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GALNT4 em pacientes com síndrome coronariana aguda

17 de março de 2019 atualizado por: The First Affiliated Hospital of Dalian Medical University

Alterações de GALNT4 e a relação com PSGL-1 em monócitos e Hs-CRP no sangue de pacientes com doença cardíaca coronária

A expressão de GALNT4 no sangue com síndrome coronariana aguda

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Evidências emergentes associaram GALNTs a doenças cardiovasculares ou suscetibilidade a DAC.GALNT4, um membro da família GalNAc-Ts, contribui para o início de O-linked. Polimorfismos em GALNT4 foram associados à incidência de infarto do miocárdio em uma população irlandesa, provavelmente a O-glicosilação de PSGL-1 por GalNAc-T4 pode ser importante para muitas inflamações mediadas por selectina P. No entanto, há poucos estudos relevantes sobre a expressão de GALNT4 em pacientes com síndrome coronariana aguda. Este estudo avalia a expressão de GALNT4 em pacientes com síndrome coronariana aguda.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Observacional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • China
    • Liaoning
      • Dalian, Liaoning, China, 116011
        • The First Affiliated Hospital of Dalian Medical University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

TODOS os 4 grupos serão selecionados.

Descrição

Critério de inclusão:

  • diagnosticado como síndrome coronariana aguda, incluindo STEMI, NSTE-ACS, ou diagnosticado como SAP por CAG.

    • com fração de ejeção do ventrículo esquerdo (FEVE)>=45%
    • consentimentos informados por escrito são obtidos
    • admitido dentro de 24 horas após ataque de dor no peito (exceto SAP)

Critério de exclusão:

  • • complicado com doença cardíaca reumática, arterite coronariana, cardiomiopatia hipertrófica ou cardiomiopatia dilatada

    • complicado com tumor maligno, doenças do sistema imunológico, doenças do sistema sanguíneo, recentemente (dentro de 2 semanas) tomando medicamentos glicocorticoides, uso de agentes imunossupressores e infarto cerebral
    • com infecção aguda ou crônica, cirurgia ou trauma no último mês
    • hipertensão secundária, disfunção hepática grave, insuficiência renal grave
    • com função tireoidiana anormal ou alergia ao agente iodo
    • recusa em assinar o consentimento informado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte

Grupo / Coorte

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo observacional que é avaliado quanto a resultados biomédicos ou de saúde.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
STEMI
A população do estudo consiste em 20 pacientes com infarto agudo do miocárdio com supradesnivelamento do segmento ST (STEMI,n = 20) que são admitidos dentro de 24 horas após o ataque de dor torácica. Todos eles serão submetidos a angiografia coronária. O diagnóstico é feito de acordo com as diretrizes da American Heart Association (AHA, 2014 e 2015). Excluem-se pacientes com doenças autoimunes, malignidades, infecções crônicas ou agudas, insuficiência cardíaca grave (NYHA classes 3 e 4) e doenças hepáticas ou renais avançadas.
Teste de diagnostico: expressão de GALNT4
O sangue é obtido em tubos de ácido etilenodiaminotetracético (EDTA) de todos os indivíduos por meio de punção venosa antecubital e o RNA total foi extraído do sangue. A PCR em tempo real foi realizada para medir a expressão de GALNT4.
NSTE-ACS
A população do estudo consiste em 30 pacientes com infarto agudo do miocárdio sem supradesnivelamento do segmento ST (SCA-NSTE,n=30) admitidos 24 horas após o ataque de dor torácica. Todos eles serão submetidos a angiografia coronária. O diagnóstico é feito de acordo com as diretrizes da American Heart Association (AHA, 2014 e 2015). Excluem-se pacientes com doenças autoimunes, malignidades, infecções crônicas ou agudas, insuficiência cardíaca grave (NYHA classes 3 e 4) e doenças hepáticas ou renais avançadas.
Teste de diagnostico: expressão de GALNT4
O sangue é obtido em tubos de ácido etilenodiaminotetracético (EDTA) de todos os indivíduos por meio de punção venosa antecubital e o RNA total foi extraído do sangue. A PCR em tempo real foi realizada para medir a expressão de GALNT4.
SEIVA
A população do estudo consiste em 30 pacientes com angina de peito estável (SAP, n = 30). O diagnóstico é feito de acordo com os critérios da American Heart Association (AHA, 2014 e 2015). Excluem-se pacientes com doenças autoimunes, malignidades, infecções crônicas ou agudas, insuficiência cardíaca grave (classe 3 e 4 da NYHA) e doenças hepáticas ou renais avançadas.
Teste de diagnostico: expressão de GALNT4
O sangue é obtido em tubos de ácido etilenodiaminotetracético (EDTA) de todos os indivíduos por meio de punção venosa antecubital e o RNA total foi extraído do sangue. A PCR em tempo real foi realizada para medir a expressão de GALNT4.
AO CONTROLE
20 indivíduos saudáveis ​​pareados por idade e índice de massa corporal sem doença arterial coronariana nem qualquer um dos componentes da síndrome metabólica são estudados como grupo Normal
Teste de diagnostico: expressão de GALNT4
O sangue é obtido em tubos de ácido etilenodiaminotetracético (EDTA) de todos os indivíduos por meio de punção venosa antecubital e o RNA total foi extraído do sangue. A PCR em tempo real foi realizada para medir a expressão de GALNT4.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
a expressão de GALNT4
Prazo: 12 meses
RCR em tempo real mede a expressão de galnt4 no sangue periférico
12 meses

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
MACEs durante o acompanhamento de 12 meses
Prazo: 12 meses
Todos os eventos cardíacos adversos graves (ECAMs), incluindo morte, infarto do miocárdio e insuficiência cardíaca, são registrados
12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
The First Affiliated Hospital of Dalian Medical University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de setembro de 2017

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
31 de dezembro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
31 de dezembro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
3 de novembro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
6 de novembro de 2017

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
7 de novembro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
19 de março de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
17 de março de 2019

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de março de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • LCKY2017

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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