Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie preSPG4 - Badanie fazy prodromalnej i wczesnej SPG4

18 sierpnia 2022 zaktualizowane przez: Prof. Dr. Ludger Schöls, University Hospital Tuebingen

Badanie fazy prodromalnej i wczesnej dziedzicznej spastycznej paraplegii typu 4 (SPG4)

Cele nauki

  1. Prospektywne dane podłużne dotyczące progresji w naturalnym przebiegu SPG4 u przedobjawowych nosicieli mutacji przed klinicznym wystąpieniem choroby i we wczesnych stadiach choroby
  2. Biomarkery dostarczające obiektywnych miar aktywności choroby

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
200

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Niemcy
      • Tübingen, Niemcy, 72076
        • Rekrutacyjny
        • University Hospital Tübingen, Center for Neurology
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Tim W. Rattay, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 66 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Krewni pierwszego stopnia (rodzice, potomstwo i rodzeństwo) pacjentów z SPG4 lub osób z objawami ze znaną mutacją SPAST
  • Wiek od 18 do 70 lat
  • Pisemna, świadoma zgoda (pacjent)

Kryteria wyłączenia:

  • Brak znanej mutacji SPAST w rodzinie
  • Wyraźny chód spastyczny (dozwolone są objawy subkliniczne, takie jak wzmożone odruchy ścięgniste, dodatni objaw Babińskiego)
  • Udział w badaniach interwencyjnych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Nosiciel mutacji
Uczestnicy zostaną przebadani genetycznie, czy są nosicielami choroby powodującej mutację, czy nie. W zależności od wyniku testu genetycznego zostaną na koniec badania podzieleni na dwie grupy. Klinicysta będzie zaślepiony przez całe badanie na wyniki genetyczne.
Inny: Wynik SPRS i objawy kliniczne
Pacjenci zostaną klinicznie scharakteryzowani za pomocą skali SPRS i kwestionariusza V3
Behawioralne: Testy poznawcze z wykorzystaniem CANTAB
Pacjenci będą badani za pomocą CANTAB
Test diagnostyczny: Nakłucie lędźwiowe i pobranie krwi
Biomateriał zostanie pobrany (nieobowiązkowo) w celu porównania m.in. Poziomy Nfl w surowicy i płynie mózgowo-rdzeniowym
Test diagnostyczny: MRI
MRI zostanie użyte do ujawnienia przedobjawowych zmian morfologicznych mózgu (nieobowiązkowe)
Test diagnostyczny: Elektrofizjologia
Badania elektrofizjologiczne zostaną wykorzystane do lepszego scharakteryzowania pacjentów.
Test diagnostyczny: Testowanie wydajności funkcjonalnej
Wykorzystując 3-minutowy test marszu, 5-minutowy test wchodzenia po schodach i 10-metrowy test marszu, spróbujemy zidentyfikować i zmierzyć subkliniczną progresję przed wystąpieniem choroby
Test diagnostyczny: Objawy pozamotoryczne
Za pomocą szeregu różnych testów staramy się zidentyfikować inne objawy pozamotoryczne, które mogą się ujawnić przed wystąpieniem choroby.
Eksperymentalny: Nosiciel bez mutacji
Uczestnicy zostaną przebadani genetycznie, czy są nosicielami choroby powodującej mutację, czy nie. W zależności od wyniku testu genetycznego zostaną na koniec badania podzieleni na dwie grupy. Klinicysta będzie zaślepiony przez całe badanie na wyniki genetyczne.
Inny: Wynik SPRS i objawy kliniczne
Pacjenci zostaną klinicznie scharakteryzowani za pomocą skali SPRS i kwestionariusza V3
Behawioralne: Testy poznawcze z wykorzystaniem CANTAB
Pacjenci będą badani za pomocą CANTAB
Test diagnostyczny: Nakłucie lędźwiowe i pobranie krwi
Biomateriał zostanie pobrany (nieobowiązkowo) w celu porównania m.in. Poziomy Nfl w surowicy i płynie mózgowo-rdzeniowym
Test diagnostyczny: MRI
MRI zostanie użyte do ujawnienia przedobjawowych zmian morfologicznych mózgu (nieobowiązkowe)
Test diagnostyczny: Elektrofizjologia
Badania elektrofizjologiczne zostaną wykorzystane do lepszego scharakteryzowania pacjentów.
Test diagnostyczny: Testowanie wydajności funkcjonalnej
Wykorzystując 3-minutowy test marszu, 5-minutowy test wchodzenia po schodach i 10-metrowy test marszu, spróbujemy zidentyfikować i zmierzyć subkliniczną progresję przed wystąpieniem choroby
Test diagnostyczny: Objawy pozamotoryczne
Za pomocą szeregu różnych testów staramy się zidentyfikować inne objawy pozamotoryczne, które mogą się ujawnić przed wystąpieniem choroby.
Eksperymentalny: Nosiciele znanych mutacji, ale bez objawów
W trzecim ramieniu (ramię otwarte) włączymy również uczestników z dodatnim wynikiem testu prognostycznego, którzy wiedzą, że są nosicielami znanej mutacji, ale są włączani do badania bezobjawowo (zgodnie z kryteriami włączenia/wyłączenia).
Inny: Wynik SPRS i objawy kliniczne
Pacjenci zostaną klinicznie scharakteryzowani za pomocą skali SPRS i kwestionariusza V3
Behawioralne: Testy poznawcze z wykorzystaniem CANTAB
Pacjenci będą badani za pomocą CANTAB
Test diagnostyczny: Nakłucie lędźwiowe i pobranie krwi
Biomateriał zostanie pobrany (nieobowiązkowo) w celu porównania m.in. Poziomy Nfl w surowicy i płynie mózgowo-rdzeniowym
Test diagnostyczny: MRI
MRI zostanie użyte do ujawnienia przedobjawowych zmian morfologicznych mózgu (nieobowiązkowe)
Test diagnostyczny: Elektrofizjologia
Badania elektrofizjologiczne zostaną wykorzystane do lepszego scharakteryzowania pacjentów.
Test diagnostyczny: Testowanie wydajności funkcjonalnej
Wykorzystując 3-minutowy test marszu, 5-minutowy test wchodzenia po schodach i 10-metrowy test marszu, spróbujemy zidentyfikować i zmierzyć subkliniczną progresję przed wystąpieniem choroby
Test diagnostyczny: Objawy pozamotoryczne
Za pomocą szeregu różnych testów staramy się zidentyfikować inne objawy pozamotoryczne, które mogą się ujawnić przed wystąpieniem choroby.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Identyfikacja zmiany rozpoznawalnych oznak lub objawów
Ramy czasowe: co dwa lata, do ośmiu lat

Identyfikacja rozpoznawalnych objawów przedmiotowych lub podmiotowych i ich przebiegu w czasie przed wystąpieniem choroby, określona przez obecność spastycznego chodu i co najmniej jednej z trzech dodatkowych cech:

  1. widoczna spastyczność w badaniu klinicznym (skala Ashwortha >0)
  2. dodatni objaw Babińskiego
  3. piramidalny wzór osłabienia mięśni (np. preferencyjnie odwodzenie biodra lub uniesienie stopy)
co dwa lata, do ośmiu lat

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Progresja subkliniczna (czas marszu 10 m)
Ramy czasowe: co dwa lata, do ośmiu lat
Zidentyfikować miary subklinicznej progresji objawów motorycznych przed wystąpieniem choroby, porównując sprawność funkcjonalną u nosicieli mutacji z wynikami u osób bez mutacji.
co dwa lata, do ośmiu lat
Progresja subkliniczna (czas testu wchodzenia po 5 schodach)
Ramy czasowe: co dwa lata, do ośmiu lat
Zidentyfikować miary subklinicznej progresji objawów motorycznych przed wystąpieniem choroby, porównując sprawność funkcjonalną u nosicieli mutacji z wynikami u osób bez mutacji.
co dwa lata, do ośmiu lat
Progresja subkliniczna (3-minutowy test marszu (3MW))
Ramy czasowe: co dwa lata, do ośmiu lat
Zidentyfikować miary subklinicznej progresji objawów motorycznych przed wystąpieniem choroby, porównując sprawność funkcjonalną u nosicieli mutacji z wynikami u osób bez mutacji.
co dwa lata, do ośmiu lat
MRI (nieobowiązkowe) - DTI
Ramy czasowe: co dwa lata, do ośmiu lat
Aby ujawnić zmiany w morfologii mózgu za pomocą obrazowania metodą rezonansu magnetycznego (MRI) u przedobjawowych nosicieli mutacji, mierząc obrazowanie tensora dyfuzji (DTI).
co dwa lata, do ośmiu lat
MRI (nieobowiązkowe) - wolumetria
Ramy czasowe: co dwa lata, do ośmiu lat
Aby ujawnić zmiany w morfologii mózgu za pomocą obrazowania metodą rezonansu magnetycznego (MRI) u przedobjawowych nosicieli mutacji, mierząc wolumetrię mózgu.
co dwa lata, do ośmiu lat
Nfl
Ramy czasowe: co dwa lata, do ośmiu lat
Porównanie poziomów Nfl w surowicy (i płynie mózgowo-rdzeniowym (CSF) - nieobowiązkowe) u nosicieli i niebędących nosicielami mutacji.
co dwa lata, do ośmiu lat
Objawy pozamotoryczne (inwentarz SPRS V3)
Ramy czasowe: co dwa lata, do ośmiu lat
Aby zidentyfikować objawy kliniczne (inne niż spastyczność), które są częstsze u nosicieli mutacji niż u osób niebędących nosicielami, zgodnie z wykazem SPRS V3.
co dwa lata, do ośmiu lat
Objawy pozamotoryczne (jakość życia)
Ramy czasowe: co dwa lata, do ośmiu lat
Aby zidentyfikować objawy kliniczne (inne niż spastyczność), które są częstsze u nosicieli mutacji niż u osób niebędących nosicielami, jak zarejestrowano w EQ-5D.
co dwa lata, do ośmiu lat
Objawy pozamotoryczne (zmęczenie)
Ramy czasowe: co dwa lata, do ośmiu lat
Aby zidentyfikować objawy kliniczne (inne niż spastyczność), które są częstsze u nosicieli mutacji niż u osób niebędących nosicielami, zgodnie z zapisami MFI.
co dwa lata, do ośmiu lat
Objawy pozamotoryczne (ból)
Ramy czasowe: co dwa lata, do ośmiu lat
Aby zidentyfikować objawy kliniczne (inne niż spastyczność), które są częstsze u nosicieli mutacji niż u osób nie będących nosicielami, jak zarejestrowano w Krótkim Inwentarzu Bólu.
co dwa lata, do ośmiu lat
Objawy pozamotoryczne (depresja)
Ramy czasowe: co dwa lata, do ośmiu lat
Aby zidentyfikować objawy kliniczne (inne niż spastyczność), które są częstsze u nosicieli mutacji niż u osób niebędących nosicielami, jak zarejestrowano w Inwentarzu Depresji Becksa (BDI).
co dwa lata, do ośmiu lat
Objawy pozamotoryczne (niespokojne nogi)
Ramy czasowe: co dwa lata, do ośmiu lat
Identyfikacja objawów klinicznych (innych niż spastyczność), które są częstsze u nosicieli mutacji niż u osób niebędących nosicielami, zgodnie z kryteriami diagnostycznymi niespokojnych nóg.
co dwa lata, do ośmiu lat
SPRS
Ramy czasowe: co dwa lata, do ośmiu lat
Aby określić czułość Spastic Paraplegia Rating Scale (SPRS) w celu wykrycia manifestacji początku choroby, jak zdefiniowano powyżej.
co dwa lata, do ośmiu lat
Poznanie (CANTAB)
Ramy czasowe: co dwa lata, do ośmiu lat
Porównanie wydajności poznawczej przy użyciu baterii CANTAB u nosicieli z mutacją i bez mutacji
co dwa lata, do ośmiu lat
Poznanie (MoCA)
Ramy czasowe: co dwa lata, do ośmiu lat
Porównanie wydajności poznawczej za pomocą Montrealskiej Oceny Poznawczej (MoCA) u nosicieli mutacji i bez mutacji
co dwa lata, do ośmiu lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University Hospital Tuebingen

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Ludger Schöls, Prof., Head of Department

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 lipca 2018

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 grudnia 2029

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 grudnia 2031

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
21 czerwca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
29 czerwca 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
2 lipca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
23 sierpnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
18 sierpnia 2022

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 sierpnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • preSPG4

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Dziedziczna paraplegia spastyczna

Badania kliniczne na Wynik SPRS i objawy kliniczne

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami