Ponowne traktowanie CTL019/CTL119
Ponowne leczenie CTL019/CTL119 u pacjentów z późnym nawrotem chłoniaków B-komórkowych
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Stephen J Schuster, MD
- Numer telefonu: 215.614.1846
- E-mail: schustes@pennmedicine.upenn.edu
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Emerging Medicine
- Numer telefonu: 855-216-0098
- E-mail: PennCancerTrials@careboxhealth.com
Lokalizacje studiów
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19104
- University of Pennsylvania
-
Kontakt:
- Emerging Medicine
- Numer telefonu: 855-216-0098
- E-mail: PennCancerTrials@careboxhealth.com
-
Kontakt:
- Stephen J Schuster, MD
- Numer telefonu: 855-216-0098
- E-mail: PennCancerTrials@careboxhealth.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Rozlany chłoniak z dużych komórek B lub chłoniak grudkowy, wcześniej zidentyfikowany jako CD19+
- Wcześniej leczony na UPCC13413/ NCT02030834 z CTL019/CTL119, z historycznym produktem dostępnym w Penn do reinfuzji
- Wcześniejsza całkowita odpowiedź na limfocyty T CAR trwająca ≥ 6 miesięcy (zdefiniowana jako 168 dni)
- Brak dostępnych opcji terapeutycznych (takich jak autologiczny lub allogeniczny HSCT) z ograniczonym rokowaniem (przeżycie od kilku miesięcy do <2 lat) przy obecnie dostępnych terapiach.
- Wiek ≥18 lat
- Kreatynina < 1,6 mg/dl
- ALT/AST < 3x górna granica normy
- Bilirubina < 2,0 mg/dl, chyba że pacjent ma zespół Gilberta (≤3,0 mg/dl)
- Mierzalna lub możliwa do oceny choroba zgodnie z „Revised Response Criteria for Malignant Lymphoma” (Cheson i in., J. Clin. Onc., 2007)88. Pacjenci w całkowitej remisji bez objawów choroby nie kwalifikują się.
- Stan wydajności (ECOG) 0 lub 1.
- Frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) > 40% potwierdzona przez ECHO/MUGA
- Zgodzić się na wymagania dotyczące antykoncepcji opisane w punkcie 4.3.
- Wyraź pisemną świadomą zgodę.
Kryteria wyłączenia:
- Niekontrolowana aktywna infekcja.
- Aktywne zapalenie wątroby typu B lub wirusowe zapalenie wątroby typu C.
- Jakiekolwiek niekontrolowane aktywne zaburzenie medyczne, które wykluczałoby uczestnictwo w opisanych sytuacjach.
- Niewydolność sercowo-naczyniowa klasy III/IV według klasyfikacji New York Heart Association (patrz Załącznik 1).
- Zakażenie wirusem HIV.
- Pacjenci z aktywnym zajęciem OUN przez nowotwór złośliwy. Pacjenci z wcześniejszą chorobą OUN, która była skutecznie leczona, będą kwalifikować się pod warunkiem, że leczenie trwało > 4 tygodnie przed włączeniem do badania
- Pacjenci ze znaną historią lub wcześniej rozpoznanym zapaleniem nerwu wzrokowego lub inną chorobą immunologiczną lub zapalną wpływającą na ośrodkowy układ nerwowy.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ponowne traktowanie CTL019/CTL119
Wszyscy pacjenci otrzymają ponowne leczenie CTL019/CTL119 i będą obserwowani zgodnie z harmonogramem procedur.
|
Ponowne leczenie chimerycznymi limfocytami T zmodyfikowanymi receptorem antygenu skierowanymi przeciwko CD19 (komórki CART19) lub chimerycznymi limfocytami T zmodyfikowanymi receptorem antygenu skierowanymi przeciwko huCD19 (komórki huCART19) u pacjentów z późnym nawrotem chłoniaków B-komórkowych.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi związanymi z leczeniem według oceny CTCAE v5.0
Ramy czasowe: W momencie wyrażenia zgody przez 1 rok po otrzymaniu przez podmiot CTL019/CTL119
|
Bezpieczeństwo ponownego leczenia CTL019/CTL119 mierzone zdarzeniami związanymi z leczeniem
|
W momencie wyrażenia zgody przez 1 rok po otrzymaniu przez podmiot CTL019/CTL119
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ogólny wskaźnik odpowiedzi przy użyciu kryteriów Cheson 2007
Ramy czasowe: Miesiąc 3 po infuzji
|
Skuteczność ponownego leczenia CTL019/CTL119 mierzona jako ORR według definicji Cheson 2007 po 3 miesiącach
|
Miesiąc 3 po infuzji
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Stephen J Schuster, University of Pennsylvania
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- UPCC 40419
- 834286 (Inny identyfikator: University of Pennsylvania Institutional Review Board)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Chłoniak z komórek B
-
NCT01799889ZakończonyChłoniak grudkowy | Chłoniak z komórek płaszcza | Przewlekła białaczka limfocytowa | Rozlany chłoniak z dużych komórek B | Non-FL Indolent Non-Hodgkin's Lymphoma
-
NCT03685786NieznanyChłoniak z komórek B | Białaczka, Limfocytowa, Przewlekła, B-Cell | Białaczka, Limfocytowa, Ostra, B-Cell
-
NCT00060424ZakończonyPrzewlekła białaczka limfocytowa | Nawracający chłoniak z małych limfocytów | Białaczka prolimfocytowa | Oporna na leczenie przewlekła białaczka limfocytowa | Nawracająca przewlekła białaczka limfocytowa | Białaczka prolimfocytowa T-komórkowa | Białaczka prolimfocytowa B-komórkowa
-
NCT01126502ZakończonyNawracający chłoniak z małych limfocytów | Przewlekła białaczka limfocytowa B-komórkowa | Białaczka prolimfocytowa | Oporna na leczenie przewlekła białaczka limfocytowa
-
NCT03068416ZakończonyChłoniak z komórek B | Białaczka B-komórkowa
-
NCT04260945ZakończonyBiałaczka B-komórkowa
-
NCT02963038NieznanyBiałaczka B-komórkowa | Chłoniak z komórek B
-
NCT03398967Nieznany
-
NCT02892695NieznanyChłoniak grudkowy | Chłoniak z komórek płaszcza | Przewlekła białaczka limfocytowa | Ostra białaczka limfocytowa | Rozlany chłoniak z dużych komórek | Białaczka prolimfocytowa B-komórkowa
-
NCT02851589NieznanyChłoniak grudkowy | Chłoniak z komórek płaszcza | Przewlekła białaczka limfocytowa | Ostra białaczka limfocytowa | Rozlany chłoniak z dużych komórek | Białaczka prolimfocytowa B-komórkowa