Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

GALNT4 u pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym

17 marca 2019 zaktualizowane przez: The First Affiliated Hospital of Dalian Medical University

Zmiany GALNT4 i związek z PSGL-1 na monocytach i Hs-CRP we krwi pacjentów z chorobą niedokrwienną serca

Ekspresja GALNT4 we krwi z ostrym zespołem wieńcowym

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Pojawiające się dowody łączą GALNT z chorobami sercowo-naczyniowymi lub podatnością na CAD. GALNT4, członek rodziny GalNAc-Ts, przyczynia się do zapoczątkowania O-połączenia. Polimorfizmy w GALNT4 zostały powiązane z występowaniem MI w populacji irlandzkiej, prawdopodobnie że O-glikozylacja PSGL-1 przez GalNAc-T4 może być ważna dla wielu stanów zapalnych, w których pośredniczy selektyna P. Istnieje jednak niewiele odpowiednich badań dotyczących ekspresji GALNT4 u pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym. To badanie ocenia ekspresję GALNT4 u pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Liaoning
      • Dalian, Liaoning, Chiny, 116011
        • The First Affiliated Hospital of Dalian Medical University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

WSZYSTKIE 4 grupy zostaną wybrane.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • zdiagnozowany jako ostry zespół wieńcowy, w tym STEMI, NSTE-ACS lub rozpoznany jako SAP przez CAG.

    • z frakcją wyrzutową lewej komory (LVEF) >=45%
    • uzyskania pisemnej świadomej zgody
    • przyjęty w ciągu 24 godzin po ataku bólu w klatce piersiowej (z wyjątkiem SAP)

Kryteria wyłączenia:

  • • powikłane chorobą reumatyczną serca, zapaleniem tętnic wieńcowych, kardiomiopatią przerostową lub kardiomiopatią rozstrzeniową

    • powikłane nowotworem złośliwym, chorobami układu immunologicznego, chorobami układu krwionośnego, ostatnio (w ciągu ostatnich 2 tygodni) przyjmowaniem leków glikokortykosteroidowych, stosowaniem leków immunosupresyjnych i zawałem mózgu
    • z ostrą lub przewlekłą infekcją, operacją lub urazem w ciągu ostatniego miesiąca
    • wtórne nadciśnienie tętnicze, ciężka niewydolność wątroby, ciężka niewydolność nerek
    • z nieprawidłową czynnością tarczycy lub alergią na środek jodowy
    • odmowa podpisania świadomej zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
STEMI
Populacja badana składała się z 20 pacjentów z ostrym zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST (STEMI,n = 20), którzy zostali przyjęci w ciągu 24 godzin od napadu bólu w klatce piersiowej. Wszyscy przejdą koronarografię. Diagnozę stawia się zgodnie z wytycznymi American Heart Association (AHA, 2014 i 2015). Wykluczeni są pacjenci z chorobami autoimmunologicznymi, nowotworami złośliwymi, przewlekłymi lub ostrymi infekcjami, ciężką niewydolnością serca (klasa 3 i 4 wg NYHA) oraz zaawansowanymi chorobami wątroby lub nerek.
Test diagnostyczny: ekspresja GALNT4
Krew pobiera się do probówek z kwasem etylenodiaminotetraoctowym (EDTA) od wszystkich osobników przez nakłucie żyły łokciowej i całkowity RNA ekstrahuje się z krwi. PCR w czasie rzeczywistym przeprowadzono w celu zmierzenia ekspresji GALNT4.
NSTE-ACS
Populacja badana składała się z 30 pacjentów z ostrym zawałem mięśnia sercowego bez uniesienia odcinka ST (NSTE-ACS, n=30), którzy zostali przyjęci w ciągu 24 godzin po napadzie bólu w klatce piersiowej. Wszyscy przejdą koronarografię. Diagnozę stawia się zgodnie z wytycznymi American Heart Association (AHA, 2014 i 2015). Wykluczeni są pacjenci z chorobami autoimmunologicznymi, nowotworami złośliwymi, przewlekłymi lub ostrymi infekcjami, ciężką niewydolnością serca (klasa 3 i 4 wg NYHA) oraz zaawansowanymi chorobami wątroby lub nerek.
Test diagnostyczny: ekspresja GALNT4
Krew pobiera się do probówek z kwasem etylenodiaminotetraoctowym (EDTA) od wszystkich osobników przez nakłucie żyły łokciowej i całkowity RNA ekstrahuje się z krwi. PCR w czasie rzeczywistym przeprowadzono w celu zmierzenia ekspresji GALNT4.
SOK ROŚLINNY
Badana populacja składa się z 30 pacjentów ze stabilną dusznicą bolesną (SAP, n = 30). Rozpoznanie stawia się zgodnie z kryteriami American Heart Association (AHA, 2014 i 2015). Wykluczeni są pacjenci z chorobami autoimmunologicznymi, nowotworami złośliwymi, przewlekłymi lub ostrymi infekcjami, ciężką niewydolnością serca (klasa 3 i 4 wg NYHA) oraz zaawansowanymi chorobami wątroby lub nerek.
Test diagnostyczny: ekspresja GALNT4
Krew pobiera się do probówek z kwasem etylenodiaminotetraoctowym (EDTA) od wszystkich osobników przez nakłucie żyły łokciowej i całkowity RNA ekstrahuje się z krwi. PCR w czasie rzeczywistym przeprowadzono w celu zmierzenia ekspresji GALNT4.
KONTROLA
20 zdrowych osób o odpowiednim wieku i wskaźniku masy ciała bez choroby wieńcowej ani żadnej składowej zespołu metabolicznego jest badanych jako grupa normalna
Test diagnostyczny: ekspresja GALNT4
Krew pobiera się do probówek z kwasem etylenodiaminotetraoctowym (EDTA) od wszystkich osobników przez nakłucie żyły łokciowej i całkowity RNA ekstrahuje się z krwi. PCR w czasie rzeczywistym przeprowadzono w celu zmierzenia ekspresji GALNT4.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ekspresja GALNT4
Ramy czasowe: 12 miesięcy
RCR w czasie rzeczywistym mierzy ekspresję galnt4 we krwi obwodowej
12 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
MACE podczas 12-miesięcznej obserwacji
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Rejestrowane są wszystkie główne niepożądane zdarzenia sercowe (MACE), w tym zgon, zawał mięśnia sercowego, niewydolność serca
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
The First Affiliated Hospital of Dalian Medical University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 września 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
31 grudnia 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
31 grudnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
3 listopada 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
6 listopada 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
7 listopada 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
19 marca 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
17 marca 2019

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • LCKY2017

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami