Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie VEC-162 u dorosłych pacjentów z pierwotną bezsennością

8 października 2014 zaktualizowane przez: Vanda Pharmaceuticals

Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, równoległe badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo VEC-162 (20 mg/dobę i 50 mg/dobę) w leczeniu bezsenności pierwotnej

Celem tego badania jest ocena skuteczności i bezpieczeństwa 5-tygodniowego okresu leczenia metodą podwójnie ślepej próby VEC-162 w porównaniu z placebo u pacjentów płci męskiej i żeńskiej z pierwotną bezsennością.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
322

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stany Zjednoczone
        • Vanda Investigational Site
    • Arkansas
      • Hot Springs, Arkansas, Stany Zjednoczone
        • Vanda Investigational Site
      • Little Rock, Arkansas, Stany Zjednoczone
        • Vanda Investigational Site
    • California
      • Anaheim, California, Stany Zjednoczone
        • Vanda Investigational Site
      • Burbank, California, Stany Zjednoczone
        • Vanda Investigational Site
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone
        • Vanda Investigational Site
      • San Diego, California, Stany Zjednoczone
        • Vanda Investigational Site
      • Santa Monica, California, Stany Zjednoczone
        • Vanda Investigational Site
    • Colorado
      • Colorado Springs, Colorado, Stany Zjednoczone
        • Vanda Investigational Site
    • Florida
      • Hallandale Beach, Florida, Stany Zjednoczone
        • Vanda Investigational Site
      • Miami, Florida, Stany Zjednoczone
        • Vanda Investigational Site
      • Naples, Florida, Stany Zjednoczone
        • Vanda Investigational Site
      • Orlando, Florida, Stany Zjednoczone
        • Vanda Investigational Site
      • Pembroke Pines, Florida, Stany Zjednoczone
        • Vanda Investigational Site
      • St. Petersburg, Florida, Stany Zjednoczone
        • Vanda Investigational Site
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone
        • Vanda Investigational Site
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone
        • Vanda Investigational Site
    • Kansas
      • Overland Park, Kansas, Stany Zjednoczone
        • Vanda Investigational Site
    • Kentucky
      • Crestview Hills, Kentucky, Stany Zjednoczone
        • Vanda Investigational Site
      • Lexington, Kentucky, Stany Zjednoczone
        • Vanda Investigational Site
      • Louisville, Kentucky, Stany Zjednoczone
        • Vanda Investigational Site
    • Maryland
      • Chevy Chase, Maryland, Stany Zjednoczone
        • Vanda Investigational Site
    • Massachusetts
      • Newton, Massachusetts, Stany Zjednoczone
        • Vanda Investigational Site
    • Michigan
      • Troy, Michigan, Stany Zjednoczone
        • Vanda Investigational Site
    • Missouri
      • Chesterfield, Missouri, Stany Zjednoczone
        • Vanda Investigational Site
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Stany Zjednoczone
        • Vanda Investigational Site
    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone
        • Vanda Investigational Site
      • West Seneca, New York, Stany Zjednoczone
        • Vanda Investigational Site
    • North Carolina
      • Raleigh, North Carolina, Stany Zjednoczone
        • Vanda Investigational Site
    • Ohio
      • Beachwood, Ohio, Stany Zjednoczone
        • Vanda Investigational Site
      • Cincinnati, Ohio, Stany Zjednoczone
        • Vanda Investigational Site
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Stany Zjednoczone
        • Vanda Investigational Site
    • South Carolina
      • Columbia, South Carolina, Stany Zjednoczone
        • Vanda Investigational Site
    • Texas
      • Austin, Texas, Stany Zjednoczone
        • Vanda Investigational Site
      • Dallas, Texas, Stany Zjednoczone
        • Vanda Investigational Site

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 64 lata (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyźni i kobiety z rozpoznaniem pierwotnej bezsenności zgodnie z DSM-IV.
  • Zwyczajowa pora spania między 21:00 a 1:00 w nocy.
  • Brak historii lub dowodów zespołu niespokojnych nóg lub okresowych zaburzeń ruchu kończyn lub bezdechu sennego.
  • Pacjenci muszą podpisać pisemną zgodę.

Kryteria wyłączenia:

  • Historia nadużywania narkotyków lub alkoholu zgodnie z DSM-IV.
  • Historia zaburzeń psychicznych, w tym dużej depresji, uogólnionych zaburzeń lękowych i delirium.
  • Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP), napady padaczkowe, bezdech senny, narkolepsja, zaburzenia rytmu okołodobowego snu, parasomnia lub inne zaburzenia snu inne niż przewlekła bezsenność.
  • Najnowsza historia pracy zmianowej lub jet lag.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: VEC-162 20 mg
VEC-162 (tasimelteon) 20 mg kapsułki PO codziennie przez pięć tygodni
Lek: VEC-162 20 mg
Kapsułki 20 mg VEC-162 (tasimelteon), doustnie, codziennie przez pięć tygodni
Eksperymentalny: VEC-162 50 mg
VEC-162 (tasimelteon) 50 mg kapsułki PO codziennie przez pięć tygodni
Lek: VEC-162 50 mg
Kapsułki 50 mg VEC-162 (tasimelteon), doustnie, codziennie przez pięć tygodni
Komparator placebo: Placebo
Kapsułki placebo PO codziennie przez pięć tygodni
Lek: Placebo
Kapsułki placebo, PO codziennie przez pięć tygodni

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Średnia zmiana od linii bazowej — opóźnienie do trwałego uśpienia (LPS)
Ramy czasowe: Pomiar linii bazowej, nocy 1 i nocy 8
Średnie opóźnienie do trwałego snu definiuje się jako czas, jaki upłynął między wyłączeniem światła a początkiem trwałego snu (zdefiniowanego jako punkt, w którym rozpoczęło się 10 minut nieprzerwanego snu, zgodnie z oceną PSG) między wartością bazową a średnią z nocy 1 i 8 .
Pomiar linii bazowej, nocy 1 i nocy 8

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Średnia zmiana w stosunku do wartości wyjściowych — przebudzenie po rozpoczęciu snu (WASO) i całkowity czas snu (TST)
Ramy czasowe: Pomiary linii bazowej, nocy 1 i nocy 8 dla WASO i TST
Średnia pobudka po zaśnięciu została zdefiniowana jako czas spędzony w stanie czuwania między początkiem snu (opóźnienie do braku przebudzenia) a włączeniem światła, określony przez PSG między linią bazową a średnią z nocy 1 i 8. Całkowity czas snu (TST) zdefiniowano jako czas spędzony na spaniu między wyłączeniem a włączeniem światła, tj. całą noc między punktem odniesienia i średnią z nocy 1 i 8.
Pomiary linii bazowej, nocy 1 i nocy 8 dla WASO i TST

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Vanda Pharmaceuticals

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 listopada 2007

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 lutego 2008

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 czerwca 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
19 października 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
19 października 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
23 października 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
15 października 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
8 października 2014

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 października 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • VP-VEC-162-3104

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami