Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Mateffektstudie av anaprazol i sunne kinesiske emner

En enkeltsenter, randomisert, åpen merket, crossover fase 1-studie for å evaluere farmakinetikkeffekten av mat med høyt fettinnhold til enkeltdoseadministrasjon av anaprazol hos friske kinesiske personer

En enkeltsenter, randomisert, åpen merket, 2×2 crossover fase 1-studie for å evaluere den farmakinetiske effekten av mat med høyt fettinnhold til enkeltdoseadministrasjon av Anaprazol hos friske kinesiske mannlige forsøkspersoner. 14 mannlige helsefag er delt inn i A-gruppe (n=7) og B-gruppe (n=7). 2 perioder (7 dager) cross-over design, anaprazol 40mg enkeltdose, den ene er fastende oral administrering før frokost, den andre er oral administrering 30 minutter etter frokost med fettrik mat.

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

14

Fase

  • Fase 1

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 45 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Emnet er i stand til å forstå og overholde protokollkrav, og signerte og daterte et skriftlig informert samtykkeskjema frivillig;
  2. Emnet er en kinesisk helsemannlig voksen i alderen 18 til 45 år inkludert;
  3. Personen veide minst 50,0 kg og hadde en kroppsmasseindeks (BMI) mellom 19,0 kg/m^2 og 24,0 kg/m^2 inklusive;
  4. Har kliniske laboratorieevalueringer, vitale tegn og EKG-testing innenfor referanseområdet, og sykehistorie og fysiske undersøkelsesresultater er normale. Deltakere med evalueringer utenfor referanseområdet som ikke anses som klinisk signifikante av etterforskeren kan inkluderes etter etterforskers skjønn;
  5. Ingen medisinsk historie med allergi mot protonpumpehemmere og ingen annen medikamentallergihistorie;
  6. Forsøkspersonene har en god livsstil og kan holde god kommunikasjon med etterforskerne og overholde kravene til klinisk utprøving.

Ekskluderingskriterier:

  1. Har postural hypotensjon, gastrointestinal sykdom (magesår, gastritt og etc), leversykdom, nyresykdom (nefritt, pyelonefritt og etc), og annen sykdom eller medisinsk historie fra et hvilket som helst annet system (kardiovaskulært, respiratorisk, psykoneuralt, hematologi, endokrinologi og etc. ) ;
  2. Har klinisk signifikante unormale elektrolytter (spesielt hypopotasemi) i screeningundersøkelse;
  3. Har klinisk signifikant unormal EKG-historie eller familiehistorie med lang QT-syndrom (besteforeldre, foreldre og søsken);
  4. Har rhinitt, allergisk rhinitt, tilbakevendende hemorrhini, nasal deformitet og unormal neseseptum;
  5. Med positivt resultat av medikamentscreeningstest;
  6. Med positivt resultat av nikotintest;
  7. Kvinnelige deltakere som er gravide, ammer eller menstruerer, eller deltakere har ingen effektiv prevensjonsmetode, eller har en graviditetsplan om 6 måneder;
  8. Har mottatt legemidler: syrehemmere, reseptbelagte legemidler, urtemedisiner, reseptfrie legemidler og/eller mattilskudd (inkludert vitamin) innen 2 uker før randomisering;
  9. Bloddonasjon / blodtap ≥400 ml innen 3 måneder, eller deltatt i andre kliniske studier innen 3 måneder;
  10. Kjent humant immunsviktvirus-antistoff, hepatitt B-overflateantigen, hepatitt C-antistoff og Treponema pallidum-spesifikke antistofftestresultater var positive ved screening;
  11. Hyppige alkoholikere (drikk mer enn 2 enheter alkohol per dag, 1 enhet = 330 mL øl eller 25 mL brennevin eller 125 mL vin), eller tok mat eller drikke med alkoholikere 72 timer før randomisering;
  12. Har tatt mat eller drikke med xanthin (kafein) eller intensiv trening. har tatt mat eller drikke som påvirker CYP3A4 (som grapefrukt eller drikke som inneholder grapefrukt) innen 14 dager før administrering av undersøkelsesmedisiner;
  13. Røyk mer enn 5 stykker per uke;
  14. Eventuelle forhold som vurderes av etterforskeren ikke er passende for å delta i denne rettssaken.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Høyfett mat oral administrering
Anaprazol 40mg, enkeltdose, oral administrering 30 minutter etter frokost med fettrik mat.
enkeltdose, oral administrering 30 minutter etter frokost med fettrik mat.
enkeltdose, oral administrering før frokost.
Eksperimentell: Fastende oral administrering
Anaprazol 40mg, enkeltdose, oral administrering før frokost.
enkeltdose, oral administrering 30 minutter etter frokost med fettrik mat.
enkeltdose, oral administrering før frokost.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
AUC for anaprazol (modermedisin, KBP-3571) og dets enantiomer (KBP-3570) og dets hovedmetabolitter
Tidsramme: 10 minutter før dose og 1,5、2、2,5、3、3,5、4、4,5、5、6、7、8、10、12、15、24 timer etter dose
AUC er arealet under plasmakonsentrasjon-tid-kurven
10 minutter før dose og 1,5、2、2,5、3、3,5、4、4,5、5、6、7、8、10、12、15、24 timer etter dose
Cmax for anaprazol (moderlegemiddel, KBP-3571) og dets enantiomer (KBP-3570) og dets hovedmetabolitter
Tidsramme: 10 minutter før dose og 1,5、2、2,5、3、3,5、4、4,5、5、6、7、8、10、12、15、24 timer etter dose
Cmax er maksimal plasmakonsentrasjon
10 minutter før dose og 1,5、2、2,5、3、3,5、4、4,5、5、6、7、8、10、12、15、24 timer etter dose
Tmax for anaprazol (moderlegemiddel, KBP-3571) og dets enantiomer (KBP-3570) og dets hovedmetabolitter
Tidsramme: 10 minutter før dose og 1,5、2、2,5、3、3,5、4、4,5、5、6、7、8、10、12、15、24 timer etter dose
Tmax er tiden til maksimal plasmakonsentrasjon
10 minutter før dose og 1,5、2、2,5、3、3,5、4、4,5、5、6、7、8、10、12、15、24 timer etter dose

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

16. juni 2015

Primær fullføring (Faktiske)

2. juli 2015

Studiet fullført (Faktiske)

2. juli 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. juni 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. juli 2020

Først lagt ut (Faktiske)

9. juli 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. juli 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. juli 2020

Sist bekreftet

1. april 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 3571-CPK-1002

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Friske mannlige frivillige

Kliniske studier på Anaprazol

Abonnere