Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Promotion of Ambulation Before Non-cardiac Surgery (PAMP-Phase2)

16. mars 2018 oppdatert av: Fundación Cardioinfantil Instituto de Cardiología

Impact of a Routine of Pre-surgical Walk for Non Cardiac Adult Patients Compared to Conventional Intervention (Not Recommended Exercise) in Reducing the Length of Hospital Stay and the Time of Onset of Ambulation.

Primary Determine the impact of prescribing a routine pre-surgical walk scheduled compared to conventional intervention (not recommended exercise) in reducing the length of hospital stay and the time of onset of ambulation during postoperative hospitalization, in patients with ability to move, ≥30 years who will undergo non-cardiac surgery.

Secondary

  1. Evaluate ischemic cardiovascular events (AMI), stroke (CVA) and cardiac mortality during hospitalization.
  2. Evaluate the incidence of falls during hospitalization.

Methodology The PAMP project phase II, as a component of CARDIECOL program will be implemented by designing a pilot study, a randomized controlled trial. Adult-patients with greater than or equal to 30 years old entering elective non-cardiac surgery, prior informed consent will be randomized to an intervention prescribed of walking in the period of 2-3 weeks before surgery or will be assigned to a Control group/conventional care. The study was not blinded to patients, but evaluation and analysis of the data will be blinded for researchers and statisticians. Patients will be evaluated on their previous level of physical activity and will be evaluated by a physiatrist doctor for prescribing the walk (exercise). This study will include a sample of 500 patients, with capacity to mobilize, ability to walk at least 30 min/by day (150 min by week) for at least 1 week before surgery. Patients have to be hospitalized for at least 24 hours after the surgical procedure. Outcomes are length of stay, and time to first walk. Other results are evaluation falls during hospitalization and the presence of falls, report of cardiovascular events, and death by group.

Expected results

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Randomization was planned to be performed one to five weeks before non-cardiac surgery for all eligible patients, once they have decided to participate in the study. It was performed on a random computed to an intervention group (Walk prescription); or conventional care group (no exercise) in a 2:1 relation respectively. Intervention and Management Processes The pre surgical intervention walk routine is defined of at least 150-300 minutes of walk before going into surgery.

Analysis will be following the principle of intention to treat. A description of categorical and quantitative demographic data will be performed. Evaluation will also include the mean difference in the length of hospital stay for each of the groups and standard deviation, given a confidence interval of 95%. An analysis of the time of occurrence of the first walk using the Kaplan-Meier estimator will be performed.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

368

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Colombia
    • Cundinamarca
      • Bogotá, Cundinamarca, Colombia
        • Fundación Cardioinfantil Instituto de Cardiología
    • Santander
      • Bucaramanga, Santander, Colombia
        • Clinica Carlos Ardila Lulle-FOSCAL

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

30 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • undergoing non-cardiac surgery
  • general anesthesia or epidural or spinal anesthesia
  • age ≥ 30 years
  • able to walk and communicate

Exclusion Criteria:

  • having any alteration of their state of consciousness
  • altered mental status and communication

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Walk prescription
Walk prescription for all weeks before non-cardiac surgery. Duration of walk must be of 30-40 minutes every day for five days at the week or until complete 150 minutes at the week, for all weeks up to the surgery.
Atferdsmessig: Walk prescription
30-40 minutes daily, for five days at the week, all weeks up to surgery.
Andre navn:
  • prehabilitering
Annen: Conventional care
Currently patients do not receive exercise (walk)-prescription before non cardiac surgery.
Annen: Conventional care
Patient do not walk before surgery

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Length of stay
Tidsramme: Up 40 weeks in hospitalization
Total stay hours
Up 40 weeks in hospitalization

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Falls
Tidsramme: Up 40 weeks in hospitalization
Fall event reported in patients´ charts
Up 40 weeks in hospitalization
Ischemic events
Tidsramme: Up 40 weeks in hospitalization
Myocardial infarction or stroke
Up 40 weeks in hospitalization
Time to the first walk
Tidsramme: Up 40 weeks in hospitalization
First time out of the bed registered in patients´charts
Up 40 weeks in hospitalization

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Fundación Cardioinfantil Instituto de Cardiología

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Olga Cortés, PI, Fundación Cardioinfantil Instituto de Cardiología

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mai 2016

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2017

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. juli 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. juli 2017

Først lagt ut (Faktiske)

11. juli 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. mars 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. mars 2018

Sist bekreftet

1. juli 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • CEIC-2224-2015

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Data will be registered in indepenedent filles in folders; and also data will be typed on the PAMP Data base (CARDIECOL). Data can be monitored by a coordinator.

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Ikke-hjertekirurgi

Kliniske studier på Walk prescription

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Ireland

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere