- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06874530
Effektivitet av isatuximab-baserte regimer i tilbakefall/ildfast multippel myelom med 1q21+ (Isa_1q21+)
Dette er en ikke-intervensjonell, nasjonal, multisenters retrospektiv og prospektiv observasjonsstudie som tar sikte på å vurdere effekten av isatuximab-baserte regimer hos RRMM-pasienter med 1Q21+ i en virkelighet.
På grunn av den begrensede informasjonen om isatuximabs innvirkning i virkelige omgivelser og at MM er en sjelden kreft, vil pasienter bli registrert både prospektivt og i ettertid fra omtrent 8 hematologiske/onkologiske sentre i Italia. Prospektiv påmelding vil tillate en vurdering av ekte baseline og den gunstige behandlingen av isatuximab blant RRMM -pasienter med 1Q21+. Inkludering av retrospektivt påmeldte pasienter som tidligere er utsatt for isatuximab-baserte regimer (ISA-PD og ISA-KD), vil gi mulighet for maksimal datafangst for å evaluere isatuximab-behandling som en del av rutinemessig pleie.
Alle nettstedene som deltar i studien bruker isatuximab-baserte regimer for behandling av RRMM-pasienter i klinisk praksis. I henhold til datatilgjengelighet og/eller klinisk erfaring med nettstedene, vil data fra omtrent 150 pasienter fortløpende behandlet i de deltakende sentrene bli samlet i denne studien og sammenlignet med data publisert i litteraturen.
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Dette er en ikke-intervensjonell, nasjonal, multisenters retrospektiv og prospektiv observasjonsstudie som tar sikte på å vurdere effekten av isatuximab-baserte regimer hos RRMM-pasienter med 1Q21+ i en virkelighet.
På grunn av den begrensede informasjonen om isatuximabs innvirkning i virkelige omgivelser og at MM er en sjelden kreft, vil pasienter bli registrert både prospektivt og i ettertid fra omtrent 8 hematologiske/onkologiske sentre i Italia. Prospektiv påmelding vil tillate en vurdering av ekte baseline og den gunstige behandlingen av isatuximab blant RRMM -pasienter med 1Q21+. Inkludering av retrospektivt påmeldte pasienter som tidligere er utsatt for isatuximab-baserte regimer (ISA-PD og ISA-KD), vil gi mulighet for maksimal datafangst for å evaluere isatuximab-behandling som en del av rutinemessig pleie.
Alle nettstedene som deltar i studien bruker isatuximab-baserte regimer for behandling av RRMM-pasienter i klinisk praksis. I henhold til datatilgjengelighet og/eller klinisk erfaring med nettstedene, vil data fra omtrent 150 pasienter fortløpende behandlet i de deltakende sentrene bli samlet i denne studien og sammenlignet med data publisert i litteraturen.
Pasienter vil motta eller vil ha blitt tidligere forskrevet isatuximab i kombinasjon med enten pomalidomid og dexamethason (ISA-PD) eller carfilzomib og dexamethason (ISA-KD), i rutinemessig klinisk praksis og uavhengig av forslaget til å ta en annen som skal få en innvirkning og uavhengig av den aktuelle. og om noen pasientbehandling, om noen, vil opprettholdes uten endring.
Ingen kliniske studiebesøk er pålagt; Besøk vil bli planlagt av den behandlende legen i henhold til pasienter-spesifikke behov og lokal standard for omsorg (SOC).
Etter å ha mottatt det signerte informerte samtykkeskjemaet fra pasienten, vil etterforskeren begynne å dokumentere retrospektive og potensielle data ved hjelp av elektronisk datafangst. Hver etterforsker skal samle inn data fra pasienter som oppfyller all inkluderings- og eksklusjonskriterier. Etter bekreftelse av pasientenes fornybarhet, vil pasientens siste besøk, baseline-egenskaper, MM-relaterte data og terapirelaterte data bli dokumentert i saksrapportskjemaet.
Det primære målet med denne retrospektive og prospektive studien er å evaluere effekten av isatuximab-baserte regimer (ISA-PD og ISA-KD) for RRMM med 1Q21+ i en virkelighetsmiljø.
Sekundære mål sikter mot: • Utforske sikkerhets- og tolerabilitetsprofilen til isatuximab-baserte regimer hos RRMM-pasienter med eller uten 1q21+ • Definere hvilke kliniske og cytogenetiske risikofaktorer kan være assosiert med 1Q21+ (både gevinst og gevinst)
To analysegrupper vil bli identifisert i henhold til den cytogenetiske profilen (tilstedeværelse eller fravær av 1Q -avvik). Effekten av isatuximab-baserte regimer ISA-PD og ISA-KD i den virkelige verden vil bli sammenlignet blant RRMM-pasienter med og uten 1Q21-endring.
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Elena Zamagni, PI
- Telefonnummer: +39 051 636 3 831
- E-post: e.zamagni@unibo.it
Studiesteder
-
-
-
Bologna, Italia, 40138
- Rekruttering
- IRCCS Azienda Ospedaliera-Universitaria di Bologna
-
Ta kontakt med:
- Elena Zamagni, PI
- Telefonnummer: +39 051 636 3 831
- E-post: e.zamagni@unibo.it
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Studiedeltakere vil være voksne pasienter med en diagnose av RRMM med kromosomal 1Q21-abnormitet, tidligere utsatt for> 1 terapi-linjer inkludert isatuximab-baserte regimer utenfor kliniske studier.
Studien vil ta sikte på å registrere seg opptil 150 pasienter med en registrert diagnose av RRMM 1Q21+, fra forskjellige italienske kliniske steder.
Alle kvalifiserte pasienter vil bli foreslått fortløpende påmeldt i studien. Pasienter vil bli bedt om å delta i denne studien i sammenheng med et oppfølgingsbesøk, i henhold til standardomsorgspraksis. Dokumentasjon om at informert samtykke skjedde før motivets inntreden i studien, bør registreres i motivets kildedokumenter.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Alder ≥ 18 år
- Signert informert samtykkeskjema (når det er mulig)
- Diagnostisering av RRMM tidligere utsatt for> 1 terapilinjer inkludert isatuximab-baserte regimer
- Tilgjengeligheten av fiskesultater, inkludert 1Q2, ved diagnose og/eller ved tilbakefall
Eksklusjonskriterier:
- Ingen
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Analysegruppe som basert på cytogenetisk profil har 1Q21 avvik.
|
|
Analysegruppe som er basert på cytogenetisk profil fraværende for 1Q21 -avvik.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hematologisk responsrate, ifølge International Myeloma Working Group (IMWG) kriterier8 i RRMM med 1Q21+ behandlet med ISA-PD og ISA-KD
Tidsramme: Innen 12 måneder fra begynnelsen av terapien.
|
Andelen pasienter med streng fullstendig respons (SCR), fullstendig respons (CR), veldig god delvis respons (VGPR) og delvis respons (PR) som best total respons vurdert av etterforsker ved bruk av IMWG -responskriteriene.
|
Innen 12 måneder fra begynnelsen av terapien.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
PFS i RRMM med 1Q21+ behandlet med ISA-PD og ISA-KD
Tidsramme: 12 måneder etter terapiinitiering
|
Tid fra Isatuximab startdato til datoen for første dokumentasjon av progressiv sykdom (PD), som bestemt av etterforskeren, eller dødsdatoen fra enhver årsak, avhengig av hva som kommer først.
|
12 måneder etter terapiinitiering
|
|
TTP i RRMM med 1Q21+ behandlet med ISA-PD og ISA-KD
Tidsramme: 12 måneder fra behandlingsstart.
|
Tid fra igangsetting av isatuximab inntil progressiv i henhold til de vanlige terminologikriteriene for bivirkninger v5.0 (CTCAE)
|
12 måneder fra behandlingsstart.
|
|
Cytogenetisk profil hos RRMM -pasienter med 1Q21+.
Tidsramme: Baseline
|
Evaluering av fiskeanalyse
|
Baseline
|
|
Minimal restsykdom (MRD) hos pasienter med og uten 1Q21+ behandlet med isatuximab
Tidsramme: perioperativt/periproceduralt
|
MRD -negativitet og opprettholdt MRD -negativitet hos pasienter med minst VGPR, SCR eller CR for å bestemme dybden av respons på molekylært nivå, der data er tilgjengelige i henhold til standard for omsorg. MRD vil bli målt ved neste generasjons sekvensering i benmargsaspirasjon når en tilgjengelig (følsomhet på 10-5). |
perioperativt/periproceduralt
|
|
MRD i RRMM med forsterkning (1Q21) eller AMP (1Q21) behandlet med isatuximab-baserte regimer.
Tidsramme: Gjennom fullføring av studier, en gang i året, en grov på 2 år
|
Forskjell i resultatene av pasienter med gevinst (1Q21) og AMP (1Q21) behandlet med ISA-PD/ISA-KD.
|
Gjennom fullføring av studier, en gang i året, en grov på 2 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Vaskulære sykdommer
- Kardiovaskulære sykdommer
- Neoplasmer
- Sykdommer i immunsystemet
- Neoplasmer etter histologisk type
- Hematologiske sykdommer
- Lymfoproliferative lidelser
- Immunproliferative lidelser
- Neoplasmer, plasmacelle
- Hemostatiske lidelser
- Paraproteinemier
- Blodproteinforstyrrelser
- Hemoragiske lidelser
- Multippelt myelom
Andre studie-ID-numre
- Isa_1q21+
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Multippel Mieloma
-
Hadassah Medical OrganizationRekrutteringRelapserende/Refrakter Multipl Myelom (MM)Israel
-
Chulalongkorn UniversityKing Chulalongkorn Memorial Hospital; Chula Clinical Research Center (Chula...Har ikke rekruttert ennåRelapserende/Refrakter Multipl Myelom (MM)Thailand
-
Baskent UniversityHar ikke rekruttert ennåMULTIPL SKLEROSETyrkia (Türkiye)
-
Beijing BiotechRekrutteringPerifert T-celle lymfom | T-lymfoblastisk lymfom | Relapset/Refraktær B-celle akutt lymfatisk leukemi | Resistent/refraktær B-celle non-Hodgkin lymfom eller CLL/SLL | Relapserende/Refraktær Multipl Myelom eller Plasmacelleleukemi | Relapset/Refraktær Akutt Myeloid Leukemi, Høyrisiko Myelodysplastisk... og andre forholdKina