Informacje zwrotne dotyczące kompetencji i wyniki terapii
Znaczenie informacji zwrotnej dotyczącej kompetencji dla wyników terapii: randomizowana, kontrolowana próba
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Mainz, Niemcy, 55122
- Johannes Gutenberg University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
TERAPEUCI
Kryteria przyjęcia:
- Po pomyślnym zakończeniu audytu okresowego
- Rozpoczął leczenie pacjentów ambulatoryjnych
Kryteria wyłączenia:
---
PACJENCI
Kryteria przyjęcia:
- Rozpoznanie kliniczne dużej depresji (spełniające kryteria DSM-IV)
- Świadoma zgoda
Kryteria wyłączenia:
- Skłonność samobójcza
- Rozpoznanie kliniczne uzależnienia od alkoholu lub narkotyków, ostrej schizofrenii, zaburzenia schizoafektywnego lub choroby afektywnej dwubiegunowej
- Rozpoznanie kliniczne klastra zaburzeń osobowości A (nieparzyste zaburzenia) i B (dramatyczne, emocjonalne lub nieregularne)
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: informacja zwrotna dotycząca kompetencji
Terapeuci przydzieleni do tej grupy otrzymają wystandaryzowaną informację zwrotną na temat swoich kompetencji psychoterapeutycznych po co czwartej sesji terapeutycznej z pacjentem przez okres 20 sesji terapeutycznych.
Informacje zwrotne zostaną przekazane przez dwóch doświadczonych oceniających, którzy są licencjonowanymi psychoterapeutami psychologicznymi.
|
informacja zwrotna dotycząca kompetencji
|
|
Komparator placebo: kontrola
Terapeuci przypisani do tej grupy nie otrzymają informacji zwrotnej o kompetencjach.
|
grupa kontrolna bez informacji zwrotnej o kompetencjach
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Inwentarz depresji Becka II (BDI II)
Ramy czasowe: uczestnicy będą obserwowani przez cały czas trwania psychoterapii, przewidywany średnio 20 tygodni
|
narzędzie samoopisowe do oceny objawów depresyjnych
|
uczestnicy będą obserwowani przez cały czas trwania psychoterapii, przewidywany średnio 20 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kwestionariusz satysfakcji klienta (CSQ8)
Ramy czasowe: uczestnicy będą obserwowani przez cały czas trwania psychoterapii, przewidywany średnio 20 tygodni
|
narzędzie samoopisowe do oceny satysfakcji z terapii
|
uczestnicy będą obserwowani przez cały czas trwania psychoterapii, przewidywany średnio 20 tygodni
|
|
Jakość życia związana ze zdrowiem (SF-12)
Ramy czasowe: uczestnicy będą obserwowani przez cały czas trwania psychoterapii, przewidywany średnio 20 tygodni
|
środek samoopisowy do oceny jakości życia związanej ze zdrowiem
|
uczestnicy będą obserwowani przez cały czas trwania psychoterapii, przewidywany średnio 20 tygodni
|
|
Skala Depresji Hamiltona (HAMD-17)
Ramy czasowe: uczestnicy będą obserwowani przez cały czas trwania psychoterapii, przewidywany średnio 20 tygodni
|
ocena zewnętrzna w celu oceny objawów depresyjnych
|
uczestnicy będą obserwowani przez cały czas trwania psychoterapii, przewidywany średnio 20 tygodni
|
|
Inwentarz problemów interpersonalnych (IIP-C)
Ramy czasowe: uczestnicy będą obserwowani przez cały czas trwania psychoterapii, przewidywany średnio 20 tygodni
|
narzędzie samoopisowe do identyfikacji najistotniejszych trudności interpersonalnych danej osoby w oparciu o interpersonalny model Circaplex
|
uczestnicy będą obserwowani przez cały czas trwania psychoterapii, przewidywany średnio 20 tygodni
|
|
Skala Terapii Poznawczej (CTS)
Ramy czasowe: uczestnicy będą obserwowani przez cały czas trwania psychoterapii, przewidywany średnio 20 tygodni
|
środek oceny zewnętrznej, który ocenia kompetencje psychoterapeutyczne podczas sesji terapii poznawczej.
CTS będzie używany przez dwóch przeszkolonych oceniających, licencjonowanych psychoterapeutów psychologicznych
|
uczestnicy będą obserwowani przez cały czas trwania psychoterapii, przewidywany średnio 20 tygodni
|
|
Kwestionariusz Helping Alliance (HAQ)
Ramy czasowe: uczestnicy będą obserwowani przez cały czas trwania psychoterapii, przewidywany średnio 20 tygodni
|
narzędzie samoopisowe do oceny sojuszu terapeutycznego z perspektywy terapeuty (wersja terapeuty; HAQ-T), perspektywy pacjentów (HAQ-P) i perspektywy oceniających (HAQ-R)
|
uczestnicy będą obserwowani przez cały czas trwania psychoterapii, przewidywany średnio 20 tygodni
|
|
Ocena zachowań interpersonalnych pacjenta (AFPIB)
Ramy czasowe: uczestnicy będą obserwowani przez cały czas trwania psychoterapii, przewidywany średnio 20 tygodni
|
ocena zachowań interpersonalnych pacjenta podczas sesji
|
uczestnicy będą obserwowani przez cały czas trwania psychoterapii, przewidywany średnio 20 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Florian Weck, PhD, University of Potsdam
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- WE_01
- WE 4652/7-1 (Inny numer grantu/finansowania: German Research foundation)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .