Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektivitet av isatuximab-baserte regimer i tilbakefall/ildfast multippel myelom med 1q21+ (Isa_1q21+)

Dette er en ikke-intervensjonell, nasjonal, multisenters retrospektiv og prospektiv observasjonsstudie som tar sikte på å vurdere effekten av isatuximab-baserte regimer hos RRMM-pasienter med 1Q21+ i en virkelighet.

På grunn av den begrensede informasjonen om isatuximabs innvirkning i virkelige omgivelser og at MM er en sjelden kreft, vil pasienter bli registrert både prospektivt og i ettertid fra omtrent 8 hematologiske/onkologiske sentre i Italia. Prospektiv påmelding vil tillate en vurdering av ekte baseline og den gunstige behandlingen av isatuximab blant RRMM -pasienter med 1Q21+. Inkludering av retrospektivt påmeldte pasienter som tidligere er utsatt for isatuximab-baserte regimer (ISA-PD og ISA-KD), vil gi mulighet for maksimal datafangst for å evaluere isatuximab-behandling som en del av rutinemessig pleie.

Alle nettstedene som deltar i studien bruker isatuximab-baserte regimer for behandling av RRMM-pasienter i klinisk praksis. I henhold til datatilgjengelighet og/eller klinisk erfaring med nettstedene, vil data fra omtrent 150 pasienter fortløpende behandlet i de deltakende sentrene bli samlet i denne studien og sammenlignet med data publisert i litteraturen.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Detaljert beskrivelse

Dette er en ikke-intervensjonell, nasjonal, multisenters retrospektiv og prospektiv observasjonsstudie som tar sikte på å vurdere effekten av isatuximab-baserte regimer hos RRMM-pasienter med 1Q21+ i en virkelighet.

På grunn av den begrensede informasjonen om isatuximabs innvirkning i virkelige omgivelser og at MM er en sjelden kreft, vil pasienter bli registrert både prospektivt og i ettertid fra omtrent 8 hematologiske/onkologiske sentre i Italia. Prospektiv påmelding vil tillate en vurdering av ekte baseline og den gunstige behandlingen av isatuximab blant RRMM -pasienter med 1Q21+. Inkludering av retrospektivt påmeldte pasienter som tidligere er utsatt for isatuximab-baserte regimer (ISA-PD og ISA-KD), vil gi mulighet for maksimal datafangst for å evaluere isatuximab-behandling som en del av rutinemessig pleie.

Alle nettstedene som deltar i studien bruker isatuximab-baserte regimer for behandling av RRMM-pasienter i klinisk praksis. I henhold til datatilgjengelighet og/eller klinisk erfaring med nettstedene, vil data fra omtrent 150 pasienter fortløpende behandlet i de deltakende sentrene bli samlet i denne studien og sammenlignet med data publisert i litteraturen.

Pasienter vil motta eller vil ha blitt tidligere forskrevet isatuximab i kombinasjon med enten pomalidomid og dexamethason (ISA-PD) eller carfilzomib og dexamethason (ISA-KD), i rutinemessig klinisk praksis og uavhengig av forslaget til å ta en annen som skal få en innvirkning og uavhengig av den aktuelle. og om noen pasientbehandling, om noen, vil opprettholdes uten endring.

Ingen kliniske studiebesøk er pålagt; Besøk vil bli planlagt av den behandlende legen i henhold til pasienter-spesifikke behov og lokal standard for omsorg (SOC).

Etter å ha mottatt det signerte informerte samtykkeskjemaet fra pasienten, vil etterforskeren begynne å dokumentere retrospektive og potensielle data ved hjelp av elektronisk datafangst. Hver etterforsker skal samle inn data fra pasienter som oppfyller all inkluderings- og eksklusjonskriterier. Etter bekreftelse av pasientenes fornybarhet, vil pasientens siste besøk, baseline-egenskaper, MM-relaterte data og terapirelaterte data bli dokumentert i saksrapportskjemaet.

Det primære målet med denne retrospektive og prospektive studien er å evaluere effekten av isatuximab-baserte regimer (ISA-PD og ISA-KD) for RRMM med 1Q21+ i en virkelighetsmiljø.

Sekundære mål sikter mot: • Utforske sikkerhets- og tolerabilitetsprofilen til isatuximab-baserte regimer hos RRMM-pasienter med eller uten 1q21+ • Definere hvilke kliniske og cytogenetiske risikofaktorer kan være assosiert med 1Q21+ (både gevinst og gevinst)

To analysegrupper vil bli identifisert i henhold til den cytogenetiske profilen (tilstedeværelse eller fravær av 1Q -avvik). Effekten av isatuximab-baserte regimer ISA-PD og ISA-KD i den virkelige verden vil bli sammenlignet blant RRMM-pasienter med og uten 1Q21-endring.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

30

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Bologna, Italia, 40138
        • Rekruttering
        • IRCCS Azienda Ospedaliera-Universitaria di Bologna
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studiedeltakere vil være voksne pasienter med en diagnose av RRMM med kromosomal 1Q21-abnormitet, tidligere utsatt for> 1 terapi-linjer inkludert isatuximab-baserte regimer utenfor kliniske studier.

Studien vil ta sikte på å registrere seg opptil 150 pasienter med en registrert diagnose av RRMM 1Q21+, fra forskjellige italienske kliniske steder.

Alle kvalifiserte pasienter vil bli foreslått fortløpende påmeldt i studien. Pasienter vil bli bedt om å delta i denne studien i sammenheng med et oppfølgingsbesøk, i henhold til standardomsorgspraksis. Dokumentasjon om at informert samtykke skjedde før motivets inntreden i studien, bør registreres i motivets kildedokumenter.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Alder ≥ 18 år
  • Signert informert samtykkeskjema (når det er mulig)
  • Diagnostisering av RRMM tidligere utsatt for> 1 terapilinjer inkludert isatuximab-baserte regimer
  • Tilgjengeligheten av fiskesultater, inkludert 1Q2, ved diagnose og/eller ved tilbakefall

Eksklusjonskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Analysegruppe som basert på cytogenetisk profil har 1Q21 avvik.
Analysegruppe som er basert på cytogenetisk profil fraværende for 1Q21 -avvik.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hematologisk responsrate, ifølge International Myeloma Working Group (IMWG) kriterier8 i RRMM med 1Q21+ behandlet med ISA-PD og ISA-KD
Tidsramme: Innen 12 måneder fra begynnelsen av terapien.
Andelen pasienter med streng fullstendig respons (SCR), fullstendig respons (CR), veldig god delvis respons (VGPR) og delvis respons (PR) som best total respons vurdert av etterforsker ved bruk av IMWG -responskriteriene.
Innen 12 måneder fra begynnelsen av terapien.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
PFS i RRMM med 1Q21+ behandlet med ISA-PD og ISA-KD
Tidsramme: 12 måneder etter terapiinitiering
Tid fra Isatuximab startdato til datoen for første dokumentasjon av progressiv sykdom (PD), som bestemt av etterforskeren, eller dødsdatoen fra enhver årsak, avhengig av hva som kommer først.
12 måneder etter terapiinitiering
TTP i RRMM med 1Q21+ behandlet med ISA-PD og ISA-KD
Tidsramme: 12 måneder fra behandlingsstart.
Tid fra igangsetting av isatuximab inntil progressiv i henhold til de vanlige terminologikriteriene for bivirkninger v5.0 (CTCAE)
12 måneder fra behandlingsstart.
Cytogenetisk profil hos RRMM -pasienter med 1Q21+.
Tidsramme: Baseline
Evaluering av fiskeanalyse
Baseline
Minimal restsykdom (MRD) hos pasienter med og uten 1Q21+ behandlet med isatuximab
Tidsramme: perioperativt/periproceduralt

MRD -negativitet og opprettholdt MRD -negativitet hos pasienter med minst VGPR, SCR eller CR for å bestemme dybden av respons på molekylært nivå, der data er tilgjengelige i henhold til standard for omsorg.

MRD vil bli målt ved neste generasjons sekvensering i benmargsaspirasjon når en tilgjengelig (følsomhet på 10-5).

perioperativt/periproceduralt
MRD i RRMM med forsterkning (1Q21) eller AMP (1Q21) behandlet med isatuximab-baserte regimer.
Tidsramme: Gjennom fullføring av studier, en gang i året, en grov på 2 år
Forskjell i resultatene av pasienter med gevinst (1Q21) og AMP (1Q21) behandlet med ISA-PD/ISA-KD.
Gjennom fullføring av studier, en gang i året, en grov på 2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

27. desember 2023

Primær fullføring (Antatt)

30. november 2025

Studiet fullført (Antatt)

31. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. desember 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. mars 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. mars 2025

Sist bekreftet

1. november 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Multippel Mieloma

Abonnere