Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Træningsperiodisering og ældre voksne

16. februar 2018 opdateret af: Hélio José Coelho Júnior, University of Campinas, Brazil

Effekter af modstandstræningsperiodisering på hæmodynamiske, morfofunktionelle og kognitive parametre hos robuste ældre kvinder.

Denne undersøgelse havde til formål at undersøge virkningerne af to forskellige styrketræningsprotokoller - ikke-periodiseret (NP) og daglig bølgende periodisering (DUP) - på hæmodynamiske, morfofunktionelle og kognitive parametre hos robuste ældre kvinder. Metoder: Toogfyrre ældre kvinder blev randomiseret fordelt i en af ​​de tre eksperimentelle grupper: NP, DUP og kontrolgruppe (CG). Evalueringer af de hæmodynamiske, morfofunktionelle og kognitive parametre fandt sted før, under og efter seks måneder. Træningsgrupperne udførte træningsprogrammet to gange om ugen over 22 uger. I NP var de to ugentlige sessioner baseret på 3 sæt af 8-10 gentagelser med en svær intensitet. I DUP blev der dog tilføjet en styrketræningssession baseret på 3 sæt af 8-10 gentagelser med moderat intensitet i ugens første session.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

14

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

60 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder ≥60 år;
  • Kvinde;
  • Ikke at have været en del af et systematisk program med fysiske øvelser inden for de sidste 6 måneder;
  • MEEM score >19 point;
  • Kihon tjekliste score >10 point;
  • Kapacitet til at udføre de grundlæggende og instrumentelle aktiviteter i dagligdagen i henhold til Katz og Pfeffer indekser;
  • Selvrapporteret god hukommelse;
  • Gennemfør alle målinger.

Ekskluderingskriterier:

  • Ændringer på antihypertensiv medicin inden for de seneste 6 måneder før inklusion i undersøgelsen;
  • Hjerte-kar-sygdom (dvs. akut myokardieinfarkt, slagtilfælde, perifer arteriel sygdom og forbigående iskæmisk sygdom)
  • Metabolisk sygdom (dvs. diabetes mellitus type I eller II), lungesygdom (dvs. emfysem)
  • Neurologisk og/eller psykiatrisk sygdom (dvs. Parkinsons eller Alzheimers sygdom)
  • Skeletmuskellidelser
  • Comorbiditet forbundet med større risiko for fald
  • Nylig historie med rygning eller alkoholmisbrug
  • Hormonerstatningsterapi og/eller psykofarmaka.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Ikke-periodiseret modstandstræning
Den udførte ikke-periodiserede gruppe var en intervention baseret på et modstandstræningsprogram med konstant intensitet.
Andet: Fysisk træning
De foreslåede interventioner i nærværende forsøg var baseret på et sikkert og veletableret træningsprogram
Eksperimentel: Daglig bølgende periodiseret
Det daglige bølgende periodiserede program var en intervention baseret på daglige ændringer i træningsbelastningen. .
Andet: Fysisk træning
De foreslåede interventioner i nærværende forsøg var baseret på et sikkert og veletableret træningsprogram
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Kontrolgruppen forblev deres almindelige livsvaner i hele undersøgelsesperioden uden at deltage i fysiske træningsprogrammer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i overførselskapacitet på få sekunder
Tidsramme: 6 måneder
TUG præstation
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i fedtfri masse i kg
Tidsramme: 6 måneder
Fedtfri masse
6 måneder
Ændringer i den samlede kognitive kapacitet i point
Tidsramme: 6 måneder
MEEM
6 måneder
Ændringer i blodtryk i mmHg
Tidsramme: 6 måneder
Blodtryk
6 måneder
Ændringer i korttidshukommelsen i point
Tidsramme: 6 måneder
Hukommelse
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Campinas, Brazil

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. februar 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. februar 2018

Først opslået (Faktiske)

23. februar 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. februar 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. februar 2018

Sidst verificeret

1. februar 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 835.733

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fysisk aktivitet

Kliniske forsøg med Fysisk træning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Serbia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner