eur J Appl Physiol. 2005 May;94(1-2):180-7. doi: 10.1007/s00421-004-1307-y. Epub 2005 Mar 11.
- Silveira AP, Bentes CM, Costa PB, Simao R, Silva FC, Silva RP, Novaes JS. Acute effects of different intensities of resistance training on glycemic fluctuations in patients with type 1 diabetes mellitus. Res Sports Med. 2014;22(1):75-87. doi: 10.1080/15438627.2013.852096.
- Davey RJ, Howe W, Paramalingam N, Ferreira LD, Davis EA, Fournier PA, Jones TW. The effect of midday moderate-intensity exercise on postexercise hypoglycemia risk in individuals with type 1 diabetes. J Clin Endocrinol Metab. 2013 Jul;98(7):2908-14. doi: 10.1210/jc.2013-1169. Epub 2013 Jun 18.
- Tonoli C, Heyman E, Roelands B, Buyse L, Cheung SS, Berthoin S, Meeusen R. Effects of different types of acute and chronic (training) exercise on glycaemic control in type 1 diabetes mellitus: a meta-analysis. Sports Med. 2012 Dec 1;42(12):1059-80. doi: 10.1007/BF03262312.
- Egan AM, Mahmood WA, Fenton R, Redziniak N, Kyaw Tun T, Sreenan S, McDermott JH. Barriers to exercise in obese patients with type 2 diabetes. QJM. 2013 Jul;106(7):635-8. doi: 10.1093/qjmed/hct075. Epub 2013 Mar 23.
- Bautista L, Reininger B, Gay JL, Barroso CS, McCormick JB. Perceived barriers to exercise in Hispanic adults by level of activity. J Phys Act Health. 2011 Sep;8(7):916-25. doi: 10.1123/jpah.8.7.916.
- Francois ME, Baldi JC, Manning PJ, Lucas SJ, Hawley JA, Williams MJ, Cotter JD. 'Exercise snacks' before meals: a novel strategy to improve glycaemic control in individuals with insulin resistance. Diabetologia. 2014 Jul;57(7):1437-45. doi: 10.1007/s00125-014-3244-6. Epub 2014 May 10.
- Mauras N, Xing D, Fox LA, Englert K, Darmaun D. Effects of glutamine on glycemic control during and after exercise in adolescents with type 1 diabetes: a pilot study. Diabetes Care. 2010 Sep;33(9):1951-3. doi: 10.2337/dc10-0275. Epub 2010 Jun 28.
- Camera DM, West DW, Phillips SM, Rerecich T, Stellingwerff T, Hawley JA, Coffey VG. Protein ingestion increases myofibrillar protein synthesis after concurrent exercise. Med Sci Sports Exerc. 2015 Jan;47(1):82-91. doi: 10.1249/MSS.0000000000000390.
- Stephenson EJ, Lessard SJ, Rivas DA, Watt MJ, Yaspelkis BB 3rd, Koch LG, Britton SL, Hawley JA. Exercise training enhances white adipose tissue metabolism in rats selectively bred for low- or high-endurance running capacity. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2013 Aug 1;305(3):E429-38. doi: 10.1152/ajpendo.00544.2012. Epub 2013 Jun 11.
- Vilsboll T, Holst JJ. Incretins, insulin secretion and Type 2 diabetes mellitus. Diabetologia. 2004 Mar;47(3):357-366. doi: 10.1007/s00125-004-1342-6. Epub 2004 Feb 13.
- Samson SL, Garber A. GLP-1R agonist therapy for diabetes: benefits and potential risks. Curr Opin Endocrinol Diabetes Obes. 2013 Apr;20(2):87-97. doi: 10.1097/MED.0b013e32835edb32.
- Weissman PN, Carr MC, Ye J, Cirkel DT, Stewart M, Perry C, Pratley R. HARMONY 4: randomised clinical trial comparing once-weekly albiglutide and insulin glargine in patients with type 2 diabetes inadequately controlled with metformin with or without sulfonylurea. Diabetologia. 2014 Dec;57(12):2475-84. doi: 10.1007/s00125-014-3360-3. Epub 2014 Sep 11.
- Ahren B, Johnson SL, Stewart M, Cirkel DT, Yang F, Perry C, Feinglos MN; HARMONY 3 Study Group. HARMONY 3: 104-week randomized, double-blind, placebo- and active-controlled trial assessing the efficacy and safety of albiglutide compared with placebo, sitagliptin, and glimepiride in patients with type 2 diabetes taking metformin. Diabetes Care. 2014 Aug;37(8):2141-8. doi: 10.2337/dc14-0024. Epub 2014 Jun 4.
- Rosenstock J, Fonseca VA, Gross JL, Ratner RE, Ahren B, Chow FC, Yang F, Miller D, Johnson SL, Stewart MW, Leiter LA; Harmony 6 Study Group. Advancing basal insulin replacement in type 2 diabetes inadequately controlled with insulin glargine plus oral agents: a comparison of adding albiglutide, a weekly GLP-1 receptor agonist, versus thrice-daily prandial insulin lispro. Diabetes Care. 2014 Aug;37(8):2317-25. doi: 10.2337/dc14-0001. Epub 2014 Jun 4.
- Derosa G, Maffioli P. Diabetes: safety and efficacy of albiglutide-results from two trials. Nat Rev Endocrinol. 2014 Sep;10(9):514-6. doi: 10.1038/nrendo.2014.126. Epub 2014 Jul 29.
- Prigeon RL, Quddusi S, Paty B, D'Alessio DA. Suppression of glucose production by GLP-1 independent of islet hormones: a novel extrapancreatic effect. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2003 Oct;285(4):E701-7. doi: 10.1152/ajpendo.00024.2003. Epub 2003 May 28.
- Parlevliet ET, de Leeuw van Weenen JE, Romijn JA, Pijl H. GLP-1 treatment reduces endogenous insulin resistance via activation of central GLP-1 receptors in mice fed a high-fat diet. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2010 Aug;299(2):E318-24. doi: 10.1152/ajpendo.00191.2010. Epub 2010 Jun 8.
- Greenfield JR, Farooqi IS, Keogh JM, Henning E, Habib AM, Blackwood A, Reimann F, Holst JJ, Gribble FM. Oral glutamine increases circulating glucagon-like peptide 1, glucagon, and insulin concentrations in lean, obese, and type 2 diabetic subjects. Am J Clin Nutr. 2009 Jan;89(1):106-113. doi: 10.3945/ajcn.2008.26362. Epub 2008 Dec 3.
- Juvenile Diabetes Research Foundation Continuous Glucose Monitoring Study Group; Tamborlane WV, Beck RW, Bode BW, Buckingham B, Chase HP, Clemons R, Fiallo-Scharer R, Fox LA, Gilliam LK, Hirsch IB, Huang ES, Kollman C, Kowalski AJ, Laffel L, Lawrence JM, Lee J, Mauras N, O'Grady M, Ruedy KJ, Tansey M, Tsalikian E, Weinzimer S, Wilson DM, Wolpert H, Wysocki T, Xing D. Continuous glucose monitoring and intensive treatment of type 1 diabetes. N Engl J Med. 2008 Oct 2;359(14):1464-76. doi: 10.1056/NEJMoa0805017. Epub 2008 Sep 8.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Nemours IRB #790908
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Glutamin vs. Placebo
-
Daren K. HeylandCanadian Institutes of Health Research (CIHR)Aktiv, ikke rekrutterendeBrannsårForente stater, Belgia, Canada, Singapore, Spania, Østerrike, Brasil, Den dominikanske republikk, Tyskland, Italia, Paraguay, Sverige, Thailand, Storbritannia
-
Southwest Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)AvsluttetSmerte | Hode- og nakkekreft | Kreftrelatert problem/tilstandCanada, Forente stater
-
Emmaus Medical, Inc.FDA Office of Orphan Products DevelopmentFullførtSigdcelleanemi | ThalassemiForente stater
-
University of Missouri, Kansas CityUnited States Department of DefenseFullførtHemorragisk sjokkForente stater
-
Scandinavian Critical Care Trials GroupAvsluttet
-
Instituto Mexicano del Seguro SocialFullførtInsuffisiens; HjerteMexico
-
Vasa TherapeuticsRekrutteringHjerte | Hjertesvikt med bevart ejeksjonsfraksjon (HFPEF)Forente stater
-
Florida State UniversityTessenderlo GroupFullført
-
University Hospital Inselspital, BerneFresenius KabiFullførtUnderernæring | Gastrointestinale svulsterSveits
-
KU LeuvenFullførtKetose | Proteininntak | Muskelsvinn | KalorirestriksjonBelgia