- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03199638
Refrigerios para hacer ejercicio y glutamina para mejorar el control de la glucosa en adolescentes con diabetes tipo 1
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este protocolo ayudará a determinar si los 'refrigerios para hacer ejercicio', solos o en combinación con glutamina en la dieta, mejoran el control de la diabetes en adolescentes con diabetes tipo 1.
A todos los sujetos del grupo A y B se les realizará un examen físico completo que incluirá la clasificación de Tanner y la medición de la circunferencia de la cintura. Se obtendrá una HbA1c, así como triglicéridos en ayunas. Se usará un monitor de glucosa continuo (CGM IPro®, Medtronic Minimed o DexCom ^4) a ciegas durante 6 días y se descargarán los datos. Luego, los sujetos serán asignados aleatoriamente a 2 grupos de estudio de 12 pacientes cada uno:
(A) un 'grupo de ejercicio', en el que los sujetos realizarán 'meriendas de ejercicio' diarias dentro de los 30 minutos antes del desayuno, el almuerzo y/o la cena o la merienda antes de acostarse, junto con una bebida placebo que se les dará antes del desayuno y la cena (dos veces diario); (B) un 'grupo de ejercicio + glutamina', en el que los sujetos recibirán una bebida de glutamina (0,25 g/kg por dosis) antes del desayuno y la cena (dos veces al día), y realizarán 'refrigerios de ejercicio' antes de cada comida.
Además, se compararán estos 2 grupos con un tercer grupo (grupo control C) en el que se extrajeron datos históricos de un estudio previo ("Estatinas en niños con diabetes tipo 1: efectos sobre el metabolismo, la inflamación y la función endotelial) eligiendo 12 niños entre 13-19 años con diabetes tipo 1 y cumpliendo los mismos criterios de inclusión/exclusión. Los datos son datos fácilmente disponibles para sus descargas de HbA1C, CGM, todos los laboratorios y antropometría durante 3 meses. Se seleccionarán adolescentes con la misma edad, sexo y HbA1c, ya que estos datos se recopilaron prospectivamente.
La aleatorización al grupo de ejercicio + placebo o ejercicio + glutamina o ningún ejercicio + ningún suplemento de glutamina se estratificará según el rango de HbA1c (p. ej., 7,0-7,4 %; 7.5-8.0 %; 8,4-9,0%; 9,5-10%), para asegurar la comparabilidad de los grupos.
La bebida de placebo y glutamina se preparará en casa utilizando dosis medidas de glutamina o placebo en polvo para mezclar en un refresco saborizado sin calorías adaptado al gusto individual del niño. Los pacientes, las familias y los investigadores no conocerán el contenido del suplemento. Los refrigerios para hacer ejercicio se diseñarán para que sean factibles utilizando 6 minutos de actividades de resistencia simple (SRA) diseñadas por los consultores de fisiología del ejercicio, los Dres. Churilla y Hawley. Pueden repartirlos a lo largo del día si es necesario. Éstas consistirán en actividades como medias sentadillas alternas, elevaciones de pantorrillas, contracciones breves de glúteos y elevaciones de rodillas mediante el uso de bandas elásticas. La tensión de las bandas se puede ajustar según sea necesario durante el estudio. Se ha creado un breve video que muestra a los participantes cómo realizar estos ejercicios y se actualizará periódicamente para mantener su interés y cumplimiento. No se utilizará un acelerómetro dada la naturaleza corta de estos períodos de ejercicio. Estos se completarán 30 min antes del desayuno, el almuerzo y la cena.
Los pacientes del grupo A +B mantendrán un registro de su ingesta dietética y actividad física durante 2 días mientras se coloca el CGM (un día de la semana + un día de fin de semana) al inicio del estudio, durante la primera semana después del inicio del estudio y en 1 y 3 meses durante el estudiar. Si la familia tiene un teléfono inteligente, se instalará una aplicación gratuita que es "Mi diario de dieta conteo de calorías" para una mejor evaluación de la ingesta calórica total durante este estudio. De lo contrario, se utilizaría un libro de registro. Se examinarán los registros dietéticos para garantizar que la mejora potencial en el control de la glucosa no se deba a alteraciones en la ingesta dietética, como cambiar inadvertidamente a una dieta compuesta por alimentos con un índice glucémico más bajo. El cumplimiento se controlará mediante contacto semanal con los sujetos del estudio, ya sea por teléfono, mensajes de texto o a través de MyNemours. Cada participante también recibirá un guión con las siguientes preguntas basadas en la tarea del grupo:
- ¿Cuántas veces ha bebido su glutamina antes de las comidas durante la última semana?
- ¿Cuántas veces ha realizado meriendas de ejercicio antes de las comidas durante la última semana? Además, se les pedirá a los sujetos que verifiquen su nivel de glucosa en sangre antes de las comidas, a la hora de acostarse y dos veces por semana alrededor de la medianoche. También se les pedirá que registren su pulso tres veces por semana a la hora de acostarse. También se proporcionará una hoja de cálculo a cada paciente para la documentación diaria del rendimiento del ejercicio y el consumo de glutamina o envíenos un mensaje de texto con los resultados. Se registrará la cantidad de glucosa en sangre medida por día antes y durante el estudio para determinar si el cumplimiento con el control de GS ha aumentado durante el estudio.
El CGM se colocará durante la primera semana después del inicio del estudio, luego en la visita de un mes después de la inscripción, durante 6 días, luego todos los estudios de referencia, incluidos el CGM, HbA1c y triglicéridos, se repetirán a los 3 meses. A cada paciente se le realizará un análisis de composición corporal mediante absorciometría dual de rayos X (DEXA) al inicio y al final del estudio para expresar los cambios en la sensibilidad a la insulina tanto por kg como por kg de masa libre de grasa (FFM). La dosificación total de insulina se registrará cuidadosamente como unidades/kg/día durante el estudio.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, Estados Unidos, 32207
- Nemours Children's Clinic
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diabetes tipo 1 durante >12 meses
- Edad entre 13 y 19 años
- Hombres y mujeres en las etapas 4 y 5 de Tanner
- Todos los programas de insulina, incluida la insulina de acción corta e intermedia, Lantus, Detemir e insulina de acción corta o terapia con bomba de insulina.
- Peso de 40 kilogramos o más.
- Hemoglobina A1C entre el 7 % y el 10 % y una dosis diaria total de insulina de al menos 0,9 unidades/kg/día.
- IMC entre el percentil 10 y menos del percentil 95.
- Se permitirá la participación de pacientes en terapia de reemplazo tiroideo estable. Criterio de exclusión
- Enfermedad celíaca.
- Fibrosis quística
- Terapia crónica con esteroides
- Medicamentos crónicos que pueden interferir con el metabolismo de la glucosa o la función hepática.
- Historia del retraso mental
- Presencia de complicaciones diabéticas
- Estar embarazada o tener una prueba de embarazo positiva en cualquier momento durante el estudio.
- Presencia de anemia significativa (hemoglobina menor de 11 g/dL)
- Presencia de infección intercurrente
- Sujetos involucrados en un programa de ejercicio activo o en un equipo deportivo organizado
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación factorial
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: un grupo de ejercicio
en el que los sujetos realizarán 'meriendas de ejercicio' diarias dentro de los 30 minutos antes del desayuno, el almuerzo y/o la cena o la merienda antes de acostarse, junto con una bebida de placebo que se les dará antes del desayuno y la cena (dos veces al día);
|
sesiones cortas de ejercicio ("refrigerios para hacer ejercicio") 3 veces al día durante 3 meses
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Experimental: un grupo de ejercicio + glutamina
en el que los sujetos recibirán una bebida de glutamina (0,25 g/kg por dosis) antes del desayuno y la cena (dos veces al día), y realizarán "refrigerios de ejercicio" antes de cada comida
|
suplementos orales con glutamina o placebo dos veces al día durante 3 meses
sesiones cortas de ejercicio ("refrigerios para hacer ejercicio") 3 veces al día durante 3 meses
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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HbA1c, hemoglobina glicosilada
Periodo de tiempo: línea de base vs. a los 3 meses
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cambio en la hemoglobina glicosilada
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línea de base vs. a los 3 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio en la amplitud media de las excursiones glucémicas (MAGE)
Periodo de tiempo: antes vs a los 3 meses
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MAGE describe la amplitud promedio de las variaciones glucémicas medidas mediante el monitoreo continuo de glucosa (CGM)
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antes vs a los 3 meses
|
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Cambio en el porcentaje de glucosa en sangre (GS) dentro del objetivo
Periodo de tiempo: línea de base vs. a los 3 meses
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Porcentaje de glucosa en sangre entre 70 y 180 mg/dl, medido con el monitor continuo de glucosa (MCG)
|
línea de base vs. a los 3 meses
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Porcentaje de GS <70 mg/dL
Periodo de tiempo: línea de base vs. a los 3 meses
|
Cambio en el Porcentaje de GS por debajo de 70 mg/dL, según lo determinado por el Monitor Continuo de Glucosa (CGM)
|
línea de base vs. a los 3 meses
|
|
Porcentaje de glucosa en sangre (GS) >180
Periodo de tiempo: línea de base vs. a los 3 meses
|
Cambio en el Porcentaje de GS por encima de 180 mg, según lo determinado usando el Monitor Continuo de Glucosa (CGM)
|
línea de base vs. a los 3 meses
|
|
Dosis de insulina
Periodo de tiempo: línea de base vs. a los 3 meses
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Cambio en la dosis de insulina (Unidades/kg/día) utilizada en casa
|
línea de base vs. a los 3 meses
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Puntuación de sensibilidad a la insulina (ISS)
Periodo de tiempo: línea de base vs. a los 3 meses
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Cambio en la puntuación de sensibilidad a la insulina, determinado mediante la ecuación publicada del modelo SEARCH ISS: logeIS = 4,64725 - 0,02032 × (cintura, cm) - 0,09779 × (HbA1c, %) - 0,00235 × (triglicéridos, mg/dL).
El rango de puntajes ISS es entre 1-15.
Las puntuaciones más altas implican una mejor sensibilidad a la insulina.
|
línea de base vs. a los 3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Dominique Darmaun, PhD, MD, Nemours Children's Health System
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Mauras N, Beck R, Xing D, Ruedy K, Buckingham B, Tansey M, White NH, Weinzimer SA, Tamborlane W, Kollman C; Diabetes Research in Children Network (DirecNet) Study Group. A randomized clinical trial to assess the efficacy and safety of real-time continuous glucose monitoring in the management of type 1 diabetes in young children aged 4 to <10 years. Diabetes Care. 2012 Feb;35(2):204-10. doi: 10.2337/dc11-1746. Epub 2011 Dec 30.
- Sherr J, Tsalikian E, Fox L, Buckingham B, Weinzimer S, Tamborlane WV, White NH, Arbelaez AM, Kollman C, Ruedy KJ, Cheng P, Beck RW; Diabetes Research in Children Network. Evolution of abnormal plasma glucagon responses to mixed-meal feedings in youth with type 1 diabetes during the first 2 years after diagnosis. Diabetes Care. 2014 Jun;37(6):1741-4. doi: 10.2337/dc13-2612. Epub 2014 Apr 2.
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- Juvenile Diabetes Research Foundation Continuous Glucose Monitoring Study Group; Tamborlane WV, Beck RW, Bode BW, Buckingham B, Chase HP, Clemons R, Fiallo-Scharer R, Fox LA, Gilliam LK, Hirsch IB, Huang ES, Kollman C, Kowalski AJ, Laffel L, Lawrence JM, Lee J, Mauras N, O'Grady M, Ruedy KJ, Tansey M, Tsalikian E, Weinzimer S, Wilson DM, Wolpert H, Wysocki T, Xing D. Continuous glucose monitoring and intensive treatment of type 1 diabetes. N Engl J Med. 2008 Oct 2;359(14):1464-76. doi: 10.1056/NEJMoa0805017. Epub 2008 Sep 8.
Fechas de registro del estudio
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- Nemours IRB #790908
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