Medisinske spesialister fra Belgia merket som etterforskere i kliniske studier som studerer Diabetes mellitus, type 2
Totalt 13 resultater
-
Ann MertensSett i:
- Vlaams-Brabant, Leuven, UZ Leuven
Prøver:- NCT05564039 (Hovedetterforsker)
- NCT06292013 (Hovedetterforsker)
-
ann verhaegenSett i:
- Vlaams Gewest, Merksem, ZNA Jan Palfijn
Prøver:- NCT05564039 (Hovedetterforsker)
Betingelser: -
Chris VercammenSett i:
- Antwerpen, Bonheiden, Imelda General Hospital
Prøver:- NCT05564039 (Hovedetterforsker)
- NCT05556512 (Hovedetterforsker)
- NCT06292013 (Hovedetterforsker)
-
Christophe De Block, Prof. Dr.Sett i:
- Antwerp, University Hospital Antwerp
Prøver:- NCT05597605 (Hovedetterforsker)
-
Christophe E.M. De BlockSett i:
- Antwerpen, Edegem, Antwerp University Hospital
Prøver:- NCT05564039 (Hovedetterforsker)
- NCT05556512 (Hovedetterforsker)
Betingelser: -
Dominique Hansen, prof. dr.Sett i:
- Hasselt, Hasselt University
Prøver:- NCT04412798 (Hovedetterforsker)
Betingelser: -
Francois Boemer, PhDSett i:
- Wallonia, Liege, CRMN, Hôpital La Citadelle
Prøver:- NCT05687474 (Underetterforsker)
Betingelser:- Medfødt binyrehyperplasi;
- Hemofili A;
- Hemofili B;
- Mukopolysakkaridose I;
- Mukopolysakkaridose II;
- Cystisk fibrose;
- Alpha 1-antitrypsin mangel;
- Sigdcellesykdom;
- Fanconi anemi;
- Kronisk granulomatøs sykdom;
- Wilsons sykdom;
- Alvorlig medfødt nøytropeni;
- Ornithine Transcarbamylase mangel;
- Mukopolysakkaridose VI;
- Lysosomal Acid Lipase-mangel;
- Wiskott-Aldrich syndrom;
- Propionsyreacidemi;
- Adrenoleukodystrofi;
- Glykogenlagringssykdom;
- Metakromatisk leukodystrofi;
- Crigler-Najjar syndrom;
- Galaktosemier;
- Pompes sykdom;
- Shwachman-diamant syndrom;
- Medfødt hypotyreose;
- Alfa-thalassemi;
- Biotinidase mangel;
- Diamond Blackfan anemi;
- Chediak-Higashi syndrom;
- Katekolaminerg polymorf ventrikkeltakykardi;
- Cystinose;
- X koblet hypofosfatemi;
- Aromatisk L-aminosyre dekarboksylase mangel;
- Gauchers sykdom, type 1;
- Mukopolysakkaridose IV A;
- Alport syndrom;
- Smith-Lemli-Opitz syndrom;
- Mukopolysakkaridose VII;
- Primær hyperoksaluri;
- Griscelli syndrom;
- Dopamin Beta Hydroxylase mangel;
- Glut1 mangelsyndrom;
- Lønnesirup urinsykdom;
- Medfødt myastenisk syndrom;
- Jervell-Lange Nielsen syndrom;
- Menkes sykdom;
- Homocystinuri;
- Progressiv familiær intrahepatisk kolestase;
- Ataksi med vitamin E-mangel;
- Glycin encefalopati;
- Pseudohypoaldosteronisme type 1;
- Langkjedet 3-hydroksyacyl-CoA-dehydrogenase-mangel;
- Familiær kylomikronemi;
- Familiær hemofagocytisk lymfocytose;
- Glukose 6-fosfatdehydrogenase-mangel;
- Citrullinemi 1;
- Glutarsyre I;
- Fosfoglukomutase 1-mangel;
- Tyrosinemi, type I;
- Familiær hyperinsulinemisk hypoglykemi 1;
- Forfallsdiabetes hos de unge;
- Hypofosfatasi, infantil;
- Hypofysehormonmangel, kombinert;
- Inflammatorisk tarmsykdom 25, autosomal recessiv;
- Tiamin-responsiv megaloblastisk anemi;
- Tiamin metabolisme dysfunksjonssyndrom 2;
- Cerebral folattransportmangel;
- Segawa syndrom, autosomalt recessivt;
- Sepiapterin reduktase mangel;
- Sen-infantil neuronal ceroid lipofuscinose;
- Charcot-Marie-Tooth sykdom, type 6C;
- Arvelig hyperekpleksi;
- Hjerne dopamin-serotonin vesikulær transportsykdom;
- Svært langkjedet hydroksyacyldehydrogenase-mangel;
- Disakkaridintoleranse I;
- Beta Ketothiolase mangel;
- Fosfoglyserat-dehydrogenase-mangel;
- Pyridoksin-5'-fosfatoksidase-mangel;
- Pyridoksinavhengig epilepsi;
- Fenylalanin Hydroxylase mangel;
- Riboflavinmangel;
- Medium Chain Acyl CoA dehydrogenase mangel;
- Malonisk acidemi;
- Isovalerisk acidemi;
- Fosfoserin aminotransferase mangel;
- Fosfoserinfosfatase-mangel;
- Hyperornitinemi-Hyperammonemi-Homocitrullinuri;
- S-Adenosylhomocystein Hydrolase mangel;
- Transkobalamin mangel;
- Isolert metylmalonsyre;
- Kobalaminmangel;
- Holokarboksylase-syntetase-mangel;
- Fanconi Bickel syndrom;
- Glukose galaktose malabsorpsjon;
- Fruktosemi;
- Fruktose-1,6-difosfatase mangel;
- Karbamoylfosfatsyntase 1-mangel;
- Citrullinemi type II;
- Kreatinmangelsyndrom;
- Systemisk primær karnitinmangel;
- Karnitin palmitoyltransferase mangel 2;
- Karnitin palmitoyltransferase mangel 1;
- Karnitin Acylkarnitin Translokase-mangel;
- Riboflavin Transporter mangel;
- Forgrenet kjede Keto Acid Dehydrogenase Kinase mangel;
- Andersen Tawil syndrom;
- Timoteus syndrom;
- Familiær hypertrofisk kardiomyopati type 4;
- Pseudohypoaldosteronisme, type II;
- Arvelig nefrogen diabetes Insipidus;
- Medfødt nefrotisk syndrom, finsk type;
- Arvelig retinoblastom;
- Aciduria, Argininosuccinic;
- 3-hydroksy 3-metylglutarsyre;
- 3-Hydroksy-3-Methylglutaryl-CoA Syntase 2-mangel;
- Argininemi;
- Underskudd i hypofysefremre funksjon og variabel immunsvikt;
- Alvorlig kombinert immunsvikt;
- Tiamin metabolisme dysfunksjon syndrom 5 (episodisk encefalopati type);
- Tiamin metabolisme dysfunksjon syndrom 4 (bilateral striatal degenerasjon og progressiv polynevropati);
- Mangel på GOT2;
- Succinyl-Coa: 3-Ketoacid Coa-Transferase-mangel;
- N Acetylglutamatsyntetasemangel;
- Acyl-CoA-dehydrogenasefamilie, medlem 9, mangel på
-
Linsey WinneSett i:
- West-Vlaanderen, Oostende, Az Damiaan vzw
Prøver:- NCT05564039 (Hovedetterforsker)
Betingelser: -
Miriam CnopSett i:
- Bruxelles, Cliniques Universitaires de Bruxelles Hopital Erasme
Prøver:- NCT04419779 (Hovedetterforsker)
Betingelser: -
Nicolas PaquotSett i:
- Liège, Hospital of Liège
Prøver:- NCT03184662 (Hovedetterforsker)
Betingelser: -
Peter CoremansSett i:
- Oost-Vlaanderen, Sint-Niklaas, AZ Nikolaas
Prøver:- NCT05564039 (Hovedetterforsker)
Betingelser: -
Peter Ernest CoremansSett i:
- Oost-Vlaanderen, Sint-Niklaas, Vitaz
Prøver:- NCT05564039 (Hovedetterforsker)
Betingelser: -
Wouter Vink, MDSett i:
- Antwerpen, GZA
Prøver:- NCT03559621 (Hovedetterforsker)
Betingelser:
Kliniske studier på Diabetes mellitus, type 2
-
University Hospital Inselspital, BerneFullført
-
India Diabetes Research Foundation & Dr. A. Ramachandran...Fullført
-
AstraZenecaRekruttering
-
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.Har ikke rekruttert ennåT2DM (type 2 diabetes mellitus)
-
Zhongda HospitalRekrutteringType 2 diabetes mellitus (T2DM)Kina
-
Newsoara Biopharma Co., Ltd.RekrutteringT2DM (type 2 diabetes mellitus)Kina
-
Shanghai Golden Leaf MedTec Co. LtdAktiv, ikke rekrutterendeType 2 diabetes mellitus (T2DM)Kina
-
SanofiFullført
-
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.Fullført
-
PegBio Co., Ltd.FullførtType 2 diabetes mellitus (T2DM)Kina