Sytuacja opieki skoncentrowanej na pacjencie a jakość życia związana ze zdrowiem pacjentów z łuszczycą, pokrzywką lub toczniem (PUL)
Sytuacja opieki skoncentrowanej na pacjencie a jakość życia związana ze zdrowiem pacjentów z praktyki pozamiejskiej a szpital uniwersytecki z rozpoznaniem łuszczycy zwykłej, pokrzywki lub tocznia rumieniowatego
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Bavaria
-
Regensburg, Bavaria, Niemcy, 93053
- University Hospital Regensburg
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dobrowolna zgoda w formie pisemnego i ustnego wyjaśnienia.
- Pacjenci z chorobami Łuszczyca, Pokrzywka lub Toczeń
Kryteria wyłączenia:
- Dzieci i młodzież < 18 lat
- ciąża i okres karmienia piersią kobiet
- Historia nadużywania alkoholu, narkotyków lub innych substancji lub czynników ograniczających zdolność do współpracy i przestrzegania zaleceń w badaniu
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Liczba grup / kohort
Kohorty i interwencje
Grupa / KohortaGrupa / Kohorta |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Łuszczyca, HRQL
Uwzględniono pacjentów z rozpoznaniem lekarskim łuszczycy.
|
Interwencja sytuacji opieki skoncentrowanej na pacjencie i związana ze zdrowiem jakość życia pacjentów z łuszczycą, pokrzywką lub toczniem rumieniowatym z praktyk pozamiejskich w porównaniu z praktykami miejskimi.
Identyfikacja istotnych parametrów jakości życia związanych ze zdrowiem tych pacjentów.
Inne nazwy:
|
|
Pokrzywka, HRQL
Do badania włączono pacjentów z rozpoznaniem medycznym pokrzywki.
|
Interwencja sytuacji opieki skoncentrowanej na pacjencie i związana ze zdrowiem jakość życia pacjentów z łuszczycą, pokrzywką lub toczniem rumieniowatym z praktyk pozamiejskich w porównaniu z praktykami miejskimi.
Identyfikacja istotnych parametrów jakości życia związanych ze zdrowiem tych pacjentów.
Inne nazwy:
|
|
Toczeń rumieniowaty, HRQL
Załączono pacjentów z medyczną diagnozą tocznia.
|
Interwencja sytuacji opieki skoncentrowanej na pacjencie i związana ze zdrowiem jakość życia pacjentów z łuszczycą, pokrzywką lub toczniem rumieniowatym z praktyk pozamiejskich w porównaniu z praktykami miejskimi.
Identyfikacja istotnych parametrów jakości życia związanych ze zdrowiem tych pacjentów.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Badanie sytuacji opieki skoncentrowanej na pacjencie i związanej ze zdrowiem jakości życia pacjentów z łuszczycą, pokrzywką i toczniem rumieniowatym
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
Wykrywanie oceny jakości życia przez tych pacjentów.
Podawanie kwestionariuszy i dokumentacja kliniczna odbywa się w czasie, gdy pacjenci byli obecni w przychodni Kliniki Dermatologicznej Szpitala Uniwersyteckiego w Regensburgu.
Kluczowe kryteria włączenia: rozpoznanie łuszczycy, pokrzywki lub tocznia rumieniowatego
|
24 miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Identyfikacja istotnych parametrów jakości życia związanych ze zdrowiem tych pacjentów
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
Kwestionariusz, że moja sytuacja medyczna wymaga jakiejkolwiek poprawy w zależności od mojego wyniku DLQI.
Wykorzystany zostanie kwestionariusz DLQI. Kwestionariusze dotyczą aspektów specyficznych dla skóry, jak również aspektów ogólnych (codzienne czynności, ogólny stan zdrowia) jakości życia.
|
24 miesiące
|
|
Ocena wyniku EQ5D-5L pacjentów z łuszczycą, pokrzywką i toczniem rumieniowatym
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
Kwestionariusz EQ5D-5L i punktacja vas, w zależności od maksymalnej odległości dojazdu do opieki zdrowotnej
|
24 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Tim Maisch, PhD., University Hospital Regensburg, Department of Dermatology, Germany
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Bewley A, Burrage DM, Ersser SJ, Hansen M, Ward C. Identifying individual psychosocial and adherence support needs in patients with psoriasis: a multinational two-stage qualitative and quantitative study. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2014 Jun;28(6):763-70. doi: 10.1111/jdv.12174. Epub 2013 May 13.
- Kuhn A, Landmann A. The classification and diagnosis of cutaneous lupus erythematosus. J Autoimmun. 2014 Feb-Mar;48-49:14-9. doi: 10.1016/j.jaut.2014.01.021. Epub 2014 Jan 31.
- Muller K, Karrer S, Apfelbacher C, Blome C, Berneburg M, Koller M. [Quality of life in dermatology. From measurement to practical implementation]. Hautarzt. 2015 Apr;66(4):287-96; quiz 297-8. doi: 10.1007/s00105-015-3599-8. German.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- UHRegensburg
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .