Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Studium historii naturalnej przezskórnej interwencji wieńcowej pod kontrolą FFR (IRIS FFR)

18 marca 2026 zaktualizowane przez: Seung-Jung Park

Wieloośrodkowa, prospektywna kohorta do oceny historii naturalnej przezskórnej interwencji wieńcowej pod kontrolą FFR

Około 15 000 pacjentów z FFR (Fractional Flow Reserve) zostanie włączonych do badania i ocenionych pod kątem naturalnej historii zmian w naczyniach wieńcowych po 2 latach obserwacji klinicznej i obrazowej.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Szczegółowy opis

Jest to wieloośrodkowa, prospektywna kohorta. Około 15 000 pacjentów z FFR zostanie zapisanych do wielu ośrodków w Korei.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
20000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Korea Południowa
      • Anyang, Korea Południowa
        • Rekrutacyjny
        • Hallym University Sacred Heart Hospital
        • Kontakt:
          • Hyun-sook Kim, MD
        • Główny śledczy:
          • Hyun-sook Kim, MD
      • Bucheon-si, Korea Południowa
        • Rekrutacyjny
        • Soon Chun Hyang University Hospital Bucheon
        • Kontakt:
          • Nae-hee Lee, MD
        • Główny śledczy:
          • Nae-hee Lee, MD
      • Cheongju-si, Korea Południowa
        • Rekrutacyjny
        • Chungbuk National University Hospital
        • Kontakt:
          • Sang-yeub Lee, MD
        • Główny śledczy:
          • Sang-yeub Lee, MD
      • Chuncheon, Korea Południowa
        • Rekrutacyjny
        • Gangwon National Univ. Hospital
        • Główny śledczy:
          • Bong-ki Kim, MD
        • Kontakt:
          • Bong-ki Lee, MD
      • Daegu, Korea Południowa
        • Rekrutacyjny
        • Keimyung University Dongsan Medical Center
        • Kontakt:
          • Chang-wook Nam, MD
        • Główny śledczy:
          • Chang-wook Nam, MD
      • Daegu, Korea Południowa
        • Rekrutacyjny
        • Kyungpook National University Hospital
        • Kontakt:
          • Hun-sik Park, MD
        • Główny śledczy:
          • Hun-sik Park, MD
      • Daegu, Korea Południowa
        • Rekrutacyjny
        • Yeungnam University Medical Center
        • Kontakt:
          • Jong-seon Park, MD
        • Główny śledczy:
          • Jong-seon Park, MD
      • Daegu, Korea Południowa
        • Rekrutacyjny
        • Daegu Catholic University Center
        • Główny śledczy:
          • Jin-bae Lee, MD
        • Kontakt:
          • Jin-bae Lee, MD
      • Daejeon, Korea Południowa
        • Rekrutacyjny
        • Chungnam national university hospital
        • Kontakt:
          • Si-wan Choi, MD
        • Główny śledczy:
          • Si-wan Choi, MD
      • Daejeon, Korea Południowa
        • Rekrutacyjny
        • The Catholic University of Korea, Deajeon St.Mary's hospital
        • Kontakt:
          • Sung-ho Her, MD
        • Główny śledczy:
          • Sung-ho Her, MD
      • Gangneung, Korea Południowa
        • Rekrutacyjny
        • GangNeung Asan Hospital
        • Kontakt:
          • Sang-sig Jung, MD
        • Główny śledczy:
          • Sang-sig Jung, MD
      • Gwangju, Korea Południowa
        • Rekrutacyjny
        • Chonnam National University Hospital
        • Kontakt:
          • Young-jun Hong, MD
        • Główny śledczy:
          • Young-jun Hong, MD
      • Ilsan, Korea Południowa
        • Rekrutacyjny
        • Inje University Ilsan Paik Hospital
        • Kontakt:
          • Joon-hyung Doh, MD
        • Główny śledczy:
          • Joon-hyung Doh, MD
      • Pusan, Korea Południowa
        • Rekrutacyjny
        • Dong-A Medical Center
        • Kontakt:
          • Kyung-il Park, MD
        • Główny śledczy:
          • Kyung-il Park, MD
      • Pusan, Korea Południowa
        • Rekrutacyjny
        • Pusan National University Hospital
        • Kontakt:
          • Taeg-jong Hong, MD
        • Główny śledczy:
          • Taeg-jong Hong, MD
      • Seongnam, Korea Południowa
        • Rekrutacyjny
        • Seoul university Bundang hospital
        • Kontakt:
          • In-ho Chae, MD
        • Główny śledczy:
          • In-ho Chae, MD
      • Seoul, Korea Południowa
        • Rekrutacyjny
        • Seoul National University Hospital
        • Kontakt:
          • Bon-kwon Koo, MD
        • Główny śledczy:
          • Bon-kwon Koo, MD
      • Seoul, Korea Południowa
        • Rekrutacyjny
        • Asan Medical Center
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Seung-jung Park, MD
      • Seoul, Korea Południowa
        • Rekrutacyjny
        • Korea University Guro Hospital
        • Kontakt:
          • Seung-un Na, MD
        • Główny śledczy:
          • Seung-un Na, MD
      • Seoul, Korea Południowa
        • Rekrutacyjny
        • Korea University Anam Hospital
        • Kontakt:
          • Do-sun Lim, MD
        • Główny śledczy:
          • Do-sun Lim, MD
      • Seoul, Korea Południowa
        • Rekrutacyjny
        • Seoul National University Boramae Medical Center
        • Kontakt:
          • Woo-young Chung, MD
        • Główny śledczy:
          • Woo-young Chung, MD
      • Seoul, Korea Południowa
        • Rekrutacyjny
        • Gangnam Severance Hospital
        • Kontakt:
          • Byoung-kwon Lee, MD
        • Główny śledczy:
          • Byoung-kwon Lee, MD
      • Seoul, Korea Południowa
        • Rekrutacyjny
        • Hallym University Kangdong Sacred Heart Hospital
        • Kontakt:
          • Kyoo-rok Han, MD
        • Główny śledczy:
          • Kyoo-rok Han, MD
      • Seoul, Korea Południowa
        • Rekrutacyjny
        • Kyung-Hee University Hospital at Kangdong
        • Kontakt:
          • Jong-jin Kim, MD
        • Główny śledczy:
          • Jong-jin Kim, MD
      • Seoul, Korea Południowa
        • Rekrutacyjny
        • The Catholic University of Korea, Seoul St.Mary's Hospital
        • Kontakt:
          • Ki-bae Seung, MD
        • Główny śledczy:
          • Ki-bae Seung, MD
      • Seoul, Korea Południowa
        • Rekrutacyjny
        • The Catholic University of Korea, Yeouido St. Mary's Hospital
        • Kontakt:
          • Chul-soo Park, MD
        • Główny śledczy:
          • Chul-soo Park, MD
      • Ulsan, Korea Południowa
        • Rekrutacyjny
        • Ulsan University Hospital
        • Kontakt:
          • Eun-seok Shin, MD
        • Główny śledczy:
          • Eun-seok Shin, MD
      • Wŏnju, Korea Południowa
        • Rekrutacyjny
        • Wonju Severance Christian Hospital
        • Kontakt:
          • Jung-han Yoon, MD
        • Główny śledczy:
          • Jung-han Yoon, MD
      • Yangsan, Korea Południowa
        • Rekrutacyjny
        • Pusan National University Yangsan Hospital
        • Kontakt:
          • Jun-hong Kim, MD
        • Główny śledczy:
          • Jun-hong Kim, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

35 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci, u których wykonano pomiar FFR

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek 35 lat i więcej
  • Pomiar FFR w jednym i więcej zwężeniu tętnicy wieńcowej
  • Chętny i zdolny do wyrażenia świadomej, pisemnej zgody

Kryteria wyłączenia:

  • Zwężenie z przepływem TIMI<3
  • Naczynie do przeszczepu
  • Frakcja wyrzutowa < 30%
  • Dowody angiograficzne skrajnej krętości lub zwapnienia naczyń wieńcowych
  • Podejrzenie skurczu wieńcowego nawet po wstrzyknięciu wystarczającej ilości azotanów
  • Oczekiwana długość życia <2 lata
  • Planowana operacja kardiochirurgiczna lub planowana poważna operacja niekardiochirurgiczna
  • Kobiety karmiące piersią, w ciąży lub planujące zajście w ciążę w trakcie badania

Kryteria wykluczenia specyficzne dla badania obrazowego

  • wizualnie oszacowana średnica angiograficznego segmentu referencyjnego <2,75 mm lub >4,0 mm
  • Nieodpowiednie do procedur IVUS/VH/OCT: niemożność przejścia drutu obrazowego lub cewnika przez ciasne zwężenie, poważne zwapnienia, kątowanie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
FFR
Pacjenci, u których wykonano pomiar FFR

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Awaria naczynia docelowego
Ramy czasowe: 2 lata po pomiarze wskaźnika FFR
2 lata po pomiarze wskaźnika FFR
złożony zgon sercowy, zawał mięśnia sercowego niezakończony zgonem, rewaskularyzacja naczynia docelowego i zdarzenia nieokreślone
Ramy czasowe: po 2 latach od pomiaru wskaźnika FFR
po 2 latach od pomiaru wskaźnika FFR

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Śmierć (ze wszystkich przyczyn i sercowa)
Ramy czasowe: po 2 latach od pomiaru wskaźnika FFR
po 2 latach od pomiaru wskaźnika FFR
MI
Ramy czasowe: po 2 latach od pomiaru wskaźnika FFR
po 2 latach od pomiaru wskaźnika FFR
Rewaskularyzacja naczynia docelowego
Ramy czasowe: po 2 latach od pomiaru wskaźnika FFR
po 2 latach od pomiaru wskaźnika FFR
Rewaskularyzacja zmiany docelowej
Ramy czasowe: po 2 latach od pomiaru wskaźnika FFR
po 2 latach od pomiaru wskaźnika FFR
Każda ponowna hospitalizacja z przyczyn sercowych
Ramy czasowe: 2-letnia obserwacja po pomiarze wskaźnika FFR
2-letnia obserwacja po pomiarze wskaźnika FFR
śmierć sercowa i zawał mięśnia sercowego
Ramy czasowe: 2-letnia obserwacja po pomiarze wskaźnika FFR
2-letnia obserwacja po pomiarze wskaźnika FFR
zdarzenie związane ze stentem, w tym zgon, zawał mięśnia sercowego, ponowna rewaskularyzacja
Ramy czasowe: 2-letnia obserwacja po pomiarze wskaźnika FFR
2-letnia obserwacja po pomiarze wskaźnika FFR
udar
Ramy czasowe: 2-letnia obserwacja po pomiarze wskaźnika FFR
2-letnia obserwacja po pomiarze wskaźnika FFR
zakrzepica w stencie
Ramy czasowe: 2-letnia obserwacja po pomiarze wskaźnika FFR
2-letnia obserwacja po pomiarze wskaźnika FFR
stan dławicy piersiowej
Ramy czasowe: 2-letnia obserwacja po pomiarze wskaźnika FFR
2-letnia obserwacja po pomiarze wskaźnika FFR
liczbę przepisanych leków przeciwdławicowych
Ramy czasowe: 2-letnia obserwacja po pomiarze wskaźnika FFR
2-letnia obserwacja po pomiarze wskaźnika FFR
powikłanie pomiaru FFR
Ramy czasowe: 2-letnia obserwacja po pomiarze wskaźnika FFR
2-letnia obserwacja po pomiarze wskaźnika FFR
kliniczne predyktory zdarzeń
Ramy czasowe: 2-letnia obserwacja po pomiarze wskaźnika FFR
2-letnia obserwacja po pomiarze wskaźnika FFR
zmiana składu blaszki (%objętość rdzenia martwicy) w segmencie docelowym
Ramy czasowe: 2-letnia obserwacja po pomiarze wskaźnika FFR
2-letnia obserwacja po pomiarze wskaźnika FFR
zmiana typu płytki oceniana metodą VH (Virtual Histology) i OCT (Optical Coherence Tomography)
Ramy czasowe: 2-letnia obserwacja po pomiarze wskaźnika FFR
2-letnia obserwacja po pomiarze wskaźnika FFR
zmiana całkowitej objętości miażdżycy i procentowej objętości miażdżycy
Ramy czasowe: 2-letnia obserwacja po pomiarze wskaźnika FFR
2-letnia obserwacja po pomiarze wskaźnika FFR
zmiana MLA mierzona IVUS
Ramy czasowe: 2-letnia obserwacja po pomiarze wskaźnika FFR
2-letnia obserwacja po pomiarze wskaźnika FFR
zmiana FFR
Ramy czasowe: 2-letnia obserwacja po pomiarze wskaźnika FFR
2-letnia obserwacja po pomiarze wskaźnika FFR

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Seung-Jung Park

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Abbott Medical Devices
CardioVascular Research Foundation, Korea

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Seung-Jung Park, MD,PhD, Asan Medical Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 czerwca 2011

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 kwietnia 2037

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 kwietnia 2037

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
2 czerwca 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
2 czerwca 2011

Pierwszy wysłany (Szacowany)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
6 czerwca 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
20 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
18 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • CVRF2010-09

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba wieńcowa

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami