Prognostic Value of Neutrophil-to-lymphocyte Ratio (NLR) on Rectal Cancer Patients
Prognostic Value of Neutrophil-to-lymphocyte Ratio (NLR) on Rectal Cancer Patients Who Received Capecitabine and Concurrent Intensity Modulated Radiotherapy (IMRT)
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Gender, age, stage of disease, and pathologic factors were retrospectively obtained from electronic patient records. Staging was determined according to the classification established by the American Joint Committee on Cancer (AJCC, 7th edition).Pelvic magnetic resonance imaging (MRI) were used for pretreatment staging. All patients enrolled in this study were treated with intensity modulated radiotherapy (IMRT) concurrent with capecitabine (1600 mg/m2/d, administered twice daily for two weeks) before or after curative resection. The mean radiation dose was 50 Gy with daily fraction of 2.0 Gy.
Acute treatment toxicity was scored according to the National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE; version 3.0) and late toxicity was classified according to the Late Effects in Normal Tissue-Subjective, Objective, Management and Analytic (LENT-SOMA) system.
After the whole treatment procedure, all patients were subjected to a follow-up every three months for the first two years, every six months for the next three years, and every year thereafter. Physical examinations, routine blood test, serum carcinoembryonic antigen (CEA) and Cancer Antigen 19-9 (CA-199) level were checked at each follow up. Chest, abdominal CT scan and total colonoscopy were performed annually except the suspicion of tumor recurrence.
Overall survival (OS) time was defined from the date of completion of treatment to death from any cause and progression-free survival (PFS) time was defined as the time from the date of completion of therapy to the date of local recurrence or distant metastasis or death. Patient follow-up was lasted until death or the cutoff date of January 2017.Blood sampling reports from each enrolled patient were obtained within seven days before treatment. White blood cell count, neutrophil, lymphocyte and platelet counts were examined. The NLR was calculated as the absolute neutrophil count divided by the absolute lymphocyte count using baseline blood test results.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Ningxia
-
Yinchuan, Ningxia, Chiny, 750004
- General Hospital of Ningxia Medical University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- Patients with locally advanced rectal cancer who received neoadjuvant or adjuvant chemoradiotherapy at our hospital were enrolled in this study.
Exclusion Criteria:
- Patients with coexistent autoimmune diseases, infectious diseases, and lacking baseline blood test records were excluded from this study
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Liczba grup / kohort
Kohorty i interwencje
Grupa / KohortaGrupa / Kohorta |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Observational Group
Patients with rectal cancer undergoing capecitabine and concurrent intensity modulated radiotherapy
|
patients with rectal cancer undergoing capecitabine and concurrent intensity modulated radiotherapy
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: 5 lat
|
5 lat
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
grade 3 or higher treatment related small bowel toxicity
Ramy czasowe: 5years
|
5years
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Yan-Yang Wang, M.D., General Hospital of Ningxia Medical University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Pokarmowego
- Nowotwory
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory przewodu pokarmowego
- Nowotwory Układu Pokarmowego
- Choroby przewodu pokarmowego
- Choroby jelit
- Nowotwory jelit
- Choroby odbytu
- Nowotwory jelita grubego
- Nowotwory odbytnicy
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Antymetabolity, przeciwnowotworowe
- Antymetabolity
- Środki przeciwnowotworowe
- Kapecytabina
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- Radiation Oncology 201602
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .