- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05603325
Bruke pasienttilbakemeldinger i psykisk helsevern
Tilrettelegging for bruk av tilbakemeldinger fra pasienterfaringer for å forbedre døgntjenester for psykisk helse – en mulighets- og akseptabilitetsstudie.
Mål: Denne studien tar sikte på å vurdere hvor gjennomførbart og akseptabelt det er å levere tilrettelagte teammøter, designet for å støtte mentale helseteam til å lytte og lære av tilbakemeldinger fra pasienter og hvor nyttige og gjennomførbare evalueringsmetodene er.
Det er dokumentasjon på at pasienter innenfor døgntjenester for psykisk helsevern synes det er vanskelig å dele omsorgserfaringer, og de som jobber i slike tjenester synes det er utfordrende å lytte og handle på omsorgserfaringsdata. Det er også bevis for at utbrenthet blant ansatte er høyere blant sykepleiere enn det er i andre deler av helsetjenesten.
Intervensjon: Et team bestående av sykepleiere, leger, alliert helsepersonell og helsepersonell som arbeider i en stasjonær psykisk helsetjeneste vil engasjere seg i en 6-trinns, tilrettelagt intervensjon. Dette inkluderer å utvikle en mer effektiv teamkultur ved å: gjøre seg klar til å engasjere seg med tilbakemeldinger fra pasienter; etablere verdier og visjoner for omsorgserfaring og teamarbeid; diskutere problemer knyttet til å prøve å gi positive omsorgsopplevelser; analyse av omsorgserfaringer; få endring til å skje; refleksjon, evaluering og feiring av suksess.
Evaluering: Gjennomførbarhet og akseptabilitet vil bli vurdert ved å vurdere deltakernes og fasilitatorens synspunkter på intervensjonen og evnen til at den kan leveres som planlagt. Vi vil også vurdere tilrettelegger; forsker og deltakeres syn på hensiktsmessigheten av evalueringsmetodene og vurdere om vi kan oppnå 50 % svarprosent for ansatte til en spørreundersøkelse personsentrert praksisindeks (PCPI). Vi vil vurdere om følgende metoder hjelper til med å evaluere effekt: omsorgserfaringer ved bruk av data fra Care Opinion; klager og tilbakemeldingskort; forbedringsinnsats laget av teamet som svar på tilbakemeldinger; PCPI-score for å vurdere endringer i teamkultur og til slutt, observasjoner gjort under teammøter for å vurdere endring i teamkultur over tid og medarbeiderundersøkelse om holdninger og oppfatninger om tilbakemeldinger fra pasienter.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien skal støtte helsepersonell som arbeider i akutte psykiske helsemiljøer for å bygge opp ferdighetene og selvtilliten deres til å forstå tilbakemeldinger fra pasienter; endre omsorgsrutiner; endre deres måter å samhandle med pasienter og familier og med hverandre på slik at deres teamkultur og omsorgsopplevelse blir mer personsentrert.
Pasientrettighetsloven (Skottland) 2011 krever at NHS-styrene lytter og reagerer på tilbakemeldinger fra pasienter. Tidligere forskning viser at helsepersonell som jobber innenfor psykisk helsevern synes det er utfordrende å lytte og handle på tilbakemeldinger. Den viser også at endringer de gjør som svar på tilbakemeldinger har en tendens til å fokusere på det fysiske miljøet og ikke på hvordan omsorgen ytes eller hvordan helsepersonell oppfører seg. Denne studien er designet for å utforske hvordan disse utfordringene kan overvinnes.
Noen studier har på en nyttig måte fremhevet en rekke faktorer som øker sannsynligheten for at team vil være i stand til å aktivt engasjere seg i og handle på tilbakemeldinger. Spesifikt har en rekke studier funnet at team har stor nytte av tilrettelagt støtte for å engasjere seg effektivt med tilbakemeldinger. Det er fortsatt liten forståelse for hvordan tilrettelegging ser ut eller hvilke verktøy som er nyttige for å støtte læring og forbedre aktivitet, så hvis vi skal bli bedre til å forbedre omsorgsopplevelser, må vi snarest teste intervensjoner designet for å gi slik støtte og for å evaluere dem på helhetlige måter. forstå deres innvirkning.
Helse- og sosialtjenester globalt utforsker måter å forbedre arbeidsstyrkens velvære på. NHS Grampian er forpliktet til dette og har et personalstøtteprogram, mye av dette nåværende arbeidet er fokusert på å hjelpe mennesker hvis velvære har blitt negativt påvirket av arbeidet. Det er nødvendig at vi finner måter vi kan støtte team til å være proaktive når det gjelder deres individuelle og kollektive velvære, noe som kan være en beskyttende faktor mot å bli negativt påvirket av teamkulturen. Helsepersonell er også personer og har som sådan et behov for å koble seg til deres tro og verdier. Vi vet at helsepersonell som støttes til å jobbe på måter som er i samsvar med deres verdier, har større sannsynlighet for å kunne og tilgjengelig for å tilby personsentrert omsorg og lider mindre av stress og utbrenthet.
Helsepersonell som arbeider i psykiske helsemiljøer opplever spesielt høye nivåer av plager og er ofte ytterligere bekymret når de får tilbakemeldinger som er kritiske til omsorgen deres. Intervensjonen vil støtte utøvere til å adressere noen årsaker til stress og utbrenthet - nemlig misnøye med nivåer av omsorg de kan gi og dårlig teamkultur og relasjoner.
Oppsummert jobber denne studien på åpenbare måter for å transformere omsorgsopplevelser og omsorg og behandling av personer med akutt psykisk helse, har som mål å styrke helseteamkulturen og har potensial til å ha en positiv innvirkning på psykisk helse både til pasienter og ansatte. Til slutt kan det, gjennom forbedringsaktivitet som er integrert i intervensjonen, ha en positiv innvirkning på hvordan tjenester leveres og fasilitetene de leveres i."
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Dr Deborah Baldie
- Telefonnummer: 01224551169
- E-post: deborah.baldie@nhs.scot
Studer Kontakt Backup
- Navn: Dawn Marr
- Telefonnummer: 01224551169
- E-post: dawn.marr1@nhs.scot
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Pasienter som i dag er innlagte innenfor akutt psykisk helseavdeling der studien foregår.
Medarbeidere som jobber innenfor akutt psykisk helseavdeling der studiet foregår.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier for pasienter:
- Voksne over 18 år som er i stand til å gi informert samtykke
- Nåværende innlagt pasient som har vært innlagt i minst 48 timer
- Innlagte pasienter som er vurdert av avdelingspersonalet i stand til å delta i studien
Pasienteksklusjonskriterier
- Pasienter som opplever akutt høy nød og/eller tilnærming fra en forsker vil sannsynligvis forårsake mer plager.
- Pasienter som ikke har vært på avdelingen lenge nok (mindre enn 48 timer) til at avdelingspersonalet kan vurdere deres evne til å engasjere seg med forskeren.
Kriterier for inkludering av ansatte
- Medarbeider som oppfyller ett eller flere av kapitalkriteriene som brukes for å skape et team med størst sjanse for å effektivt engasjere og arbeide med tilbakemeldinger fra pasienter (vedlegg 9)
- Personale som er villige til å delta i intervensjonen og evalueringen
- Personale hvis skiftmønster tillater dem å delta på minst 80 % av intervensjonsmøtene
Ekskluderingskriterier for ansatte:
- Personale som ikke kan møte til intervensjonslevering på dagtid
- Ansatte som ikke er medlemmer av det kliniske teamet eller støtteteamet
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Annen
- Tidsperspektiver: Tverrsnitt
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Pasient deltakere
Nåværende innlagte pasienter innenfor akutt psykisk helseavdeling hvor studiet foregår.
|
Intervjuer vil bli brukt til å samle synspunkter om hvor enkelt eller vanskelig det er å gi tilbakemeldinger og hvordan det føles å vurdere og/eller gi tilbakemelding
|
Personaldeltakere
Ansatte som jobber ved akutt psykisk helseavdeling der studien foregår, inkludert sykepleie, mental, ergoterapi, eiendom og ledergruppemedlemmer
|
Personalet vil bli bedt om å:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Gjennomførbarhet
Tidsramme: Juni 2023
|
For å forstå gjennomførbarheten og akseptabiliteten av en teambasert intervensjon designet for å hjelpe mentale helseteam til å lytte til og handle på tilbakemeldinger fra pasientopplevelser.
|
Juni 2023
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Tilrettelegger forberedelse
Tidsramme: Juni 2023
|
Hvilken forberedelse skal til for at en tilrettelegger skal kunne levere intervensjonen slik den er designet?
|
Juni 2023
|
Engasjement
Tidsramme: Juni 2023
|
Hvor mulig er det for et psykisk helseteam å engasjere seg i intervensjonen?
|
Juni 2023
|
Akseptabilitet
Tidsramme: Juni 2023
|
Hvor akseptabel er intervensjonen for det kliniske teamet?
|
Juni 2023
|
Rekruttering
Tidsramme: Juni 2023
|
Hva er våre rekrutteringsrater for pasienter/personelldeltakere
|
Juni 2023
|
Tid for rekruttering
Tidsramme: Juni 2023
|
Hvor lang tid tar det for å få rekruttering av pasienter og ansatte til studien?
|
Juni 2023
|
Metodevurdering
Tidsramme: Juni 2023
|
Gir metodene for å evaluere virkningen av intervensjonen data som lett kan brukes til meningsfullt å vurdere effektiviteten av intervensjonen?
|
Juni 2023
|
Engasjement i evaluering
Tidsramme: Juni 2023
|
I hvilken grad engasjerer deltakerne seg i evalueringsmetodene?
|
Juni 2023
|
Akseptabilitet av evaluering
Tidsramme: Juni 2023
|
Hvor akseptable er metodene som brukes for å evaluere intervensjonen for deltakerne?
|
Juni 2023
|
Fremtidig prøveberegning
Tidsramme: Juni 2023
|
Kan bruk av den personsentrerte praksisindeksen muliggjøre beregning av effektstørrelse som vil muliggjøre prøveberegningsestimat for en fremtidig effektivitetsstudie?
|
Juni 2023
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Dr Deborah Baldie, NHS Grampian
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 1-089-22
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Intervju
-
Norwegian Institute of Public HealthNorwegian University of Science and TechnologyFullførtPsykiske lidelser | Rusmisbruksforstyrrelser | Behandling | DeltakelseNorge
-
Norwegian Institute of Public HealthStatistics Norway; Society of Interventional OncologyFullførtPsykiske lidelser | Rusmisbruksforstyrrelser | Behandling | DeltakelseNorge
-
University of ZurichFullførtPosttraumatisk stresslidelse (PTSD) | Kompleks posttraumatisk stresslidelse (CPTSD)Sveits
-
The National Center on Addiction and Substance...Patient-Centered Outcomes Research Institute; Massachusetts General Hospital og andre samarbeidspartnereRekruttering
-
Mahidol UniversityFullførtScreeningverktøy for depresjon hos kreftsmertepasienterThailand
-
University of Alabama at BirminghamNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Rekruttering
-
Freeman-Sheldon Research Group, Inc.AvsluttetKraniofaciale abnormiteter | Arthrogryposis | Freeman-Sheldon syndrom | Arthrogryposis Distal Type 2A | Whistling Face Syndrome | Kraniokarpotarsal dysplasi | Kraniokarpotarsal dystrofi | Freeman-Sheldon syndromvariant | Sheldon-Hall syndrom | Arthrogryposis Distal Type 2B | Gordon syndrom | Arthrogryposis Distal... og andre forholdForente stater