- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04080609
DDI-studie mellom Dorzagliatin og Rifampicin
4. september 2019 oppdatert av: Hua Medicine Limited
En enkelt dose, åpen etikett, legemiddelinteraksjonsstudie for å undersøke farmakokinetikken og sikkerheten ved dorzagliasjon administrert alene eller i kombinasjon med Rifampicin hos friske personer
Formålet med denne interaksjonsstudien er å undersøke effekten av rifampicin på farmakokinetikken til Dorzagliatin.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
15
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 201203
- Central Hospital of Xuhui District
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 40 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kroppsvekt ≥ 50 kg (mann) eller ≥ 45 kg (kvinnelig)
- BMI innenfor 19–26 kg/m2
Ekskluderingskriterier:
- Historie eller sykdomsstatus som kan påvirke studiens ADME
- Bruk av medikamenter, OTC-er eller hebal innen 4 uker etter screening
- Narkotikamisbruk
- Bloddonasjon
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Sekvensiell arm
Dorzagliatin ble administrert enkeltdose; etter utvasking ble rifampicin dosert kontinuerlig i 9 dager, med Dorzagliatin dosert samtidig på dag 8.
|
GKA for tiden under klinisk utvikling
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Cmax
Tidsramme: opptil 96 timer
|
Maksimal plasmakonsentrasjon
|
opptil 96 timer
|
|
AUClast
Tidsramme: opptil 96 timer
|
Areal under plasmakonsentrasjonskurven
|
opptil 96 timer
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
27. mars 2018
Primær fullføring (Faktiske)
17. april 2018
Studiet fullført (Faktiske)
17. april 2018
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. september 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. september 2019
Først lagt ut (Faktiske)
6. september 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
6. september 2019
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. september 2019
Sist bekreftet
1. september 2019
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- HMM0108
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Ja
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Legemiddelinteraksjon
-
Helsinki University Central HospitalUniversity of HelsinkiHar ikke rekruttert ennåDrug Drug InteractionFinland
-
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.RekrutteringDrug Drug InteractionKorea, Republikken
-
VistaGen Therapeutics, Inc.ParexelRekrutteringDrug Drug InteractionForente stater
-
Asceneuron S.A.FullførtDrug Drug InteractionNederland
-
CMP Development, LLCFullførtDrug Drug InteractionIndia
-
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., LtdFullført
-
Blade TherapeuticsFullført
-
Antios Therapeutics, IncFullførtDrug Drug InteractionCanada
-
Onconic Therapeutics Inc.RekrutteringDrug Drug Interaction (DDI)Sør -Korea
-
KBP BiosciencesCovanceFullførtSunn | Drug Drug InteractionForente stater
Kliniske studier på Dorzagliatin
-
Hua Medicine LimitedShanghai Branch, KunTuo Medical Research and Development (Beijing) Co...Rekruttering
-
University of PennsylvaniaRekrutteringCystisk fibrose-relatert diabetes | BukspyttkjertelinsuffisiensForente stater
-
Chinese University of Hong KongRekruttering
-
Elaine ChowHar ikke rekruttert ennåKronisk dorzagliatin på insulin- og inkretinfunksjon ved intermediær hyperglykemi og type 2-diabetesSukkersyke | Prediabetes / Type 2 diabetesHong Kong
-
Chinese University of Hong KongHar ikke rekruttert ennåGlukoseintoleranse
-
Chinese University of Hong KongFullførtDiabetes mellitus, type 2Hong Kong
-
Hua Medicine LimitedFullførtLegemiddelinteraksjonKina
-
Yan BiHar ikke rekruttert ennå
-
University of Alabama at BirminghamNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)Aktiv, ikke rekrutterendeType 2 diabetesForente stater
-
Hua Medicine LimitedFullført