Компетентность-обратная связь и результат терапии
Важность компетентностной обратной связи для исхода терапии: рандомизированное контролируемое исследование
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Mainz, Германия, 55122
- Johannes Gutenberg University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
ТЕРАПЕВТЫ
Критерии включения:
- Успешно завершив промежуточный аудит
- Начав лечить амбулаторных больных
Критерий исключения:
---
ПАЦИЕНТЫ
Критерии включения:
- Клинический диагноз большой депрессии (соответствие критериям DSM-IV)
- Информированное согласие
Критерий исключения:
- Суицидальная тенденция
- Клинический диагноз алкогольной или наркотической зависимости, острой шизофрении, шизоаффективного расстройства или биполярного расстройства
- Клинический диагноз кластера расстройств личности А (нечетные расстройства) и В (драматические, эмоциональные или неустойчивые)
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: компетенция-обратная связь
Терапевты, отнесенные к этой группе, будут получать стандартизированную обратную связь об их психотерапевтической компетентности после каждого четвертого сеанса лечения с пациентом в течение 20 сеансов терапии.
Обратную связь будут давать два опытных оценщика, имеющих лицензию психолога-психотерапевта.
|
компетенция-обратная связь
|
|
Плацебо Компаратор: контроль
Терапевты, включенные в эту группу, не получат обратной связи по компетентности.
|
контрольная группа без компетентностной обратной связи
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Инвентаризация депрессии Бека II (BDI II)
Временное ограничение: участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода психотерапии, в среднем 20 недель.
|
мера самоотчета для оценки депрессивных симптомов
|
участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода психотерапии, в среднем 20 недель.
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Опросник удовлетворенности клиентов (CSQ8)
Временное ограничение: участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода психотерапии, в среднем 20 недель.
|
мера самоотчета для оценки удовлетворенности терапией
|
участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода психотерапии, в среднем 20 недель.
|
|
Качество жизни, связанное со здоровьем (SF-12)
Временное ограничение: участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода психотерапии, в среднем 20 недель.
|
самоотчет мера для оценки качества жизни, связанного со здоровьем
|
участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода психотерапии, в среднем 20 недель.
|
|
Шкала депрессии Гамильтона (HAMD-17)
Временное ограничение: участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода психотерапии, в среднем 20 недель.
|
внешняя оценка для оценки депрессивных симптомов
|
участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода психотерапии, в среднем 20 недель.
|
|
Перечень межличностных проблем (IIP-C)
Временное ограничение: участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода психотерапии, в среднем 20 недель.
|
инструмент самоотчета для выявления существенных межличностных трудностей человека на основе модели межличностного циркумплекса
|
участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода психотерапии, в среднем 20 недель.
|
|
Когнитивно-терапевтическая шкала (CTS)
Временное ограничение: участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода психотерапии, в среднем 20 недель.
|
мера внешней оценки, которая оценивает психотерапевтическую компетентность во время сеанса когнитивной терапии.
CTS будет использоваться двумя обученными оценщиками, имеющими лицензию психолога-психотерапевта.
|
участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода психотерапии, в среднем 20 недель.
|
|
Анкета Альянса помощи (HAQ)
Временное ограничение: участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода психотерапии, в среднем 20 недель.
|
мера самоотчета для оценки терапевтического альянса с точки зрения терапевта (версия терапевта; HAQ-T), точки зрения пациента (HAQ-P) и точки зрения оценщика (HAQ-R)
|
участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода психотерапии, в среднем 20 недель.
|
|
Оценка межличностного поведения пациента (AFPIB)
Временное ограничение: участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода психотерапии, в среднем 20 недель.
|
оценка межличностного поведения пациента во время сеанса
|
участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода психотерапии, в среднем 20 недель.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Соавторы
Соавторы
Следователи
Следователи
- Директор по исследованиям: Florian Weck, PhD, University of Potsdam
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- WE_01
- WE 4652/7-1 (Другой номер гранта/финансирования: German Research foundation)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .