Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Poprawa snu za pomocą mentorowanej restrukturyzacji behawioralnej i środowiskowej (SLUMBER)

10 stycznia 2023 zaktualizowane przez: NYU Langone Health
Celem tego badania jest przetestowanie potencjalnych funkcjonalnych/psychospołecznych korzyści płynących z poprawy snu przy użyciu programu opracowanego w celu nauczenia personelu placówki pielęgniarskiej poprawy strategii promowania snu i środowiska dla mieszkańców domów opieki. Zaburzenia snu są dość powszechne w wyspecjalizowanych placówkach opiekuńczych i dotykają aż 69% pensjonariuszy, podczas gdy personel nie do końca rozumie, jak poprawić sen bez stosowania leków. Leki nasenne są powszechnie stosowane jako terapia pierwszego rzutu dla osób starszych, ale jest to problematyczne, ponieważ leki te mogą z czasem prowadzić do większych problemów z myśleniem, częstszych upadków, a nawet gorszego snu. Ponadto zły sen może prowadzić do obniżonego nastroju, większych kłopotów z myśleniem i pamięcią, większego bólu i większej potrzeby pomocy w codziennych czynnościach.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Jest to badanie mające na celu sprawdzenie wpływu poprawy jakości snu na dalsze wyniki funkcjonalne/psychospołeczne.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
110

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10016
        • New York University School of Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • mieszkający w jednostce interwencyjnej,
  • umiejętność komunikowania się i wykonywania prostych poleceń,
  • anglojęzycznych lub hiszpańskich,
  • zdolność do wyrażenia zgody oceniana za pomocą standardowych pytań stosowanych do oceny zdolności lub posiadania zastępcy, który może wyrazić zgodę.

Kryteria wyłączenia:

  • Nie ma zdolności i nie wykazuje entuzjazmu do badań
  • Nie ma pojemności i nie ma proxy.
  • stan otępienia lub śpiączki,
  • niezdolność do komunikacji werbalnej,
  • niezdolność do wyrażenia zgody i bez zastępcy
  • nieanglojęzycznych i niehiszpańskich. Zgodnie ze strategiami QI, wszyscy mieszkańcy będą narażeni na środowiskowe aspekty interwencji, ponieważ strategie te reprezentują klinicznie sprawdzone nieeksperymentalne strategie behawioralne bez zauważalnych szkód.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE PODTRZYMUJĄCE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: SEKWENCYJNY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
EKSPERYMENTALNY: F1U1
Sekwencja 1 (Ośrodek 1/Jednostka 1): Linia bazowa, następnie 3-miesięczna interwencja SLUMBRE, a następnie 39-miesięczna trwałość.
Behawioralne: Sen za pomocą mentorowanej restrukturyzacji behawioralnej i środowiskowej
SLUMBER to niefarmakologiczny program interwencyjny, realizowany poprzez zapewnienie mentoringu personelowi placówki pracującemu bezpośrednio z mieszkańcami. Projekt SLUMBER koncentruje się na wykrywaniu czynników zakłócających sen, w tym: nocnego hałasu i zachowań pacjentów związanych ze słabą jakością snu; zakłócenia spowodowane nocną opieką; bezczynność w ciągu dnia; i ograniczonej ekspozycji na światło. W tym modelu interwencje przeprowadzane przez personel mające na celu poprawę tych czynników poprawiają jakość snu, stwarzając w ten sposób możliwości przetestowania wpływu poprawy jakości snu (mierzonej za pomocą aktygrafii) na nastrój (depresja i lęk), ból, funkcje poznawcze, sprawność funkcjonalną i obserwowaną aktywność poziomy.
Inne nazwy:
  • SEN
EKSPERYMENTALNY: F1U2
Sekwencja 2 (Obiekt 1/Jednostka 2): Linia bazowa, następnie 3-miesięczna interwencja SLUMBRE, następnie 33-miesięczna trwałość
Behawioralne: Sen za pomocą mentorowanej restrukturyzacji behawioralnej i środowiskowej
SLUMBER to niefarmakologiczny program interwencyjny, realizowany poprzez zapewnienie mentoringu personelowi placówki pracującemu bezpośrednio z mieszkańcami. Projekt SLUMBER koncentruje się na wykrywaniu czynników zakłócających sen, w tym: nocnego hałasu i zachowań pacjentów związanych ze słabą jakością snu; zakłócenia spowodowane nocną opieką; bezczynność w ciągu dnia; i ograniczonej ekspozycji na światło. W tym modelu interwencje przeprowadzane przez personel mające na celu poprawę tych czynników poprawiają jakość snu, stwarzając w ten sposób możliwości przetestowania wpływu poprawy jakości snu (mierzonej za pomocą aktygrafii) na nastrój (depresja i lęk), ból, funkcje poznawcze, sprawność funkcjonalną i obserwowaną aktywność poziomy.
Inne nazwy:
  • SEN
EKSPERYMENTALNY: F2U2
Sekwencja 3 (Obiekt 2/Jednostka 2): Linia bazowa, następnie 3-miesięczna interwencja SLUMBRE, następnie 27-miesięczna trwałość
Behawioralne: Sen za pomocą mentorowanej restrukturyzacji behawioralnej i środowiskowej
SLUMBER to niefarmakologiczny program interwencyjny, realizowany poprzez zapewnienie mentoringu personelowi placówki pracującemu bezpośrednio z mieszkańcami. Projekt SLUMBER koncentruje się na wykrywaniu czynników zakłócających sen, w tym: nocnego hałasu i zachowań pacjentów związanych ze słabą jakością snu; zakłócenia spowodowane nocną opieką; bezczynność w ciągu dnia; i ograniczonej ekspozycji na światło. W tym modelu interwencje przeprowadzane przez personel mające na celu poprawę tych czynników poprawiają jakość snu, stwarzając w ten sposób możliwości przetestowania wpływu poprawy jakości snu (mierzonej za pomocą aktygrafii) na nastrój (depresja i lęk), ból, funkcje poznawcze, sprawność funkcjonalną i obserwowaną aktywność poziomy.
Inne nazwy:
  • SEN
EKSPERYMENTALNY: F2U3
Sekwencja 4 (Obiekt 2/Jednostka 3): Linia bazowa, następnie 3-miesięczna interwencja SLUMBRE, następnie 21-miesięczna trwałość
Behawioralne: Sen za pomocą mentorowanej restrukturyzacji behawioralnej i środowiskowej
SLUMBER to niefarmakologiczny program interwencyjny, realizowany poprzez zapewnienie mentoringu personelowi placówki pracującemu bezpośrednio z mieszkańcami. Projekt SLUMBER koncentruje się na wykrywaniu czynników zakłócających sen, w tym: nocnego hałasu i zachowań pacjentów związanych ze słabą jakością snu; zakłócenia spowodowane nocną opieką; bezczynność w ciągu dnia; i ograniczonej ekspozycji na światło. W tym modelu interwencje przeprowadzane przez personel mające na celu poprawę tych czynników poprawiają jakość snu, stwarzając w ten sposób możliwości przetestowania wpływu poprawy jakości snu (mierzonej za pomocą aktygrafii) na nastrój (depresja i lęk), ból, funkcje poznawcze, sprawność funkcjonalną i obserwowaną aktywność poziomy.
Inne nazwy:
  • SEN
EKSPERYMENTALNY: F2U4
Sekwencja 5 (Obiekt 2/Jednostka 4): Linia bazowa, następnie 3-miesięczna interwencja SLUMBRE, następnie 15-miesięczna trwałość
Behawioralne: Sen za pomocą mentorowanej restrukturyzacji behawioralnej i środowiskowej
SLUMBER to niefarmakologiczny program interwencyjny, realizowany poprzez zapewnienie mentoringu personelowi placówki pracującemu bezpośrednio z mieszkańcami. Projekt SLUMBER koncentruje się na wykrywaniu czynników zakłócających sen, w tym: nocnego hałasu i zachowań pacjentów związanych ze słabą jakością snu; zakłócenia spowodowane nocną opieką; bezczynność w ciągu dnia; i ograniczonej ekspozycji na światło. W tym modelu interwencje przeprowadzane przez personel mające na celu poprawę tych czynników poprawiają jakość snu, stwarzając w ten sposób możliwości przetestowania wpływu poprawy jakości snu (mierzonej za pomocą aktygrafii) na nastrój (depresja i lęk), ból, funkcje poznawcze, sprawność funkcjonalną i obserwowaną aktywność poziomy.
Inne nazwy:
  • SEN
EKSPERYMENTALNY: F3U1
Sekwencja 6 (Obiekt 3/Jednostka 1): Linia bazowa, następnie 3-miesięczna interwencja SLUMBRE, następnie 9-miesięczna trwałość
Behawioralne: Sen za pomocą mentorowanej restrukturyzacji behawioralnej i środowiskowej
SLUMBER to niefarmakologiczny program interwencyjny, realizowany poprzez zapewnienie mentoringu personelowi placówki pracującemu bezpośrednio z mieszkańcami. Projekt SLUMBER koncentruje się na wykrywaniu czynników zakłócających sen, w tym: nocnego hałasu i zachowań pacjentów związanych ze słabą jakością snu; zakłócenia spowodowane nocną opieką; bezczynność w ciągu dnia; i ograniczonej ekspozycji na światło. W tym modelu interwencje przeprowadzane przez personel mające na celu poprawę tych czynników poprawiają jakość snu, stwarzając w ten sposób możliwości przetestowania wpływu poprawy jakości snu (mierzonej za pomocą aktygrafii) na nastrój (depresja i lęk), ból, funkcje poznawcze, sprawność funkcjonalną i obserwowaną aktywność poziomy.
Inne nazwy:
  • SEN

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Efektywność snu (SE)
Ramy czasowe: Linia bazowa
Efektywność snu (SE), powszechnie definiowana jako stosunek całkowitego czasu snu (TST) do czasu spędzonego w łóżku (TIB), będzie podawana jako procent czasu spędzonego w łóżku. Dane te zostaną uzyskane z analizy aktygrafii.
Linia bazowa
Efektywność snu (SE)
Ramy czasowe: Po leczeniu (miesiąc 6 po linii bazowej)
Efektywność snu (SE), powszechnie definiowana jako stosunek całkowitego czasu snu (TST) do czasu spędzonego w łóżku (TIB), będzie podawana jako procent czasu spędzonego w łóżku. Dane te zostaną uzyskane z analizy aktygrafii.
Po leczeniu (miesiąc 6 po linii bazowej)
Efektywność snu (SE)
Ramy czasowe: Miesiąc 9 po linii bazowej
Efektywność snu (SE), powszechnie definiowana jako stosunek całkowitego czasu snu (TST) do czasu spędzonego w łóżku (TIB), będzie podawana jako procent czasu spędzonego w łóżku. Dane te zostaną uzyskane z analizy aktygrafii.
Miesiąc 9 po linii bazowej
Całkowity czas czuwania w nocy
Ramy czasowe: Linia bazowa
Dane zostaną pozyskane z analizy antygraficznej.
Linia bazowa
Całkowity czas czuwania w nocy
Ramy czasowe: Po leczeniu (miesiąc 6 po linii bazowej)
Dane zostaną pozyskane z analizy antygraficznej.
Po leczeniu (miesiąc 6 po linii bazowej)
Całkowity czas czuwania w nocy
Ramy czasowe: Miesiąc 9 po linii bazowej
Dane zostaną pozyskane z analizy antygraficznej.
Miesiąc 9 po linii bazowej
Czas spania w ciągu dnia (drzemka).
Ramy czasowe: Linia bazowa
Do pomiaru czasu snu i czuwania zostanie użyte urządzenie nadgarstkowe / aktygrafia.
Linia bazowa
Czas spania w ciągu dnia (drzemka).
Ramy czasowe: Po leczeniu (miesiąc 6 po linii bazowej)
Do pomiaru czasu snu i czuwania zostanie użyte urządzenie nadgarstkowe / aktygrafia.
Po leczeniu (miesiąc 6 po linii bazowej)
Czas spania w ciągu dnia (drzemka).
Ramy czasowe: Miesiąc 9 po linii bazowej
Do pomiaru czasu snu i czuwania zostanie użyte urządzenie nadgarstkowe / aktygrafia.
Miesiąc 9 po linii bazowej
Wynik w Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)
Ramy czasowe: Miesiąc 9 po linii bazowej
PSQI zawiera 19 pytań samooceny. 19 pytań łączy się, tworząc siedem „składnikowych” wyników, z których każdy ma zakres 0-3 punktów. We wszystkich przypadkach wynik „0” oznacza brak trudności, a wynik „3” oznacza poważny poziom trudności. Całkowity zakres punktacji to 0-21; im wyższy wynik, tym większe trudności we wszystkich obszarach.
Miesiąc 9 po linii bazowej
Kwestionariusz Krótka Skala Lęku i Depresji (BADS).
Ramy czasowe: Miesiąc 9 po linii bazowej
BADS to krótkie narzędzie do badania zaburzeń nastroju opracowane dla osób starszych. Składa się z 8 pytań, na które można odpowiedzieć 0 (nie), 1 (nieco) lub 2 (tak). Całkowity zakres punktacji to 0-16; im wyższy wynik, tym wyższy poziom zaburzeń nastroju
Miesiąc 9 po linii bazowej
Wynik w narzędziu krótkiej oceny poznawczej (BCAT)
Ramy czasowe: Miesiąc 9 po linii bazowej
BCAT to wielodomenowy instrument poznawczy, który ocenia orientację, pamięć werbalną, rozpoznawanie wizualne, pamięć wzrokową, uwagę, abstrakcję, język, funkcje wykonawcze i przetwarzanie wzrokowo-przestrzenne w populacjach dorosłych i starszych dorosłych. Składa się z 21 elementów. Całkowity zakres punktacji to 0-50; im wyższy wynik, tym bardziej normalny poziom funkcjonowania poznawczego i niezależnego życia.
Miesiąc 9 po linii bazowej

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
NYU Langone Health

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
National Institute of Nursing Research (NINR)
National Institutes of Health (NIH)

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
27 marca 2018

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
23 lutego 2021

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
23 lutego 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
25 października 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
26 października 2017

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
31 października 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
8 lutego 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
10 stycznia 2023

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 stycznia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 17-00338
  • 1R01NR016461-01A1 (NIH)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami