Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av postoperativ smerte og antimikrobiell effekt av selen kontra kalsiumhydroksyd som intracanal medisinering i mandibular første molarer med nekrotisk masse og symptomatisk apikal periodontitt

17. mars 2025 oppdatert av: Mohamed Wael Mahmoud, Future University in Egypt

Den viktigste rasjonelle bak intracanalt medikament er å drepe bakteriene inne i rotkanalen og å avverge reinfeksjon. I fravær av næringsstoffer forblir bakteriene etter at obturation i rotfylling ikke overlever. Ellers kan de blomstre, og hvis rotkanalen ikke er kledd ordentlig med antiseptiske medisiner mellom besøkene, kan de resterende bakteriene øke. Dermed er bruk av effektiv intracanal medisinering for desinfisering av rotfylling nødvendiggjort. Medisin med lang effekt og minst irritert til periradikulært vev må introduseres for å infiltrere tannrørets eliminering av bakterier. Ettersom effekten av intracanale medisiner er lengre enn irriganter, anbefales det generelt å fylle rotfyllingen mellom avtaler med intracanale medisiner. Kalsiumhydroksyd er det mest anbefalte antimikrobielle middelet for medisiner for interappointment. Det fungerer som et effektivt intracanalt medisin på grunn av dets alkaliske pH, som hemmer bakterievekst. Imidlertid har kalsiumhydroksyd begrensninger. . Selenium (SE) ble introdusert som intracanal medisiner .SE er et mineral som er viktig for dannelsen av aminosyren selenocystein, som er direkte involvert i opprettholdelsen av immunresponsen. Selen har blitt mye brukt i det medisinske feltet i behandling av kreft, som en aktivator av benmetabolismen og som en stimulator av immunforsvaret. I denne studien vil det vise at inkorporering av SE, enten som intracanal medisinering alene eller i forbindelse med andre medisiner, kan potensere periapisk vevsreparasjon etter RCS -rengjøring og formingsprosedyrer.

Denne studien består av 60 pasienter fordelt på 3 gruppe hver gruppe som har 20 pasient.

Intervensjon 1: Intracanal medisinering ved bruk av selen alene.

Intervensjon 2: Intracanal medisinering ved bruk av selen med kalsiumhydroksyd

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Medisinsk frie pasienter uten systemisk sykdom: (American Society of Anesthesiologists / (ASA Class I eller II).

    • Aldersområdet er mellom 20 til 40 år.
    • Ingen sexforutsetning.
    • Pasienter som har nekrotisk masse med symptomatisk apikal periodontitt i mandibular første jeksler. (Type l distal rotkanal).
    • Følsom for perkusjon.
    • Periapisk radiografisk utseende av tenner viste svak utvidelse i lamina dura.
    • restaurerbare tenner.
    • Positiv pasients aksept for å delta i studien.
    • Pasienter som kan signere informert samtykke.

Eksklusjonskriterier:

  • Medisinsk kompromitterte pasienter.

    • Gravide eller ammende kvinner.
    • Psykisk forstyrret pasienter.
    • Pasienter med en historie med allergi mot medisiner som ble brukt i studien ble ekskludert.
    • Hvis antiinflammatoriske smertestillende midler eller antibiotika har blitt administrert av pasient i løpet av de siste 12 timene preoperativt.
    • Pasienter med hevelse eller akutt peri-apisk abscess eller fistulous kanal.

Tenner som har:

  • Bred eller åpen spiss.
  • Vital massevev.
  • Periodontalt påvirket med klasse 2 eller 3 mobilitet.
  • Ikke gjenopprettelige tenner.
  • Unormal anatomi og forkalkede kanaler.
  • Tidligere rotkanalbehandling.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Bruke vanlig selenpasta som intracanal medisinering.
Fremgangsmåte: Rotkanalbehandling og intracanalt medikament
Rotkanal biomekanisk preparat etterfulgt av intracanal plassering av intracanalt medisin i henhold til armen
Aktiv komparator: Ved bruk av selen blandet med kalsiumhydroksyd som intracanal medisinering.
Fremgangsmåte: Rotkanalbehandling og intracanalt medikament
Rotkanal biomekanisk preparat etterfulgt av intracanal plassering av intracanalt medisin i henhold til armen
Aktiv komparator: Bruke kalsiumhydroksyd som et intracanal medisin.
Fremgangsmåte: Rotkanalbehandling og intracanalt medikament
Rotkanal biomekanisk preparat etterfulgt av intracanal plassering av intracanalt medisin i henhold til armen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Postoperativ smerte
Tidsramme: 6 timer opp til 96 timer
Numerisk hastighetsskala (NRS) for måling av smerter etter operasjonen etter 6 timer opp til 96 timer 0-10 skala, med null betydning '' Ingen smerte '' og 10 som betyr '' den verste smerten som kan tenkes ''
6 timer opp til 96 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bakteriell belastning
Tidsramme: Før intrakanal medisinering injeksjon og 2 uker etter prosedyren og før du stirrer rotkanalene
Seriell fortynningsteknikk for å måle bakteriell belastningsforplikting av medisinen og 2 uker etter plassering.
Før intrakanal medisinering injeksjon og 2 uker etter prosedyren og før du stirrer rotkanalene

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Future University in Egypt

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. april 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. juni 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. august 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. januar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. mars 2025

Sist bekreftet

1. mars 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • FUE.REC(15)/6-2024

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Postoperative tannsmerter

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in South Korea

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere