Terapia glikokortykosteroidami u pacjentów z chorobą koronawirusową COVID-19
MP3-impulsy-COVID-19. Pulsy metyloprednizolonu w porównaniu z deksametazonem zgodnie z protokołem RECOVERY u pacjentów z zapaleniem płuc wywołanym zakażeniem koronawirusem SARS-COV-2
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 4
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
León, Hiszpania, 24071
- Complejo Asistencial Universitario de León
-
Salamanca, Hiszpania, 37007
- Complejo Asistencial Universitario de Salamanca
-
Valladolid, Hiszpania, 47012
- Hospital Universitario Río Hortega
-
Valladolid, Hiszpania, 47003
- Hospital Clínico Universitario de Valladolid
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek powyżej 18 lat
- Niecierpliwy
- Rozpoznanie zakażenia SARS-CoV-2 potwierdzone przez reakcję łańcuchową polimerazy z odwrotną transkryptazą (RT-PCR) lub antygenem
- Przedstawiają dowody w komputerowej tomografii osiowej (CT) zajęcia płuc przypisanego zakażeniu przez COVID. Pacjenci, u których nie wykonuje się tomografii komputerowej, muszą mieć podejrzenie zajęcia płuc na podstawie badania klinicznego z prostym zgodnym lub sugestywnym badaniem radiologicznym.
- Wymaga dodatkowego tlenu ze względu na podstawowe nasycenie ≤ 93% (z otaczającym O2, 21%)
Kryteria wyłączenia:
- Stan pacjenta jest na tyle poważny, że lekarz prowadzący uważa, że może on umrzeć w ciągu 24 godzin.
W czasie randomizacji pacjenci wymagają jednego z następujących 4 urządzeń wspomagających wentylację:
- wysokoprzepływowe urządzenia tlenowe.
- nieinwazyjna wentylacja mechaniczna.
- inwazyjna wentylacja mechaniczna.
- Pozaustrojowe natlenianie membranowe (ECMO).
- Pacjent jest lub był leczony w ciągu 2 tygodni przed randomizacją glikokortykosteroidami lub lekami modyfikującymi stan zapalny, zarówno konwencjonalnymi (tiopurynami, cyklofosfamidem, cyklosporyną, takrolimusem), leflunomidem, metotreksatem, mykofenolanem mofetylu/kwasem mykofenolowym, sulfasalazyną, hydroksychlorochiną lub chlorochiną), jak syntetyczne lub biologiczne skierowane przeciwko celom terapeutycznym (abatacept, belimumab, CD-20, IL1, IL6, IL12. 23, IL-23, Il.17, TNF, integryna α4β7 lub inhibitory kinazy janusowej JAK). Pacjenci, którzy otrzymują jedynie leczenie podtrzymujące dawkami steroidów mniejszymi lub równymi 7,5 mg prednizonu lub równoważnej dawki dziennie, nie będą wykluczeni.
- Pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią.
- Pacjent ma przewlekłą chorobę nerek w stadium 4 lub 5 (CCr <30 ml/min).
- Umiarkowana do ciężkiej demencja według uznania badacza.
- Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników aktywnych lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wchodzącą w skład preparatu.
- Nieleczone zakażenia ogólnoustrojowe niewywołane przez COVID-19.
- Aktywny wrzód żołądka lub dwunastnicy.
- Niedawne szczepienie żywymi szczepionkami.
- Inna infekcja lub choroba, która wyjaśnia zaburzenie płuc.
- Niezdolność pacjenta do zrozumienia badania lub podpisania świadomej zgody, chyba że zgoda została przekazana przedstawicielowi prawnemu.
- Aktywny udział w innym badaniu klinicznym w ciągu ostatnich 15 dni.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: POWRÓT DO ZDROWIA
deksametazon w dawce pośredniej (6mg/24h - 10 dni)
|
6 mg/24h - 10 dni
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: DRAŻETKA
duża dawka bolusa metyloprednizolonu (250mg/4h - 3 dni)
|
250 mg/24h - 3 dni
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Współczynnik śmiertelności
Ramy czasowe: 28 dni
|
Współczynnik śmiertelności (w procentach) u pacjentów z Covid-19 po podaniu dużej dawki metyloprednizolonu w bolusie w porównaniu ze schematem śmiertelności po pośredniej dawce deksametazonu (badanie RECOVERY)
|
28 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przyjęcie na oddział intensywnej terapii (OIOM)
Ramy czasowe: 28 dni
|
Liczba pacjentów przyjętych na OIOM.
|
28 dni
|
|
Ocena wymagań dotyczących wspomagania oddechowego
Ramy czasowe: 28 dni
|
|
28 dni
|
|
Dni w szpitalu
Ramy czasowe: 28 dni
|
Liczba dni pobytu w szpitalu od rozpoczęcia leczenia do wypisu ze szpitala
|
28 dni
|
|
Ocena obecności działań niepożądanych związanych ze stosowaniem dużych dawek glukokortykoidów.
Ramy czasowe: 28 dni
|
Wystąpienie infekcji, hiperglikemii, stanów psychotycznych lub innych działań niepożądanych, jeśli dotyczy
|
28 dni
|
|
Ocena wymagań dotyczących innych leków immunosupresyjnych.
Ramy czasowe: 28 dni
|
Występowanie stosowania innych leków immunosupresyjnych, jeśli ma to zastosowanie
|
28 dni
|
|
Stan według 10-stopniowej skali Światowej Organizacji Zdrowia (WHO).
Ramy czasowe: 90 dni
|
Kliniczna ocena stanu pacjenta według 10-stopniowej skali WHO.
Wartość minimalna: 1 i wartość maksymalna: 10, wyższe wyniki oznaczają gorszy wynik.
|
90 dni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Luis Corral Gudino, Investigator
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Zakażenia wirusem RNA
- Choroby wirusowe
- Zakażenia Coronaviridae
- Infekcje Nidovirales
- Infekcje
- Zakażenia koronawirusem
- Środki przeciwnowotworowe
- Fizjologiczne skutki narkotyków
- Środki przeciwzapalne
- Leki przeciwwymiotne
- Agenci autonomiczni
- Czynniki działające na obwodowy układ nerwowy
- Środki żołądkowo-jelitowe
- Glukokortykoidy
- Hormony
- Hormony, substytuty hormonów i antagoniści hormonów
- Środki przeciwnowotworowe, hormonalne
- Środki ochronne
- Środki neuroprotekcyjne
- Octan metyloprednizolonu
- Deksametazon
- Prednizolon
- Metyloprednizolon
- Hemibursztynian metyloprednizolonu
- Octan prednizolonu
- Hemibursztynian prednizolonu
- Fosforan prednizolonu
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- MP3-pulses-COVID-19
- 2020-005026-28 (Numer EudraCT)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .