Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bruke pasienttilbakemeldinger i psykisk helsevern

8. november 2022 oppdatert av: NHS Grampian

Tilrettelegging for bruk av tilbakemeldinger fra pasienterfaringer for å forbedre døgntjenester for psykisk helse – en mulighets- og akseptabilitetsstudie.

Mål: Denne studien tar sikte på å vurdere hvor gjennomførbart og akseptabelt det er å levere tilrettelagte teammøter, designet for å støtte mentale helseteam til å lytte og lære av tilbakemeldinger fra pasienter og hvor nyttige og gjennomførbare evalueringsmetodene er.

Det er dokumentasjon på at pasienter innenfor døgntjenester for psykisk helsevern synes det er vanskelig å dele omsorgserfaringer, og de som jobber i slike tjenester synes det er utfordrende å lytte og handle på omsorgserfaringsdata. Det er også bevis for at utbrenthet blant ansatte er høyere blant sykepleiere enn det er i andre deler av helsetjenesten.

Intervensjon: Et team bestående av sykepleiere, leger, alliert helsepersonell og helsepersonell som arbeider i en stasjonær psykisk helsetjeneste vil engasjere seg i en 6-trinns, tilrettelagt intervensjon. Dette inkluderer å utvikle en mer effektiv teamkultur ved å: gjøre seg klar til å engasjere seg med tilbakemeldinger fra pasienter; etablere verdier og visjoner for omsorgserfaring og teamarbeid; diskutere problemer knyttet til å prøve å gi positive omsorgsopplevelser; analyse av omsorgserfaringer; få endring til å skje; refleksjon, evaluering og feiring av suksess.

Evaluering: Gjennomførbarhet og akseptabilitet vil bli vurdert ved å vurdere deltakernes og fasilitatorens synspunkter på intervensjonen og evnen til at den kan leveres som planlagt. Vi vil også vurdere tilrettelegger; forsker og deltakeres syn på hensiktsmessigheten av evalueringsmetodene og vurdere om vi kan oppnå 50 % svarprosent for ansatte til en spørreundersøkelse personsentrert praksisindeks (PCPI). Vi vil vurdere om følgende metoder hjelper til med å evaluere effekt: omsorgserfaringer ved bruk av data fra Care Opinion; klager og tilbakemeldingskort; forbedringsinnsats laget av teamet som svar på tilbakemeldinger; PCPI-score for å vurdere endringer i teamkultur og til slutt, observasjoner gjort under teammøter for å vurdere endring i teamkultur over tid og medarbeiderundersøkelse om holdninger og oppfatninger om tilbakemeldinger fra pasienter.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Detaljert beskrivelse

Denne studien skal støtte helsepersonell som arbeider i akutte psykiske helsemiljøer for å bygge opp ferdighetene og selvtilliten deres til å forstå tilbakemeldinger fra pasienter; endre omsorgsrutiner; endre deres måter å samhandle med pasienter og familier og med hverandre på slik at deres teamkultur og omsorgsopplevelse blir mer personsentrert.

Pasientrettighetsloven (Skottland) 2011 krever at NHS-styrene lytter og reagerer på tilbakemeldinger fra pasienter. Tidligere forskning viser at helsepersonell som jobber innenfor psykisk helsevern synes det er utfordrende å lytte og handle på tilbakemeldinger. Den viser også at endringer de gjør som svar på tilbakemeldinger har en tendens til å fokusere på det fysiske miljøet og ikke på hvordan omsorgen ytes eller hvordan helsepersonell oppfører seg. Denne studien er designet for å utforske hvordan disse utfordringene kan overvinnes.

Noen studier har på en nyttig måte fremhevet en rekke faktorer som øker sannsynligheten for at team vil være i stand til å aktivt engasjere seg i og handle på tilbakemeldinger. Spesifikt har en rekke studier funnet at team har stor nytte av tilrettelagt støtte for å engasjere seg effektivt med tilbakemeldinger. Det er fortsatt liten forståelse for hvordan tilrettelegging ser ut eller hvilke verktøy som er nyttige for å støtte læring og forbedre aktivitet, så hvis vi skal bli bedre til å forbedre omsorgsopplevelser, må vi snarest teste intervensjoner designet for å gi slik støtte og for å evaluere dem på helhetlige måter. forstå deres innvirkning.

Helse- og sosialtjenester globalt utforsker måter å forbedre arbeidsstyrkens velvære på. NHS Grampian er forpliktet til dette og har et personalstøtteprogram, mye av dette nåværende arbeidet er fokusert på å hjelpe mennesker hvis velvære har blitt negativt påvirket av arbeidet. Det er nødvendig at vi finner måter vi kan støtte team til å være proaktive når det gjelder deres individuelle og kollektive velvære, noe som kan være en beskyttende faktor mot å bli negativt påvirket av teamkulturen. Helsepersonell er også personer og har som sådan et behov for å koble seg til deres tro og verdier. Vi vet at helsepersonell som støttes til å jobbe på måter som er i samsvar med deres verdier, har større sannsynlighet for å kunne og tilgjengelig for å tilby personsentrert omsorg og lider mindre av stress og utbrenthet.

Helsepersonell som arbeider i psykiske helsemiljøer opplever spesielt høye nivåer av plager og er ofte ytterligere bekymret når de får tilbakemeldinger som er kritiske til omsorgen deres. Intervensjonen vil støtte utøvere til å adressere noen årsaker til stress og utbrenthet - nemlig misnøye med nivåer av omsorg de kan gi og dårlig teamkultur og relasjoner.

Oppsummert jobber denne studien på åpenbare måter for å transformere omsorgsopplevelser og omsorg og behandling av personer med akutt psykisk helse, har som mål å styrke helseteamkulturen og har potensial til å ha en positiv innvirkning på psykisk helse både til pasienter og ansatte. Til slutt kan det, gjennom forbedringsaktivitet som er integrert i intervensjonen, ha en positiv innvirkning på hvordan tjenester leveres og fasilitetene de leveres i."

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

40

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som i dag er innlagte innenfor akutt psykisk helseavdeling der studien foregår.

Medarbeidere som jobber innenfor akutt psykisk helseavdeling der studiet foregår.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier for pasienter:

  • Voksne over 18 år som er i stand til å gi informert samtykke
  • Nåværende innlagt pasient som har vært innlagt i minst 48 timer
  • Innlagte pasienter som er vurdert av avdelingspersonalet i stand til å delta i studien

Pasienteksklusjonskriterier

  • Pasienter som opplever akutt høy nød og/eller tilnærming fra en forsker vil sannsynligvis forårsake mer plager.
  • Pasienter som ikke har vært på avdelingen lenge nok (mindre enn 48 timer) til at avdelingspersonalet kan vurdere deres evne til å engasjere seg med forskeren.

Kriterier for inkludering av ansatte

  • Medarbeider som oppfyller ett eller flere av kapitalkriteriene som brukes for å skape et team med størst sjanse for å effektivt engasjere og arbeide med tilbakemeldinger fra pasienter (vedlegg 9)
  • Personale som er villige til å delta i intervensjonen og evalueringen
  • Personale hvis skiftmønster tillater dem å delta på minst 80 % av intervensjonsmøtene

Ekskluderingskriterier for ansatte:

  • Personale som ikke kan møte til intervensjonslevering på dagtid
  • Ansatte som ikke er medlemmer av det kliniske teamet eller støtteteamet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Pasient deltakere
Nåværende innlagte pasienter innenfor akutt psykisk helseavdeling hvor studiet foregår.
Intervjuer vil bli brukt til å samle synspunkter om hvor enkelt eller vanskelig det er å gi tilbakemeldinger og hvordan det føles å vurdere og/eller gi tilbakemelding
Personaldeltakere
Ansatte som jobber ved akutt psykisk helseavdeling der studien foregår, inkludert sykepleie, mental, ergoterapi, eiendom og ledergruppemedlemmer

Personalet vil bli bedt om å:

  • Fullfør to undersøkelser ved to anledninger, en gang før intervensjonsøktene og en gang etter den siste økten. Den første undersøkelsen er syn på pasienttilbakemeldinger og den andre handler om arbeidsplasskulturen og hvor personsentrert den er.
  • Delta på 6 x 2 timers tilrettelagte workshops som vil innebære å gjøre deg klar til å jobbe med tilbakemeldinger fra pasienter, etablere verdier og visjoner for intervensjonsgruppen, kritisk gjennomgå måtene pasienter tilbys muligheten til å gi tilbakemelding på.
  • Engasjere seg i endringer i praksis (f.eks. hvordan personalet tilbyr pasienter muligheten til å gi tilbakemelding og måten personalet gjør endringer som svar på denne tilbakemeldingen);
  • Delta i en siste fokusgruppe for å evaluere workshopprogrammet.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gjennomførbarhet
Tidsramme: Juni 2023
For å forstå gjennomførbarheten og akseptabiliteten av en teambasert intervensjon designet for å hjelpe mentale helseteam til å lytte til og handle på tilbakemeldinger fra pasientopplevelser.
Juni 2023

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tilrettelegger forberedelse
Tidsramme: Juni 2023
Hvilken forberedelse skal til for at en tilrettelegger skal kunne levere intervensjonen slik den er designet?
Juni 2023
Engasjement
Tidsramme: Juni 2023
Hvor mulig er det for et psykisk helseteam å engasjere seg i intervensjonen?
Juni 2023
Akseptabilitet
Tidsramme: Juni 2023
Hvor akseptabel er intervensjonen for det kliniske teamet?
Juni 2023
Rekruttering
Tidsramme: Juni 2023
Hva er våre rekrutteringsrater for pasienter/personelldeltakere
Juni 2023
Tid for rekruttering
Tidsramme: Juni 2023
Hvor lang tid tar det for å få rekruttering av pasienter og ansatte til studien?
Juni 2023
Metodevurdering
Tidsramme: Juni 2023
Gir metodene for å evaluere virkningen av intervensjonen data som lett kan brukes til meningsfullt å vurdere effektiviteten av intervensjonen?
Juni 2023
Engasjement i evaluering
Tidsramme: Juni 2023
I hvilken grad engasjerer deltakerne seg i evalueringsmetodene?
Juni 2023
Akseptabilitet av evaluering
Tidsramme: Juni 2023
Hvor akseptable er metodene som brukes for å evaluere intervensjonen for deltakerne?
Juni 2023
Fremtidig prøveberegning
Tidsramme: Juni 2023
Kan bruk av den personsentrerte praksisindeksen muliggjøre beregning av effektstørrelse som vil muliggjøre prøveberegningsestimat for en fremtidig effektivitetsstudie?
Juni 2023

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Dr Deborah Baldie, NHS Grampian

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. november 2022

Primær fullføring (Forventet)

1. juli 2023

Studiet fullført (Forventet)

1. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. oktober 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. oktober 2022

Først lagt ut (Faktiske)

2. november 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. november 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. november 2022

Sist bekreftet

1. november 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Intervju

3
Abonnere