Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Cvičení svačiny a glutamin ke zlepšení kontroly glukózy u dospívajících s diabetem 1.

22. července 2023 aktualizováno: Dominique Darmaun, Nemours Children's Clinic
Tento projekt posoudí proveditelnost a účinnost použití cvičení a doplňků stravy s neesenciální aminokyselinou - glutaminem - složkou většiny proteinových doplňků, na regulaci homeostázy glukózy v plazmě v klinickém prostředí dětí s diabetem 1. T1D). Studie se specificky zaměřuje na pacienty v pubertě, protože toto období je spojeno s fyziologickým poklesem citlivosti na inzulín, který je často spojen se špatnou kontrolou. Ačkoli je již dlouho známo, že fyzické cvičení má příznivé účinky na metabolismus, nedostatek času je nejčastějším důvodem, který je vnímán jako překážka výkonu cvičení u zdravých i diabetických subjektů. V dřívějších studiích jsme ukázali, že perorální suplementace glutaminem, neesenciální aminokyselinou podávanou před cvičením, snižuje hladinu glukózy v krvi po cvičení přes noc u dospívajících s T1D. Cílem této studie je tedy prozkoumat, zda nový způsob cvičení, jako je provádění 6 krátkých cvičení po 1 minutě intenzivního cvičení („cvičební svačiny“) 30 minut před jídlem, s glutaminem nebo bez něj, zlepšuje glykemii. kontrola u adolescentů s T1D. Navrhování inovativních způsobů, jak zlepšit kontrolu diabetu u dospívajících, je vysoce žádoucí. Specifickým cílem projektu je zjistit, zda trvalé používání navrhovaných cvičebních svačin s glutaminem nebo bez něj vede ke snížení glykemické variability a/nebo zlepšení kontroly glukózy

Přehled studie

Detailní popis

Tento protokol pomůže určit, zda „svačiny ke cvičení“, samotné nebo v kombinaci s dietním glutaminem, zlepšují kontrolu diabetu u dospívajících s diabetem 1. typu.

Všechny subjekty ve skupině A a B budou mít kompletní fyzickou zkoušku včetně Tannerova stagingu a také měření obvodu pasu. Získá se HbA1c, stejně jako triglyceridy nalačno. Nepřetržitý monitor glukózy (CGM IPro®, Medtronic Minimed nebo DexCom ^4) se bude nosit naslepo po dobu 6 dnů a data budou stažena. Subjekty budou poté randomizovány do 2 studijních skupin po 12 pacientech:

(A) „cvičební skupina“, ve které budou subjekty provádět denní „cvičební svačiny“ do 30 minut před snídaní, obědem a/nebo večeří nebo svačinou před spaním, spolu s placebem, který bude podáván před snídaní a večeří (dvakrát denně); (B) „skupina cvičení + glutamin“, ve které subjekty dostanou glutaminový nápoj (0,25 g/kg na dávku) před snídaní a večeří (dvakrát denně) a před každým jídlem provedou „cvičební svačiny“.

Kromě toho budou tyto 2 skupiny porovnány se třetí skupinou (kontrolní skupina C), ve které byly získány historické údaje z předchozí studie („Statiny u dětí s diabetem 1. typu: účinky na metabolismus, zánět a endoteliální funkci) výběrem 12 dětí mezi 13-19 let s diabetem 1. typu a splňující stejná kritéria pro zařazení/vyloučení. Data jsou snadno dostupná data pro jejich HbA1C, stahování CGM, všechny laboratoře a antropometrii za 3 měsíce. Na základě prospektivního sběru těchto dat budou vybráni adolescenti odpovídající věku, pohlaví a HbA1c.

Randomizace na skupinu cvičení + placebo nebo cvičení + glutamin nebo žádné cvičení + žádné doplňky glutaminu bude stratifikována podle rozmezí HbA1c (např. 7,0–7,4 %; 7,5-8,0 %; 8,4-9,0 %; 9,5-10 %), tak, aby byla zajištěna srovnatelnost skupin.

Placebo a glutaminový nápoj se připraví doma pomocí odměřených dávek glutaminu nebo placebo prášku, které se smíchají v bezkalorickém ochuceném nealkoholickém nápoji přizpůsobeném individuální chuti dítěte. Pacienti, rodiny a vyšetřovatelé budou zaslepeni, pokud jde o obsah doplňku. Cvičební svačiny budou navrženy tak, aby byly proveditelné pomocí jednoduchých odporových aktivit (SRA) v hodnotě 6 minut navržených konzultanty fyziologie cvičení Dr. Churilla a Hawley. V případě potřeby je mohou rozšířit po celý den. Ty se budou skládat z činností, jako je střídání polodřepů, zvedání lýtek, krátké hýžďové kontrakce a zvedání kolen pomocí protahovacích pásů. Napětí pásů lze upravit podle potřeby během studie. Bylo vytvořeno krátké video ukazující účastníkům, jak tato cvičení provádět, a bude pravidelně aktualizováno, aby byl zachován jejich zájem a dodržování. Akcelerometr nebude použit vzhledem ke krátké povaze těchto cvičení. Ty budou dokončeny 30 minut před snídaní, obědem a večeří.

Pacienti skupiny A + B budou uchovávat záznamy o svém dietním příjmu a fyzické aktivitě po dobu 2 dnů, zatímco je CGM umístěna (jeden pracovní den + jeden víkendový den) na výchozí stav, během prvního týdne po zahájení studie a po 1 a 3 měsících během studie. Pokud má rodina chytrý telefon, nainstaluje se bezplatná aplikace „Můj dietní deník počítadlo kalorií“ pro lepší posouzení celkového kalorického příjmu během této studie. Jinak by byla použita kniha jízd. Budou prozkoumány dietní záznamy, aby se zajistilo, že potenciální zlepšení kontroly glukózy není způsobeno změnami v příjmu potravy, jako je neúmyslný přechod na stravu složenou z potravin s nižším glykemickým indexem. Dodržování bude sledováno týdenním kontaktem se studovanými subjekty buď prostřednictvím telefonátu nebo textových zpráv nebo prostřednictvím MyNemours. Každý účastník také dostane skript s následujícími otázkami na základě zadání skupiny:

  • Kolikrát jste během posledního týdne pili svůj glutamin před jídlem?
  • Kolikrát jste během minulého týdne provedli cvičební svačiny před jídlem? Kromě toho budou subjekty požádány, aby si zkontrolovaly hladinu glukózy v krvi před jídlem, před spaním a dvakrát týdně kolem půlnoci. Budou také požádáni, aby třikrát týdně před spaním zaznamenávali svou tepovou frekvenci. Každému pacientovi bude také poskytnuta tabulková tabulka pro každodenní dokumentaci cvičebního výkonu a spotřeby glutaminu nebo nám pošlete zprávu s výsledky. Počet krevní glukózy naměřený za den před a během studie bude zaznamenáván, aby se určilo, zda se během studie zvýšila compliance s kontrolou BG.

CGM bude umístěno během prvního týdne po zahájení studie, poté při návštěvě jednoho měsíce po zařazení, po dobu 6 dnů, poté budou všechny základní studie, včetně CGM, HbA1c a triglyceridů, zopakovány po 3 měsících. Každý pacient podstoupí analýzu tělesného složení pomocí duální rentgenové absorbometrie (DEXA) na začátku a na konci studie, aby se vyjádřily změny v citlivosti na inzulín jak na kg, tak na kg beztukové hmoty (FFM). Celková dávka inzulínu bude během studie pečlivě zaznamenávána jako jednotky/kg/den.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

14

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Spojené státy, 32207
        • Nemours Children's Clinic

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

9 let až 15 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Diabetes 1. typu po dobu > 12 měsíců
  • Věk mezi 13 a 19 lety
  • Muži a ženy v Tannerově stádiu 4 a 5
  • Všechny inzulínové programy, včetně střednědobého, krátkodobě působícího inzulínu, Lantus, Detemir a krátkodobě působícího inzulínu nebo terapie inzulínovou pumpou.
  • Hmotnost 40 kilogramů nebo vyšší.
  • Hemoglobin A1C mezi 7%-10% a celkovou denní dávkou inzulínu alespoň 0,9 jednotky/kg/den.
  • BMI od 10 do méně než 95 percentilů.
  • Pacientům na stabilní substituční léčbě štítné žlázy bude umožněna účast. Kritéria vyloučení
  • Celiakie.
  • Cystická fibróza
  • Chronická léčba steroidy
  • Chronické léky, které mohou interferovat s metabolismem glukózy nebo funkcí jater.
  • Historie mentální retardace
  • Přítomnost diabetických komplikací
  • Být těhotná nebo mít pozitivní těhotenský test kdykoli během studie.
  • Přítomnost významné anémie (hemoglobin nižší než 11 g/dl)
  • Přítomnost interkurentní infekce
  • Subjekty zapojené do aktivního cvičebního programu nebo do organizovaného sportovního týmu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Faktorové přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: cvičební skupina
ve kterém budou subjekty provádět denní 'cvičební svačinky' během 30 minut před snídaní, obědem a/nebo večeří nebo svačinou před spaním, spolu s placebem, který bude podáván před snídaní a večeří (dvakrát denně);
krátké návaly cvičení („svačiny ke cvičení“) 3krát denně po dobu 3 měsíců
Experimentální: skupina cvičení + glutamin
ve kterém subjekty dostanou glutaminový nápoj (0,25 g/kg na dávku) před snídaní a večeří (dvakrát denně) a před každým jídlem provedou „cvičební svačiny“
perorální suplementace buď glutaminem nebo placebem dvakrát denně po dobu 3 měsíců
krátké návaly cvičení („svačiny ke cvičení“) 3krát denně po dobu 3 měsíců

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
HbA1c, glykovaný hemoglobin
Časové okno: výchozí hodnota vs. po 3 měsících
změna glykovaného hemoglobinu
výchozí hodnota vs. po 3 měsících

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna střední amplitudy glykemických exkurzí (MAGE)
Časové okno: před vs. ve 3 měsících
MAGE popisuje průměrnou amplitudu glykemických variací měřených pomocí kontinuálního monitorování glukózy (CGM)
před vs. ve 3 měsících
Změna procenta krevní glukózy (BG) v rámci cíle
Časové okno: výchozí hodnota vs. po 3 měsících
Procento BG mezi 70 a 180 mg/dl, měřeno pomocí kontinuálního monitoru glukózy (CGM)
výchozí hodnota vs. po 3 měsících
Procento BG <70 mg/dl
Časové okno: výchozí hodnota vs. po 3 měsících
Změna procenta BG pod 70 mg/dl, jak je stanoveno kontinuálním monitorem glukózy (CGM)
výchozí hodnota vs. po 3 měsících
Procento krevní glukózy (BG) >180
Časové okno: výchozí hodnota vs. po 3 měsících
Změna procenta BG nad 180 mg, jak je stanoveno pomocí kontinuálního monitoru glukózy (CGM)
výchozí hodnota vs. po 3 měsících
Dávka inzulínu
Časové okno: výchozí hodnota vs. po 3 měsících
Změna dávky inzulínu (jednotky/kg/den) používané doma
výchozí hodnota vs. po 3 měsících
Skóre citlivosti na inzulín (ISS)
Časové okno: výchozí hodnota vs. po 3 měsících
Změna skóre citlivosti na inzulín, stanovená pomocí modelu SEARCH ISS publikované rovnice: logeIS = 4,64725 - 0,02032 × (pas, cm) - 0,09779 × (HbA1c, %) - 0,00235 × (Triglyceridy, mg/dL). Rozsah skóre ISS je mezi 1-15. Vyšší skóre znamená lepší citlivost na inzulín.
výchozí hodnota vs. po 3 měsících

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Dominique Darmaun, PhD, MD, Nemours Children's Health System

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. dubna 2016

Primární dokončení (Aktuální)

30. června 2017

Dokončení studie (Aktuální)

30. června 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. června 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. června 2017

První zveřejněno (Aktuální)

27. června 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. srpna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. července 2023

Naposledy ověřeno

1. července 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Glutamin vs. Placebo

Předplatit