Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Serum Endostatin Type 2 Diabetic Patients

18. januar 2018 oppdatert av: Hazem Mohamed Elashmawy, Zagazig University

Serum Endostatin Level as a Marker for Coronary Artery Calcification in Type 2 Diabetic Patients With Coronary Heart Disease

To assess the relationship between serum endostatin (ES) and Coronary artery calcification (CAC) in type 2 diabetic (T2DM) patients.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

elevated serum endostatin levels were independently associated with increased risk, severity and progression of coronary artery calcification independent of traditional cardiovascular disease risk factors in T2DM subjects with known coronary artery disease. So, Measurement of serum ES levels can improve the diagnosis of coronary artery calcification and could be useful as a high sensitive marker for the presence and progression of atherosclerosis in T2DM patients.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

110

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Zagazig, Egypt, 44519
        • Zagazig University, Faculty of Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

50 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

One hundred ten out documented CAD subjects were divided into two groups; group I (Fifty-five CAD patients without T2DM) and group II (Fifty-five CAD patients with T2DM) addmitted to Zagazig University hospital. Egypt

Beskrivelse

Inclusion Criteria: - Patients were between the ages of 50 and 70 years at enrollment.

  • Symptomatic or previously recognized coronary artery disease for all the study population.
  • Type 2 diabetic patients with the onset of type 2 diabetes occurred at age 30 years or older with no history of ketoacidosis for group II subjects.

Exclusion Criteria:

  • left ventricular ejection fraction (LVEF) ≤40%, chronic heart failure, unstable angina, Myocardial infarction, arrhythmia, valvular heart disease, coronary artery bypass surgery, and history of stent placement, liver diseases, malignancy, glomerular filtration rate index < 35 mL/min/m2, serum creatinine level above 4.5 mg/dL, body mass index >30 kg/m2 or < 15 kg/m2, pulmonary edema, stroke, acute infections, severe trauma, recent surgery, inflammatory conditions, thyrotoxicosis, pregnancy and known allergic reactions.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Group I
Fifty-five coronary artery disease patients without type 2 DM
Diagnostisk test: serum endostatin level

An oral (metoprolol 20 mg) was given to the patients with heart rates > 60 beats/minute and had no contraindications to beta-blockers, one hour before the scan. Sublingual nitroglycerin was given to all patients before CT examination. A 64-slice CT scanner (Sensation 64; Siemens Medical System, Germany) was used for imaging all subjects. All CT examinations were done during inspiratory breath holding.

Endostatin levels were measured using a sandwich ELISA kit according to the manufacturer's instructions endostatin ELISA kit (R&D Systems, Minneapolis, Minnesota, USA

Andre navn:
  • Computertomografi
Group II
Fifty-five coronary artery disease patients with type 2 DM
Diagnostisk test: serum endostatin level

An oral (metoprolol 20 mg) was given to the patients with heart rates > 60 beats/minute and had no contraindications to beta-blockers, one hour before the scan. Sublingual nitroglycerin was given to all patients before CT examination. A 64-slice CT scanner (Sensation 64; Siemens Medical System, Germany) was used for imaging all subjects. All CT examinations were done during inspiratory breath holding.

Endostatin levels were measured using a sandwich ELISA kit according to the manufacturer's instructions endostatin ELISA kit (R&D Systems, Minneapolis, Minnesota, USA

Andre navn:
  • Computertomografi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Serum Endostatin Level as a Marker for Coronary Artery Calcification in Type 2 Diabetic Patients with Coronary Heart Disease
Tidsramme: 3-Months
Measurement of serum endostatin and Coronary artery calcification in type 2 diabetic patients patients and non-diabetic patients.
3-Months

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Zagazig University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Hazem M Elashmawy, MD. Msc, Faculty of Medicine, Zagazig University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. mars 2017

Primær fullføring (Faktiske)

11. november 2017

Studiet fullført (Faktiske)

20. desember 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. januar 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. januar 2018

Først lagt ut (Faktiske)

19. januar 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. januar 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. januar 2018

Sist bekreftet

1. januar 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 3527/20-2-2017

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Koronararteriesykdom

Kliniske studier på serum endostatin level

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in France

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere