Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Träningsperiodisering och äldre vuxna

16 februari 2018 uppdaterad av: Hélio José Coelho Júnior, University of Campinas, Brazil

Effekter av periodisering av motståndsträning på hemodynamiska, morfofunktionella och kognitiva parametrar hos robusta äldre kvinnor.

Den aktuella studien syftade till att undersöka effekterna av två olika styrketräningsprotokoll - nonperiodized (NP) och daily undulating periodization (DUP) - på hemodynamiska, morfofunktionella och kognitiva parametrar hos robusta äldre kvinnor. Metoder: Fyrtiotvå äldre kvinnor randomiserades in i en av de tre experimentella grupperna: NP, DUP och kontrollgrupp (CG). Utvärderingar av de hemodynamiska, morfofunktionella och kognitiva parametrarna skedde före, under och efter sex månader. Träningsgrupperna utförde träningsprogrammet två gånger i veckan under 22 veckor. I NP baserades de två veckopasserna på 3 set med 8-10 repetitioner med svår intensitet. I DUP lades dock ett kraftträningspass baserat på 3 set med 8-10 repetitioner med måttlig intensitet till i veckans första pass.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

14

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

60 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder ≥60 år;
  • Kvinna;
  • Att inte ha deltagit i ett systematiskt program med fysiska övningar under de senaste 6 månaderna;
  • MEEM-poäng >19 poäng;
  • Kihon checklista poäng >10 poäng;
  • Förmåga att utföra de grundläggande och instrumentella aktiviteterna i det dagliga livet enligt Katz och Pfeffers index;
  • Självrapporterat gott minne;
  • Slutför alla mätningar.

Exklusions kriterier:

  • Förändringar av blodtryckssänkande läkemedel under de senaste 6 månaderna före inkludering i studien;
  • Kardiovaskulär sjukdom (dvs akut hjärtinfarkt, stroke, perifer artärsjukdom och övergående ischemisk sjukdom)
  • Metabolisk sjukdom (dvs diabetes mellitus typ I eller II), lungsjukdom (dvs emfysem)
  • Neurologisk och/eller psykiatrisk sjukdom (d.v.s. Parkinsons eller Alzheimers sjukdom)
  • Skelettmuskelsjukdomar
  • Samsjukligheter förknippade med större fallrisk
  • Senare historia av rökning eller alkoholmissbruk
  • Hormonersättningsterapi och/eller psykofarmaka.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Icke periodiserad motståndsträning
Den icke-periodiserade gruppen som utfördes var en intervention baserad på ett motståndsträningsprogram med konstant intensitet.
Övrig: Motion
Interventionerna som föreslagits i denna studie baserades på ett säkert och väletablerat träningsprogram
Experimentell: Daglig böljande periodiserad
Det dagliga böljande periodiserade programmet var en intervention baserad på dagliga förändringar av träningsbelastningen. .
Övrig: Motion
Interventionerna som föreslagits i denna studie baserades på ett säkert och väletablerat träningsprogram
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Kontrollgruppen förblev sina vanliga livsvanor under hela studieperioden, utan att delta i fysiska träningsprogram.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändringar i överföringskapacitet på sekunder
Tidsram: 6 månader
TUG prestanda
6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändringar i fettfri massa i kg
Tidsram: 6 månader
Fettfri massa
6 månader
Förändringar i total kognitiv kapacitet i poäng
Tidsram: 6 månader
MEEM
6 månader
Förändringar i blodtryck i mmHg
Tidsram: 6 månader
Blodtryck
6 månader
Förändringar i korttidsminnet i poäng
Tidsram: 6 månader
Minne
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Campinas, Brazil

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 februari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 februari 2018

Första postat (Faktisk)

23 februari 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 februari 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 februari 2018

Senast verifierad

1 februari 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 835.733

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Fysisk aktivitet

Kliniska prövningar på Motion

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Latvia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera