- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04463173
Mateffektstudie av anaprazol i sunne kinesiske emner
7. juli 2020 oppdatert av: Sihuan Pharmaceutical Holdings Group Ltd.
En enkeltsenter, randomisert, åpen merket, crossover fase 1-studie for å evaluere farmakinetikkeffekten av mat med høyt fettinnhold til enkeltdoseadministrasjon av anaprazol hos friske kinesiske personer
En enkeltsenter, randomisert, åpen merket, 2×2 crossover fase 1-studie for å evaluere den farmakinetiske effekten av mat med høyt fettinnhold til enkeltdoseadministrasjon av Anaprazol hos friske kinesiske mannlige forsøkspersoner.
14 mannlige helsefag er delt inn i A-gruppe (n=7) og B-gruppe (n=7). 2 perioder (7 dager) cross-over design, anaprazol 40mg enkeltdose, den ene er fastende oral administrering før frokost, den andre er oral administrering 30 minutter etter frokost med fettrik mat.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
14
Fase
- Fase 1
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 45 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Emnet er i stand til å forstå og overholde protokollkrav, og signerte og daterte et skriftlig informert samtykkeskjema frivillig;
- Emnet er en kinesisk helsemannlig voksen i alderen 18 til 45 år inkludert;
- Personen veide minst 50,0 kg og hadde en kroppsmasseindeks (BMI) mellom 19,0 kg/m^2 og 24,0 kg/m^2 inklusive;
- Har kliniske laboratorieevalueringer, vitale tegn og EKG-testing innenfor referanseområdet, og sykehistorie og fysiske undersøkelsesresultater er normale. Deltakere med evalueringer utenfor referanseområdet som ikke anses som klinisk signifikante av etterforskeren kan inkluderes etter etterforskers skjønn;
- Ingen medisinsk historie med allergi mot protonpumpehemmere og ingen annen medikamentallergihistorie;
- Forsøkspersonene har en god livsstil og kan holde god kommunikasjon med etterforskerne og overholde kravene til klinisk utprøving.
Ekskluderingskriterier:
- Har postural hypotensjon, gastrointestinal sykdom (magesår, gastritt og etc), leversykdom, nyresykdom (nefritt, pyelonefritt og etc), og annen sykdom eller medisinsk historie fra et hvilket som helst annet system (kardiovaskulært, respiratorisk, psykoneuralt, hematologi, endokrinologi og etc. ) ;
- Har klinisk signifikante unormale elektrolytter (spesielt hypopotasemi) i screeningundersøkelse;
- Har klinisk signifikant unormal EKG-historie eller familiehistorie med lang QT-syndrom (besteforeldre, foreldre og søsken);
- Har rhinitt, allergisk rhinitt, tilbakevendende hemorrhini, nasal deformitet og unormal neseseptum;
- Med positivt resultat av medikamentscreeningstest;
- Med positivt resultat av nikotintest;
- Kvinnelige deltakere som er gravide, ammer eller menstruerer, eller deltakere har ingen effektiv prevensjonsmetode, eller har en graviditetsplan om 6 måneder;
- Har mottatt legemidler: syrehemmere, reseptbelagte legemidler, urtemedisiner, reseptfrie legemidler og/eller mattilskudd (inkludert vitamin) innen 2 uker før randomisering;
- Bloddonasjon / blodtap ≥400 ml innen 3 måneder, eller deltatt i andre kliniske studier innen 3 måneder;
- Kjent humant immunsviktvirus-antistoff, hepatitt B-overflateantigen, hepatitt C-antistoff og Treponema pallidum-spesifikke antistofftestresultater var positive ved screening;
- Hyppige alkoholikere (drikk mer enn 2 enheter alkohol per dag, 1 enhet = 330 mL øl eller 25 mL brennevin eller 125 mL vin), eller tok mat eller drikke med alkoholikere 72 timer før randomisering;
- Har tatt mat eller drikke med xanthin (kafein) eller intensiv trening. har tatt mat eller drikke som påvirker CYP3A4 (som grapefrukt eller drikke som inneholder grapefrukt) innen 14 dager før administrering av undersøkelsesmedisiner;
- Røyk mer enn 5 stykker per uke;
- Eventuelle forhold som vurderes av etterforskeren ikke er passende for å delta i denne rettssaken.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Høyfett mat oral administrering
Anaprazol 40mg, enkeltdose, oral administrering 30 minutter etter frokost med fettrik mat.
|
enkeltdose, oral administrering 30 minutter etter frokost med fettrik mat.
enkeltdose, oral administrering før frokost.
|
|
Eksperimentell: Fastende oral administrering
Anaprazol 40mg, enkeltdose, oral administrering før frokost.
|
enkeltdose, oral administrering 30 minutter etter frokost med fettrik mat.
enkeltdose, oral administrering før frokost.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
AUC for anaprazol (modermedisin, KBP-3571) og dets enantiomer (KBP-3570) og dets hovedmetabolitter
Tidsramme: 10 minutter før dose og 1,5、2、2,5、3、3,5、4、4,5、5、6、7、8、10、12、15、24 timer etter dose
|
AUC er arealet under plasmakonsentrasjon-tid-kurven
|
10 minutter før dose og 1,5、2、2,5、3、3,5、4、4,5、5、6、7、8、10、12、15、24 timer etter dose
|
|
Cmax for anaprazol (moderlegemiddel, KBP-3571) og dets enantiomer (KBP-3570) og dets hovedmetabolitter
Tidsramme: 10 minutter før dose og 1,5、2、2,5、3、3,5、4、4,5、5、6、7、8、10、12、15、24 timer etter dose
|
Cmax er maksimal plasmakonsentrasjon
|
10 minutter før dose og 1,5、2、2,5、3、3,5、4、4,5、5、6、7、8、10、12、15、24 timer etter dose
|
|
Tmax for anaprazol (moderlegemiddel, KBP-3571) og dets enantiomer (KBP-3570) og dets hovedmetabolitter
Tidsramme: 10 minutter før dose og 1,5、2、2,5、3、3,5、4、4,5、5、6、7、8、10、12、15、24 timer etter dose
|
Tmax er tiden til maksimal plasmakonsentrasjon
|
10 minutter før dose og 1,5、2、2,5、3、3,5、4、4,5、5、6、7、8、10、12、15、24 timer etter dose
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
16. juni 2015
Primær fullføring (Faktiske)
2. juli 2015
Studiet fullført (Faktiske)
2. juli 2015
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
30. juni 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
7. juli 2020
Først lagt ut (Faktiske)
9. juli 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
9. juli 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
7. juli 2020
Sist bekreftet
1. april 2015
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 3571-CPK-1002
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Friske mannlige frivillige
-
Universidad Católica del MauleRekruttering
-
Universidad Católica del MauleFullført
-
Universidade do PortoFoundation for Science and Technology (FCT); Faculdade de Desporto da Universidade...Aktiv, ikke rekrutterendeHealthy People-programmerPortugal
-
VA Office of Research and DevelopmentFullført
-
Istanbul Medipol University HospitalFullførtMal de Debarquement Syndrome (MdDS)Tyrkia (Türkiye)
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)FullførtMal de Debarquement Syndrome (MdDS)Forente stater
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiNew York University; National Institute on Deafness and Other Communication... og andre samarbeidspartnereRekruttering
-
University Rovira i VirgiliFullførtHealthy People-programmer | Forebygging og kontrollSpania
-
Universidade do PortoFoundation for Science and Technology, PortugalAktiv, ikke rekrutterende
-
University of MinnesotaFullførtMal de Debarquement syndromForente stater
Kliniske studier på Anaprazol
-
Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.Har ikke rekruttert ennåLeverinsuffisiens | Nyreinsuffisiens | EldreKina
-
Sihuan Pharmaceutical Holdings Group Ltd.Fullført
-
Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.Rekruttering
-
Sihuan Pharmaceutical Holdings Group Ltd.Fullført
-
Sihuan Pharmaceutical Holdings Group Ltd.Ukjent
-
Sihuan Pharmaceutical Holdings Group Ltd.Fullført
-
Sihuan Pharmaceutical Holdings Group Ltd.UkjentFriske mannlige frivillige