Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie dawki rosnącej edycji genomu przez terapeutyczną nukleazę palca cynkowego (ZFN) SB-318 u pacjentów z MPS I

6 stycznia 2023 zaktualizowane przez: Sangamo Therapeutics

Faza I/2, wieloośrodkowe, otwarte badanie z pojedynczą dawką i różnymi dawkami w celu oceny bezpieczeństwa i tolerancji SB-318, transferu genu opartego na rAAV2/6 u pacjentów z mukopolisacharydozą I (MPS I)

Celem badania jest ocena bezpieczeństwa, tolerancji rosnących dawek SB-318. SB-318 to podawana dożylnie nukleaza palca cynkowego (ZFN) terapeutyczna do edycji genomu. Wstawia prawidłową kopię genu α-L-iduronidazy (IDUA) do locus albuminy w hepatocytach w celu terapeutycznej produkcji enzymu IDUA przez całe życie.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Celem badania jest zapewnienie długoterminowej ekspresji IDUA i poprawa obecnych wyników klinicznych enzymatycznej terapii zastępczej (ERT) lub przeszczepu hematopoetycznych komórek macierzystych (HSCT) u pacjentów z atenuowanym MPS I, recesywnym lizosomalnym zaburzeniem spichrzeniowym, które wynika z mutacje w genie kodującym IDUA. SB-318 jest lekiem do edytowania genomu za pośrednictwem ZFN, który będzie dostarczany przez wektory pochodzące z wirusa związanego z adenowirusem (AAV). SB-318 ma działać poprzez umieszczenie korygującej kopii transgenu IDUA w genomie własnych hepatocytów osobnika, pod kontrolą wysoce eksprymowanego locus endogennej albuminy, i oczekuje się, że zapewni stałą, specyficzną dla wątroby ekspresję iduronidazy przez całe życie pacjenta z MPS I.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
3

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Oakland, California, Stany Zjednoczone, 94609
        • UCSF Benioff Children's Hospital Oakland

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

5 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyzna lub kobieta w wieku ≥ 5 lat
  • Rozpoznanie kliniczne osłabionego niedoboru MPS I (stan Hurler-Scheie, Scheie lub Hurlers po HSCT)

Kryteria wyłączenia:

  • Wiadomo, że nie reaguje na ERT
  • Neutralizujące przeciwciała przeciwko AAV 2/6
  • Poważna współistniejąca choroba lub istotna klinicznie choroba organiczna (chyba że jest wtórna do MPS I)
  • Otrzymywanie terapii przeciwwirusowej z powodu wirusowego zapalenia wątroby typu B lub C, lub z aktywnym wirusowym zapaleniem wątroby typu B lub wirusowym zapaleniem wątroby typu C lub HIV 1/2
  • Brak tolerancji na leczenie laronidazą z istotnymi IAR lub wystąpieniem anafilaksji
  • Markery dysfunkcji wątroby
  • Kreatynina ≥ 1,5 mg/dl
  • Przeciwwskazania do stosowania kortykosteroidów w immunosupresji
  • Obecne leczenie ogólnoustrojowym (dożylnym lub doustnym) środkiem immunomodulującym lub sterydami (leczenie miejscowe dozwolone)
  • Udział we wcześniejszym badaniu eksperymentalnego leku lub wyrobu medycznego w ciągu ostatnich 3 miesięcy
  • Wcześniejsze leczenie produktem terapii genowej
  • Podwyższona lub nieprawidłowa krążąca α-fetoproteina (AFP)
  • Waga

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Kohorta 1: SB-318: Dawka początkowa 1,00E+13 vg/kg
Pojedyncza dawka każdego z trzech składników SB-318 [nukleazy palca cynkowego (ZFN1, ZFN2 i dawca hIDUA)] podawana we wlewie dożylnym (IV).
Biologiczny: SB-318
Pojedyncza dawka każdego z trzech składników SB-318 [nukleazy palca cynkowego (ZFN1, ZFN2 i dawca hIDUA)] podawana we wlewie dożylnym (IV).
Eksperymentalny: Kohorta 2: SB-318 w następnej rosnącej dawce 5,00E+13 vg/kg
Pojedyncza dawka każdego z trzech składników SB-318 [nukleazy palca cynkowego (ZFN1, ZFN2 i dawca hIDUA)] podawana we wlewie dożylnym (IV).
Biologiczny: SB-318
Pojedyncza dawka każdego z trzech składników SB-318 [nukleazy palca cynkowego (ZFN1, ZFN2 i dawca hIDUA)] podawana we wlewie dożylnym (IV).
Eksperymentalny: Kohorta 3: SB-318 w następnej rosnącej dawce 1,20E+14 vg/kg
Pojedyncza dawka każdego z trzech składników SB-318 [nukleazy palca cynkowego (ZFN1, ZFN2 i dawca hIDUA)] podawana we wlewie dożylnym (IV).
Biologiczny: SB-318
Pojedyncza dawka każdego z trzech składników SB-318 [nukleazy palca cynkowego (ZFN1, ZFN2 i dawca hIDUA)] podawana we wlewie dożylnym (IV).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników z nagłymi zdarzeniami niepożądanymi związanymi z leczeniem
Ramy czasowe: Do 36 miesięcy po infuzji SB-318
Liczba uczestników z nagłymi zdarzeniami niepożądanymi związanymi z leczeniem
Do 36 miesięcy po infuzji SB-318

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wpływ SB-318 na aktywność IDUA
Ramy czasowe: Linia bazowa i miesiąc 36 po infuzji SB-318
Zmiana w porównaniu z wyjściowym laboratorium klinicznym w zakresie pomiaru aktywności IDUA mierzonej w leukocytach.
Linia bazowa i miesiąc 36 po infuzji SB-318
Wpływ SB-318 na poziomy glikozaminoglikanów w moczu (GAG).
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i 24 miesiące po infuzji SB-318
Zmiana w stosunku do wartości początkowej całkowitych GAG, GAG siarczanu dermatanu i GAG siarczanu heparanu mierzona w moczu w 24. miesiącu
Wartość wyjściowa i 24 miesiące po infuzji SB-318
Klirens AAV2/6 w osoczu, ślinie, moczu, kale i nasieniu
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy po infuzji SB-318
Osoby z klirensem AAV2/6 w osoczu, ślinie, moczu, stolcu i nasieniu metodą PCR do 24. tygodnia.
Do 24 miesięcy po infuzji SB-318

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Sangamo Therapeutics

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Dyrektor Studium: Medical Monitor, Sangamo Therapeutics

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
24 maja 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
3 listopada 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
3 listopada 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
29 lutego 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
2 marca 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
8 marca 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
26 stycznia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
6 stycznia 2023

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 grudnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • SB-318-1502

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami