Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Steroidy okołonerwowe do blokad nerwów obwodowych

21 września 2018 zaktualizowane przez: Wake Forest University Health Sciences

Steroidy okołonerwowe w blokadach nerwów obwodowych odpiszczelowych: badanie równoważności dawkowania.

To badanie będzie dotyczyć skuteczności deksametazonu w przedłużaniu blokad nerwów obwodowych.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Celem tego randomizowanego, podwójnie zaślepionego, kontrolowanego placebo badania jest zbadanie, czy deksametazon podawany okołonerwowo jako środek wspomagający blokadę nerwu wydłuży czas do wyzdrowienia z blokady nerwu czuciowego z blokady nerwu odpiszczelowego (lub kanału przywodziciela). Głównym wynikiem będzie czas do ustąpienia blokady nerwu oceniany przez nakłucie nerwu odpiszczelowego. Jeśli ten pierwszorzędowy punkt końcowy zostanie spełniony, to badanie posłuży również jako badanie równoważności dawkowania, porównujące 1 mg deksametazonu okołonerwowego z 4 mg deksametazonu okołonerwowego.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
85

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27157
        • Wake Forest University Baptist Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 90 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • planowa, robotyczna, częściowa endoprotezoplastyka stawu kolanowego MAKO
  • zgodził się na technikę znieczulenia regionalnego

Kryteria wyłączenia:

  • przeciwwskazania do znieczulenia regionalnego
  • obecność postępującego deficytu neurologicznego
  • istniejąca wcześniej koagulopatia, infekcja
  • cukrzyca insulinowa i insulinoniezależna
  • ogólnoustrojowe stosowanie kortykosteroidów w ciągu 30 dni od operacji
  • przewlekłe stosowanie opioidowego środka przeciwbólowego (> 3 miesiące lub łącznie więcej niż 40 mg ekwiwalentu oksykodonu dziennie)
  • ciąża
  • wcześniejsze zdarzenie niepożądane (np. psychoza) lub alergia na deksametazon

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: 4 mg okołonerwowa grupa deksametazonu
4 mg deksametazonu będzie zawarte w mieszaninie blokady nerwu odpiszczelowego zawierającej 20 ml 0,25% bupiwakainy z 1:400 000 epinefryny. Nie zostanie podany ogólnoustrojowy deksametazon.
Lek: Deksametazon
Stosowany w mieszaninie blokad nerwowych
Inne nazwy:
  • Wstrzyknięcie fosforanu sodu deksametazonu
Lek: Bupiwakaina
Stosowany w mieszaninie blokad nerwowych
Inne nazwy:
  • Chlorowodorek bupiwakainy
Lek: Epinefryna
Stosowany w mieszaninie blokad nerwowych
Inne nazwy:
  • Adrenalina
Procedura: Blokada nerwu odpiszczelowego obwodowego
Blokada nerwów obwodowych.
Inne nazwy:
  • Blok nerwów obwodowych kanału przywodzicieli
Eksperymentalny: 1 mg okołonerwowa grupa deksametazonu
1 mg deksametazonu będzie zawarty w mieszaninie blokady nerwu odpiszczelowego zawierającej 20 ml 0,25% bupiwakainy z 1:400 000 epinefryny. Nie zostanie podany ogólnoustrojowy deksametazon.
Lek: Deksametazon
Stosowany w mieszaninie blokad nerwowych
Inne nazwy:
  • Wstrzyknięcie fosforanu sodu deksametazonu
Lek: Bupiwakaina
Stosowany w mieszaninie blokad nerwowych
Inne nazwy:
  • Chlorowodorek bupiwakainy
Lek: Epinefryna
Stosowany w mieszaninie blokad nerwowych
Inne nazwy:
  • Adrenalina
Procedura: Blokada nerwu odpiszczelowego obwodowego
Blokada nerwów obwodowych.
Inne nazwy:
  • Blok nerwów obwodowych kanału przywodzicieli
Komparator placebo: Grupa placebo
Ta grupa otrzyma tylko mieszaninę blokady nerwu odpiszczelowego zawierającą 20 ml 0,25% bupiwakainy z epinefryną 1:400 000. Deksametazon nie będzie podawany tej grupie ogólnoustrojowo ani okołonerwowo.
Lek: Bupiwakaina
Stosowany w mieszaninie blokad nerwowych
Inne nazwy:
  • Chlorowodorek bupiwakainy
Lek: Epinefryna
Stosowany w mieszaninie blokad nerwowych
Inne nazwy:
  • Adrenalina
Procedura: Blokada nerwu odpiszczelowego obwodowego
Blokada nerwów obwodowych.
Inne nazwy:
  • Blok nerwów obwodowych kanału przywodzicieli

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas trwania blokady nerwu czuciowego
Ramy czasowe: 12 do 48 godzin
Głównym wynikiem będzie czas do ustąpienia blokady nerwu oceniany przez nakłucie nerwu odpiszczelowego. Testy będą odbywać się co dwie godziny.
12 do 48 godzin

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Werbalne oceny bólu
Ramy czasowe: 0 do 30 godzin
Werbalne wyniki bólu będą porównywane między grupami, uzyskiwane co sześć godzin podczas hospitalizacji. Pacjenci zostaną poproszeni o podanie słownej oceny bólu zarówno w spoczynku, jak i podczas ruchu w skali od 0 do 10 (0 oznacza brak bólu, a 10 najgorszy ból). Te wyniki zostaną pobrane po 0, 6, 12, 18, 24 i 30 godzinach.
0 do 30 godzin
Wskaźnik nudności i wymiotów pooperacyjnych
Ramy czasowe: 0 do 30 godzin
Rejestrowano liczbę uczestników, u których wystąpiły nudności i wymioty.
0 do 30 godzin
Powikłania neurologiczne
Ramy czasowe: przez cały czas trwania studiów, do 48 godzin
Każdy pacjent będzie obserwowany pod kątem powikłań neurologicznych (parestezje itp.), jeśli wystąpią.
przez cały czas trwania studiów, do 48 godzin
Używanie i konsumpcja opioidów po operacji
Ramy czasowe: 0-30 godzin
Rejestrowano ilość zażywanych i spożywanych opiatów.
0-30 godzin
Czas do pierwszego żądania opioidowego środka przeciwbólowego
Ramy czasowe: 0 do 36 godzin
Rejestrowano czas, jaki upłynął od pierwszego żądania opioidowego środka przeciwbólowego.
0 do 36 godzin

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Wake Forest University Health Sciences

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 lipca 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
31 sierpnia 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
31 sierpnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
1 czerwca 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
1 czerwca 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
3 czerwca 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
24 września 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
21 września 2018

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 września 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • IRB00032807

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami