En studie som vurderer effektiviteten av kombinert bruk av Clascoterone 1% krem ​​og Duac Gel (Benzoyl Peroxide/Clindamycin) for behandling av akne

Inklusjonskriterier:

Jeg. Polikliniske, mannlige eller kvinnelige forsøkspersoner uansett rase, og minst 12 år eller eldre.

• Kvinnelige forsøkspersoner i fertil alder må ha et negativt uringraviditetstestresultat ved baseline (testen må ha en sensitivitet på minst 25mIU/ml for humant koriongonadotropin) og praktisere en pålitelig prevensjonsmetode gjennom hele studien:

• En kvinne anses som fruktbar med mindre hun er:

  1. postmenopausal i minst 12 måneder før studiemedikamentadministrasjon;
  2. uten livmor og/eller begge eggstokkene; eller
  3. Har vært kirurgisk steril i minst 6 måneder før studiemedikamentadministrasjon.

• Pålitelige prevensjonsmetoder er:

  1. Hormonelle metoder eller intrauterin enhet i bruk > 90 dager før studiemedikamentadministrasjon;
  2. Barrieremetoder pluss sæddrepende middel i bruk minst 14 dager før administrasjon av studiemedisin; eller
  3. Vasektomiert partner (vasektomi må utføres 3 måneder før første studielegemiddeladministrering eller alternativt vil null spermatall være tilstrekkelig).
• Unntak: Kvinnelige forsøkspersoner i fertil alder som ikke er seksuelt aktive vil ikke være pålagt å praktisere en pålitelig prevensjonsmetode. Disse forsøkspersonene kan bli registrert etter etterforskerens skjønn hvis de blir bedt om å forbli seksuelt inaktive under studien og forstå de mulige risikoene ved å bli gravid under studien.

ii. Facial acne IGA-score på 3 eller 4.

iii. Kunne forstå kravene til studien og signere informert samtykke/HIPAA-autorisasjonsskjemaer. Forsøkspersoner under den lovlige aldersgrensen i staten der studien utføres, må også ha skriftlig, informert samtykke fra en forelder eller verge.

Ekskluderingskriterier:

Jeg. Kvinnelige forsøkspersoner som er gravide (positiv uringraviditetstest), ammer, eller som er i fertil alder og ikke praktiserer en pålitelig prevensjonsmetode.

ii. Allergi eller følsomhet overfor noen komponent i testmedisinene. iii. Forsøkspersoner som ikke har overholdt de riktige utvaskingsperiodene for forbudte medisiner.

iv. Medisinsk tilstand som etter etterforskerens mening kontraindikerer forsøkspersonens deltakelse i den kliniske studien.

v. Hudsykdom/hudlidelse som kan forstyrre diagnostisering eller evaluering av acne vulgaris vi. Bevis på nylig alkohol- eller narkotikamisbruk. vii. Historie med dårlig samarbeid, manglende overholdelse av medisinsk behandling eller upålitelighet.

viii. Eksponering for en legemiddelstudie innen 30 dager etter baseline-besøket.

ix. Pasienter som har vist overfølsomhet (f.eks. anafylaksi) overfor klindamycin, benzoylperoksid, noen komponenter i formuleringen eller lincomycin. (4) • Pasienter med en historie med regional enteritt, ulcerøs kolitt eller antibiotika-assosiert kolitt (inkludert pseudomembranøs kolitt)