Ocena lasera Cutera Excel V™ z końcówką Green Genesis i Micro-Lens Array (MLA)
Otwarte, prospektywne, jednoośrodkowe studium wykonalności w celu oceny lasera Cutera Excel V™ z technologią Green Genesis i mocowaniem z mikrosoczewkami w porównaniu ze standardową opieką laserową Excel V™
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Brisbane, California, Stany Zjednoczone, 94005
- Cutera Research Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Uczestnik musi być w stanie przeczytać, zrozumieć i podpisać formularz świadomej zgody.
- Kobieta lub mężczyzna w wieku od 18 do 65 lat (włącznie).
- Fitzpatrick Typ skóry I - VI (Załącznik 4).
- Musi być gotowy na zabiegi laserowe Cutera excel V z MLA i/lub Green Genesis (532 nm) i być w stanie przestrzegać zabiegów, harmonogramu wizyt kontrolnych i instrukcji dotyczących pielęgnacji po zabiegu.
- Gotowość do bardzo ograniczonej ekspozycji na słońce i codziennego stosowania kremu przeciwsłonecznego na leczonym obszarze przez cały czas trwania badania, w tym przez okres obserwacji.
- Chęć wykonania zdjęć cyfrowych obszaru zabiegowego i wyrażenia zgody na wykorzystanie zdjęć do prezentacji (edukacyjnych i/lub marketingowych), publikacji i wszelkich dodatkowych celów marketingowych.
- Zobowiązuję się nie poddawać się żadnym innym zabiegom kosmetycznym ani zabiegom na twarzy podczas badania i nie mam zamiaru wykonywać takich zabiegów w trakcie badania.
- Dla kobiet: które nie są w ciąży ani nie karmią piersią i są po menopauzie, zostały wysterylizowane chirurgicznie lub stosują medycznie akceptowalną formę antykoncepcji co najmniej 3 miesiące przed włączeniem do badania i przez cały czas trwania badania.
Kryteria wyłączenia:
- Udział w badaniu klinicznym innego leku lub urządzenia podawanego na leczony obszar w ciągu 3 miesięcy przed zapisem lub w trakcie badania.
- Wszelkiego rodzaju wcześniejsze zabiegi kosmetyczne na obszarze docelowym w ciągu 3 miesięcy od udziału w badaniu, takie jak zabiegi laserowe, wypełniacze twarzy, toksyny i stosowane do ogólnej korekty estetycznej.
- Stosowanie miejscowych leków na receptę w leczonym obszarze w ciągu jednego miesiąca przed zabiegiem lub stosowanie środków miejscowych na tydzień przed zabiegiem, które mogą powodować nadwrażliwość twarzy.
- Cierpiących na poważne choroby skóry w leczonych obszarach lub stany zapalne skóry, w tym między innymi otwarte rany szarpane lub otarcia, zapalenie gruczołów potowych, wysypkę, infekcję lub zapalenie skóry w obszarze leczenia przed zabiegiem (czas ustąpienia według uznania Badacza) .
- Ciąża i/lub karmienie piersią lub planowanie ciąży.
- Znacząca współistniejąca choroba, taka jak cukrzyca, zaburzenia immunosupresyjne/niedoboru odporności (w tym zakażenie wirusem HIV lub AIDS) lub stosowanie leków immunosupresyjnych.
- Nadwrażliwość na ekspozycję na światło.
- Jakiekolwiek stosowanie leków, o których wiadomo, że zwiększają wrażliwość na światło, według uznania Badacza.
- Historia bliznowców, blizn przerosłych lub nieprawidłowego gojenia się ran lub skłonności do powstawania siniaków.
- Ma historię raka płaskonabłonkowego lub czerniaka w obszarze leczenia.
- Historia chorób naskórka lub skóry (zwłaszcza jeśli dotyczy kolagenu lub mikrounaczynienia), w tym choroby naczyń kolagenowych lub chorób naczyń.
- Historia lub czynna choroba skóry, która w opinii Badacza może zakłócać/utrudniać leczenie.
- Historia chorób tkanki łącznej, takich jak toczeń rumieniowaty układowy lub twardzina skóry.
- Historia chorób wywołanych ciepłem, takich jak nawracająca opryszczka zwykła i/lub półpasiec (półpasiec) w leczonym obszarze, chyba że leczenie jest prowadzone zgodnie ze schematem profilaktycznym.
- Historia zaburzeń pigmentacyjnych, w szczególności tendencji do hiper- lub hipopigmentacji, lub innych, które zostały uznane przez badacza za nieakceptowalne.
- Stosował doustną izotretynoinę (Accutane lub terapeutyczne suplementy witaminy A w dawce równej lub większej niż 10 000 jednostek dziennie) w ciągu 12 miesięcy od początkowego leczenia lub planuje stosować w trakcie badania (uwaga: skóra musi odzyskać normalny stopień nawilżenia przed zabiegiem, np. brak zauważalnego łuszczenia i łuszczenia się skóry).
- Nadmiernie opalona lub aktywna opalenizna w obszarze twarzy, który ma być leczony, lub niezdolność/mało prawdopodobne powstrzymanie się od opalania podczas badania.
- Nadmierne owłosienie twarzy w obszarze, który ma być leczony (brody, bokobrody i/lub wąsy), które mogłoby zakłócać diagnozę, ocenę i leczenie.
- Według uznania Badacza każdy stan fizyczny lub psychiczny, który może sprawić, że udział uczestnika w tym badaniu będzie niebezpieczny, w tym nadmierne nadużywanie alkoholu lub narkotyków, lub stan, który zagroziłby zdolności uczestnika do spełnienia wymagań badania.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Laser Excel V™ z technologią Green Genesis
Zabieg laserem Excel V™ z technologią Green Genesis i nasadką Micro-Lens Array (MLA) poprawiającą jakość skóry w pożądanym obszarze
|
Pacjenci zostaną poddani leczeniu laserem Cutera Excel V™
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Globalna Skala Poprawy Estetycznej
Ramy czasowe: 12 tygodni po ostatnim leczeniu
|
Poprawa po leczeniu w Globalnej Skali Poprawy Estetycznej (GAIS). Wyższe wyniki oznaczają lepsze wyniki 4=bardzo znacząca poprawa 3=znaczna poprawa 2=umiarkowana poprawa 1=Łagodna poprawa 0=Brak zmian |
12 tygodni po ostatnim leczeniu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pomiar nr 1 działania niepożądanego urządzenia (AE)
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
Bezpieczeństwo lasera Cutera excel V z mocowaniem Green Genesis i Micro-Lens Array (MLA) oceniane na podstawie częstotliwości i nasilenia (0=brak, 1=łagodne, 2=umiarkowane lub 3=poważne) zdarzeń niepożądanych związanych z urządzeniem, zgodnie ze zgłoszeniami do 12 tygodniowej wizyty kontrolnej.
|
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
|
Pomiar nr 2 działania niepożądanego urządzenia (AE)
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
Bezpieczeństwo stosowania lasera Cutera excel V z mocowaniem Micro-Lens Array oceniane na podstawie częstotliwości i nasilenia (0=brak, 1=łagodne, 2=umiarkowane lub 3=poważne) zdarzeń niepożądanych urządzenia zgłaszanych do 12-tygodniowej obserwacji odwiedzać.
|
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
|
Pomiar nr 3 jakości skóry
Ramy czasowe: 2 do 4 tygodni po trzecim zabiegu i 12 tygodni po ostatnim zabiegu
|
Skuteczność lasera Cutera excel V z technologią Green Genesis w zmniejszaniu zaczerwienienia twarzy i/lub zmniejszaniu dyschromii (pigmentu) w porównaniu z procedurą Standard-of-Care (SOC) z użyciem Excel V, według oceny badacza po 2-4 tygodniach po 3. wizycie laserowej i podczas wizyty kontrolnej po 12 tygodniach, stosując Skalę Oceny Jakości Skóry (1-10): dla blasku, gładkości, pigmentacji, rumienia i wielkości porów.
|
2 do 4 tygodni po trzecim zabiegu i 12 tygodni po ostatnim zabiegu
|
|
Pomiar nr 4 zmarszczek
Ramy czasowe: 2 do 4 tygodni po trzecim zabiegu i 12 tygodni po ostatnim zabiegu
|
Skuteczność lasera Cutera excel V z Micro-Lens Array w leczeniu drobnych zmarszczek i tekstury skóry w porównaniu z procedurą Standard-of-Care (SOC) z użyciem Excel V, zgodnie z oceną badacza po 2-4 tygodniach od podczas trzeciej wizyty laserowej i wizyty kontrolnej po 12 tygodniach z użyciem systemu klasyfikacji zmarszczek Fitzpatricka (FWCS): (1-3=drobne zmarszczki, 4-6=umiarkowana głębokość i umiarkowana liczba zmarszczek oraz 7-9=poważne głębokość i liczne linie)
|
2 do 4 tygodni po trzecim zabiegu i 12 tygodni po ostatnim zabiegu
|
|
Pomiar nr 4 blizn potrądzikowych
Ramy czasowe: 2 do 4 tygodni po trzecim zabiegu i 12 tygodni po ostatnim zabiegu
|
Skuteczność lasera Cutera excel V z Micro-Lens Array w zmniejszaniu nasilenia blizny potrądzikowej w porównaniu z procedurą Standard-of-Care (SOC) z użyciem Excel V, zgodnie z oceną badacza po 2-4 tygodniach od trzeciego lasera podczas wizyty leczniczej i podczas wizyty kontrolnej po 12 tygodniach, przy użyciu skali oceny blizn potrądzikowych (ASAS): (+1=brak, +2=bardzo łagodny, +3=łagodny, +4=umiarkowany i 5=silny)
|
2 do 4 tygodni po trzecim zabiegu i 12 tygodni po ostatnim zabiegu
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Stephen Ronan, MD, Cutera Research Center
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- C-17-EV12
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Laser Excel V™ z technologią Green Genesis
-
NCT01789346ZakończonyBlizna | Blizna | Cicatrix, hipertroficzny | Bliznowiec : keloid | Blizna chirurgiczna
-
NCT04103164Zawieszony
-
NCT02763072Zakończony
-
NCT01362192ZakończonyTeleangiektazja | Żyły pająka
-
NCT03421691ZakończonyPigment skóry | Fotostarzenie
-
NCT01491620ZakończonyZaburzenia pigmentacji | Zaburzenia nadwrażliwości na światło | Teleangiektazje | Dyschromia | Poikiloderma Civatte'a
-
NCT03708263ZakończonyRumieniowo-naczyniowy trądzik różowaty
-
NCT03424148Zakończony