Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Periodyzacja ćwiczeń i osoby starsze

16 lutego 2018 zaktualizowane przez: Hélio José Coelho Júnior, University of Campinas, Brazil

Wpływ periodyzacji treningu oporowego na parametry hemodynamiczne, morfofunkcjonalne i poznawcze silnych starszych kobiet.

Niniejsze badanie miało na celu zbadanie wpływu dwóch różnych protokołów treningu oporowego – bezokresowego (NP) i dziennego falującego periodyzacji (DUP) – na parametry hemodynamiczne, morfofunkcjonalne i poznawcze silnych starszych kobiet. Metody: Czterdzieści dwie starsze kobiety zostały losowo przydzielone do jednej z trzech grup eksperymentalnych: NP, DUP i grupa kontrolna (CG). Oceny parametrów hemodynamicznych, morfofunkcjonalnych i poznawczych przeprowadzono przed, w trakcie i po sześciu miesiącach. Grupy ćwiczące wykonywały program ćwiczeń dwa razy w tygodniu przez 22 tygodnie. W NP dwie cotygodniowe sesje opierały się na 3 seriach po 8-10 powtórzeń o trudnej intensywności. Jednak w DUP sesja ćwiczeń siłowych oparta na 3 seriach po 8-10 powtórzeń o umiarkowanej intensywności została dodana w pierwszej sesji tygodnia.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

14

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

60 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek ≥60 lat;
  • Kobieta;
  • Nieuczestniczenie w systematycznym programie ćwiczeń fizycznych w ciągu ostatnich 6 miesięcy;
  • wynik MEEM >19 punktów;
  • Wynik listy kontrolnej Kihon > 10 punktów;
  • Zdolność do wykonywania podstawowych i instrumentalnych czynności życia codziennego według wskaźników Katza i Pfeffera;
  • Dobra pamięć według samooceny;
  • Wykonaj wszystkie pomiary.

Kryteria wyłączenia:

  • Zmiany w lekach przeciwnadciśnieniowych w ciągu ostatnich 6 miesięcy przed włączeniem do badania;
  • Choroby sercowo-naczyniowe (tj. ostry zawał mięśnia sercowego, udar, choroba tętnic obwodowych i przemijająca choroba niedokrwienna)
  • Choroba metaboliczna (tj. cukrzyca typu I lub II), choroba płuc (tj. rozedma płuc)
  • Choroba neurologiczna i/lub psychiatryczna (np. choroba Parkinsona lub Alzheimera)
  • Zaburzenia mięśni szkieletowych
  • Choroby współistniejące związane z większym ryzykiem upadków
  • Niedawna historia palenia lub nadużywania alkoholu
  • Hormonalna terapia zastępcza i/lub leki psychotropowe.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Nieperiodyzowany trening oporowy
Przeprowadzona grupa Nonperiodized była interwencją opartą na programie ćwiczeń oporowych o stałej intensywności.
Inny: Ćwiczenia fizyczne
Interwencje zaproponowane w niniejszym badaniu opierały się na bezpiecznym i ugruntowanym programie ćwiczeń fizycznych
Eksperymentalny: Codzienne faliste periodyzowane
Daily undulation periodized program był interwencją opartą na dziennych zmianach obciążenia wysiłkowego. .
Inny: Ćwiczenia fizyczne
Interwencje zaproponowane w niniejszym badaniu opierały się na bezpiecznym i ugruntowanym programie ćwiczeń fizycznych
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Grupa kontrolna przez cały okres badania zachowywała swoje regularne nawyki życiowe, bez angażowania się w programy ćwiczeń fizycznych.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany przepustowości w kilka sekund
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Wydajność TUGA
6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany masy beztłuszczowej w kg
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Beztłuszczowa masa
6 miesięcy
Zmiany ogólnej zdolności poznawczej w punktach
Ramy czasowe: 6 miesięcy
MEEM
6 miesięcy
Zmiany ciśnienia krwi w mmHg
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Ciśnienie krwi
6 miesięcy
Zmiany w pamięci krótkotrwałej w punktach
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Pamięć
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Campinas, Brazil

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 lutego 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 lutego 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 lutego 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 lutego 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 lutego 2018

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 835.733

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Aktywność fizyczna

Badania kliniczne na Ćwiczenia fizyczne

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Romania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj