Un estudio que evalúa la eficacia del uso combinado de crema de clascoterona al 1% y gel Duac (peróxido de benzoilo / clindamicina) para el tratamiento del acné

Criterios de inclusión:

i. Pacientes ambulatorios, hombres o mujeres de cualquier raza, y de al menos 12 años de edad o más.

• Las mujeres en edad fértil deben tener un resultado negativo en la prueba de embarazo en orina al inicio (la prueba debe tener una sensibilidad de al menos 25 mUI/ml para gonadotropina coriónica humana) y practicar un método anticonceptivo confiable durante todo el estudio:

• Se considera que una mujer está en edad fértil a menos que:

  1. posmenopáusica durante al menos 12 meses antes de la administración del fármaco del estudio;
  2. sin útero y/o ambos ovarios; o
  3. Ha sido quirúrgicamente esterilizado durante al menos 6 meses antes de la administración del fármaco del estudio.

• Los métodos anticonceptivos confiables son:

  1. Métodos hormonales o dispositivo intrauterino en uso > 90 días antes de la administración del fármaco del estudio;
  2. Métodos de barrera más espermicida en uso al menos 14 días antes de la administración del fármaco del estudio; o
  3. Pareja vasectomizada (la vasectomía debe realizarse 3 meses antes de la primera administración del fármaco del estudio o, como alternativa, será suficiente un recuento cero de espermatozoides).
• Excepción: Las mujeres en edad fértil que no sean sexualmente activas no estarán obligadas a practicar un método anticonceptivo confiable. Estos sujetos pueden inscribirse a discreción del investigador si se les aconseja permanecer sexualmente inactivos durante el estudio y comprender los posibles riesgos de quedar embarazada durante el estudio.

ii. Acné facial Puntuación IGA de 3 o 4.

III. Capaz de comprender los requisitos del estudio y firmar formularios de Consentimiento informado/Autorización HIPAA. Los sujetos menores de la edad legal de consentimiento en el estado donde se realiza el estudio también deben tener el consentimiento informado por escrito de un padre o tutor legal.

Criterio de exclusión:

i. Mujeres que están embarazadas (prueba de embarazo en orina positiva), amamantando o que están en edad fértil y no practican un método anticonceptivo confiable.

ii. Alergia o sensibilidad a cualquier componente de los medicamentos de prueba. III. Sujetos que no hayan cumplido con los períodos de lavado adecuados de medicamentos prohibidos.

IV. Condición médica que, a juicio del Investigador, contraindica la participación del sujeto en el estudio clínico.

v. Enfermedad/trastorno de la piel que pueda interferir con el diagnóstico o evaluación del acné vulgar vi. Evidencia de abuso reciente de alcohol o drogas. vii. Historial de mala cooperación, incumplimiento del tratamiento médico o falta de confiabilidad.

viii. Exposición a un estudio de fármaco en investigación dentro de los 30 días posteriores a la visita inicial.

IX. Pacientes que han demostrado hipersensibilidad (p. ej., anafilaxia) a la clindamicina, al peróxido de benzoilo, a cualquier componente de la formulación o a la lincomicina. (4) • Pacientes con antecedentes de enteritis regional, colitis ulcerosa o colitis asociada a antibióticos (incluida la colitis pseudomembranosa)