- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Search trials
Kliniske studier på Nye biomarkører for måling av vitamin D-nivå
Totalt 116 resultater
-
Hospices Civils de LyonHar ikke rekruttert ennåX-koblet hypofosfatemisk rakitt
-
Kyowa Kirin Co., Ltd.Aktiv, ikke rekrutterende
-
Inozyme PharmaRekrutteringGeneralisert arteriell forkalkning av spedbarn | Autosomal recessiv hypofosfatemisk rakitt | Ektonukleotidpyrofosfatase/fosfodiesterase1-mangelForente stater, Storbritannia, Canada
-
Inozyme PharmaAktiv, ikke rekrutterendeGeneralisert arteriell forkalkning av spedbarn | Autosomal recessiv hypofosfatemisk rakitt | Ektonukleotid Pyrofosfatase/fosfodiesterase1 mangelForente stater, Canada, Tyskland, Frankrike, Storbritannia
-
Princess Anna Mazowiecka Hospital, Warsaw, PolandMedical University of WarsawHar ikke rekruttert ennåNefrolitiasis | Vitamin D-mangel | Metabolsk beinsykdom | Osteopeni av prematuritet | Sent oppstått neonatal sepsisPolen
-
Medialis Ltd.Metabolic Support UKFullførtX-bundet hypofosfatemi (XLH)Storbritannia
-
Phoenix Children's HospitalFullførtMyelodysplastiske syndromer | Vitamin D-mangel | Barnekreft | Aplastisk anemi | Stamcelletransplantasjonskomplikasjoner | Sigdcelleanemi hos barn | Thalassemi hos barn | Blodsykdom | Akutt myeloid leukemi hos barn | Akutt lymfoid leukemi hos barnForente stater
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)FullførtGeneralisert arteriell forkalkning av spedbarn | Autosomal recessiv hypofosfatemisk rakitt type 2Forente stater
-
Westfälische Wilhelms-Universität MünsterICON plcUkjentPseudoxanthoma Elasticum | Generalisert arteriell forkalkning i spedbarnsalderen | Autosomal recessiv hypofosfatemisk rakittTyskland
-
Inozyme PharmaHar ikke rekruttert ennåPseudoxanthoma Elasticum | Arteriell forkalkning | Genmutasjoner | Ektonukleotid Pyrofosfatase/fosfodiesterase1 mangel | Autosomal recessiv hypofosfatemisk rakitt type 2
-
Inozyme PharmaHar ikke rekruttert ennåGeneralisert arteriell forkalkning av spedbarn | Autosomal recessiv hypofosfatemisk rakitt | Ektonukleotid Pyrofosfatase/fosfodiesterase1 mangel | ATP-bindende kassett Underfamilie C Medlem 6 Mangel
-
RFM Renal Treatment ServicesUkjentKronisk nyre sykdom | Venstre ventrikkel hypertrofi | Renal osteodystrofiTyrkia
-
Inozyme PharmaRekrutteringPseudoxanthoma Elasticum | Generalisert arteriell forkalkning av spedbarn | Autosomal recessiv hypofosfatemisk rakitt | Ektonukleotid Pyrofosfatase/fosfodiesterase1 mangel | ATP-bindende kassett Underfamilie C Medlem 6 MangelForente stater, Storbritannia, Spania
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier... og andre samarbeidspartnereRekrutteringMedfødt binyrehyperplasi | Hemofili A | Hemofili B | Mukopolysakkaridose I | Mukopolysakkaridose II | Cystisk fibrose | Alpha 1-antitrypsin mangel | Sigdcellesykdom | Fanconi anemi | Kronisk granulomatøs sykdom | Wilsons sykdom | Alvorlig medfødt nøytropeni | Ornithine Transcarbamylase mangel | Mukopolysakkaridose VI | Lysosomal... og andre forholdBelgia
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbeidspartnerePåmelding etter invitasjonPrimær hyperoksaluri type 3 | Sukkersyke | Hemofili A | Hemofili B | Arvelig fruktoseintoleranse | Cystisk fibrose | Faktor VII-mangel | Fenylketonuri | Sigdcellesykdom | Dravet syndrom | Duchenne muskeldystrofi | Prader-Willi syndrom | Fragilt X-syndrom | Kronisk granulomatøs sykdom | Rett syndrom | Wilsons sykdom | Niemann-Pick... og andre forholdForente stater
-
UK Kidney AssociationRekrutteringVaskulitt | AL Amyloidose | Tuberøs sklerose | Fabrys sykdom | Cystinuri | Fokal segmentell glomerulosklerose | IgA nefropati | Bartter syndrom | Pure Red Cell Aplasia | Membranøs nefropati | Atypisk hemolytisk uremisk syndrom | Autosomal dominant polycystisk nyresykdom | Cystinose | Nefronoftise | BK nefropati | Kalsifylakse | Gitelman syndrom og andre forholdStorbritannia