Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Harjoitusjaksot ja vanhemmat aikuiset

perjantai 16. helmikuuta 2018 päivittänyt: Hélio José Coelho Júnior, University of Campinas, Brazil

Resistenssiharjoittelun periodisoinnin vaikutukset vanhojen vanhempien naisten hemodynaamisiin, morfofunktionaalisiin ja kognitiivisiin parametreihin.

Tässä tutkimuksessa pyrittiin tutkimaan kahden eri resistenssin harjoitteluprotokollan - nonperiodized (NP) ja päivittäisen aaltoilevan periodisoinnin (DUP) - vaikutuksia vanhojen iäkkäiden naisten hemodynaamisiin, morfofunktionaalisiin ja kognitiivisiin parametreihin. Menetelmät: Neljäkymmentäkaksi vanhempaa naista satunnaistettiin yhteen kolmesta koeryhmästä: NP, DUP ja kontrolliryhmä (CG). Hemodynaamisten, morfofunktionaalisten ja kognitiivisten parametrien arvioinnit tapahtuivat ennen kuuden kuukauden aikana, sen aikana ja sen jälkeen. Liikuntaryhmät suorittivat harjoitusohjelman kahdesti viikossa 22 viikon ajan. NP:ssä kaksi viikoittaista istuntoa perustuivat 3 sarjaan 8-10 toistoa vaikealla intensiteetillä. Kuitenkin DUP:ssa viikon ensimmäisellä kerralla lisättiin voimaharjoitus, joka perustui 3 sarjaan 8-10 toistoa kohtalaisella intensiteetillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

14

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

60 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä ≥ 60 vuotta;
  • Nainen;
  • ei ole ollut osa systemaattista fyysistä harjoitusohjelmaa viimeisen 6 kuukauden aikana;
  • MEEM-pisteet >19 pistettä;
  • Kihon tarkistuslistan tulos >10 pistettä;
  • Kyky suorittaa päivittäisen elämän perus- ja instrumentaaliset toiminnot Katzin ja Pfefferin indeksien mukaan;
  • Itse ilmoittanut hyvä muisti;
  • Suorita kaikki mittaukset.

Poissulkemiskriteerit:

  • Muutokset verenpainelääkitykseen viimeisten 6 kuukauden aikana ennen tutkimukseen sisällyttämistä;
  • Sydän- ja verisuonisairaudet (eli akuutti sydäninfarkti, aivohalvaus, ääreisvaltimotauti ja ohimenevä iskeeminen sairaus)
  • Aineenvaihduntasairaus (eli tyypin I tai II diabetes mellitus), keuhkosairaus (eli emfyseema)
  • Neurologinen ja/tai psykiatrinen sairaus (esim. Parkinsonin tai Alzheimerin tauti)
  • Luustolihasten häiriöt
  • Liitännäissairaudet, joihin liittyy suurempi kaatumisriski
  • Viimeaikainen tupakointi tai alkoholin väärinkäyttö
  • Hormonikorvaushoito ja/tai psykotrooppiset lääkkeet.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Jaksottamaton vastusharjoittelu
Periodoitumaton ryhmä oli interventio, joka perustui vastusharjoitusohjelmaan, jonka intensiteetti oli vakio.
Muut: Fyysinen harjoitus
Tässä kokeessa ehdotetut interventiot perustuivat turvalliseen ja vakiintuneeseen harjoitusohjelmaan
Kokeellinen: Päivittäinen aaltoileva jaksotettu
Päivittäinen aaltoileva periodisoitu ohjelma oli interventio, joka perustui harjoituskuormituksen päivittäisiin muutoksiin. .
Muut: Fyysinen harjoitus
Tässä kokeessa ehdotetut interventiot perustuivat turvalliseen ja vakiintuneeseen harjoitusohjelmaan
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmä pysyi säännöllisissä elämäntavoissaan koko tutkimusajan ilman fyysisiä harjoituksia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset siirtokapasiteetissa sekunneissa
Aikaikkuna: 6 kuukautta
TUG:n suorituskyky
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rasvattoman massan muutokset kg
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Rasvaton massa
6 kuukautta
Muutokset yleisessä kognitiivisessa kapasiteetissa pisteinä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
MEEM
6 kuukautta
Verenpaineen muutokset mmHg
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Verenpaine
6 kuukautta
Muutokset lyhytaikaisessa muistissa pisteinä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Muisti
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Campinas, Brazil

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. tammikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 8. helmikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 16. helmikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 23. helmikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 23. helmikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 16. helmikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 835.733

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Liikunta

Kliiniset tutkimukset Fyysinen harjoitus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bangladesh

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa