Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Treningsperiodisering og eldre voksne

16. februar 2018 oppdatert av: Hélio José Coelho Júnior, University of Campinas, Brazil

Effekter av periodisering av motstandstrening på hemodynamiske, morfofunksjonelle og kognitive parametere til robuste eldre kvinner.

Denne studien tok sikte på å undersøke effekten av to forskjellige motstandstreningsprotokoller - ikke-periodisert (NP) og daglig bølgende periodisering (DUP) - på hemodynamiske, morfofunksjonelle og kognitive parametere til robuste eldre kvinner. Metoder: 42 eldre kvinner ble randomisert fordelt i en av de tre eksperimentelle gruppene: NP, DUP og kontrollgruppe (CG). Evalueringer av hemodynamiske, morfofunksjonelle og kognitive parametere skjedde før, under og etter seks måneder. Treningsgruppene utførte treningsprogrammet to ganger i uken over 22 uker. I NP var de to ukentlige øktene basert på 3 sett med 8-10 repetisjoner med vanskelig intensitet. I DUP ble det imidlertid lagt til en styrketreningsøkt basert på 3 sett med 8-10 repetisjoner med moderat intensitet i ukens første økt.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

14

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

60 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder ≥60 år;
  • Hunn;
  • Ikke å ha vært del av et systematisk program med fysiske øvelser de siste 6 månedene;
  • MEEM-score >19 poeng;
  • Kihon sjekkliste score >10 poeng;
  • Kapasitet til å utføre de grunnleggende og instrumentelle aktivitetene i dagliglivet i henhold til Katz og Pfeffer-indekser;
  • Selvrapportert god hukommelse;
  • Fullfør alle målinger.

Ekskluderingskriterier:

  • Endringer på antihypertensiv medisin de siste 6 månedene før inkludering i studien;
  • Hjerte- og karsykdommer (dvs. akutt hjerteinfarkt, hjerneslag, perifer arteriell sykdom og forbigående iskemisk sykdom)
  • Metabolsk sykdom (dvs. diabetes mellitus type I eller II), lungesykdom (dvs. emfysem)
  • Nevrologisk og/eller psykiatrisk sykdom (dvs. Parkinsons eller Alzheimers sykdom)
  • Skjelettmuskelforstyrrelser
  • Komorbiditeter forbundet med større risiko for fall
  • Nylig historie med røyking eller alkoholmisbruk
  • Hormonerstatningsterapi og/eller psykofarmaka.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Ikke-periodisert motstandstrening
Den ikke-periodiserte gruppen som ble utført var en intervensjon basert på motstandstreningsprogram med konstant intensitet.
Annen: Fysisk trening
Intervensjonene som ble foreslått i denne studien var basert på et trygt og veletablert treningsprogram
Eksperimentell: Daglig bølgende periodisert
Det daglige bølgende periodiserte programmet var en intervensjon basert på daglige endringer i treningsbelastning. .
Annen: Fysisk trening
Intervensjonene som ble foreslått i denne studien var basert på et trygt og veletablert treningsprogram
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Kontrollgruppen forble sine vanlige livsvaner under hele studieperioden, uten å delta i fysiske treningsprogrammer.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endringer i overføringskapasitet på sekunder
Tidsramme: 6 måneder
TUG ytelse
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endringer i fettfri masse i kg
Tidsramme: 6 måneder
Fettfri masse
6 måneder
Endringer i total kognitiv kapasitet i poeng
Tidsramme: 6 måneder
MEEM
6 måneder
Endringer i blodtrykk i mmHg
Tidsramme: 6 måneder
Blodtrykk
6 måneder
Endringer i korttidshukommelsen i poeng
Tidsramme: 6 måneder
Hukommelse
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Campinas, Brazil

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. februar 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. februar 2018

Først lagt ut (Faktiske)

23. februar 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. februar 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. februar 2018

Sist bekreftet

1. februar 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 835.733

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Fysisk trening

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Russia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere