Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

DOORS: badanie badawcze mające na celu zrozumienie, jak doustny semaglutyd działa u osób z cukrzycą typu 2, którzy zmienili leczenie inhibitorem peptydazy dipeptydylowej-4 (DPP4i) na doustny semaglutyd we Włoszech (DOORS)

1 października 2025 zaktualizowane przez: Novo Nordisk A/S

Wieloośrodkowe, prospektywne, nieinterwencyjne, jednoramienne badanie oceniające kontrolę glikemii i wyniki zgłaszane przez pacjentów u pacjentów z cukrzycą typu 2, u których nie kontrolowano leczenia DPP4i i którzy przestawili się na doustny semaglutyd w rzeczywistych warunkach we Włoszech

Celem badania jest przyjrzenie się zmianom poziomu cukru we krwi u osób z cukrzycą typu 2, które zmieniają leczenie z DPP4i na doustny semaglutyd. Uczestnik otrzyma semaglutyd doustnie zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego badanie. Badanie potrwa około 5-6 miesięcy. Uczestnicy zostaną poproszeni o wypełnienie dwóch kwestionariuszy. Jeden będzie dotyczył zachowań żywieniowych, a drugi będzie związany z cukrzycą. Uczestnik wypełni ten kwestionariusz podczas normalnie zaplanowanej wizyty u lekarza prowadzącego badanie. Uczestnicy będą zadawać pytania dotyczące ich zdrowia i leczenia cukrzycy oraz badań laboratoryjnych w ramach normalnej wizyty u lekarza.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
291

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Włochy
      • Alzano Lombardo, Włochy, 24022
        • Ospedale Pesenti Fenaroli
      • Ancona, Włochy, 60127
        • INRCA
      • Bologna, Włochy, 40138
        • A.O.U. Policlinico S.Orsola
      • Bolzano, Włochy, 39100
        • Ospedale centrale L. Bohler
      • Caserta, Włochy, 81100
        • Asl Caserta
      • Catania, Włochy, 95126
        • Azienda Ospedaliera Cannizzaro
      • Cuneo, Włochy, 12100
        • Azienda Sanitaria Locale Cn1
      • Foggia, Włochy, 71122
        • Università degli Studi Foggia
      • Grosseto, Włochy, 58100
        • Ospedale Misericordia
      • Lecce, Włochy, 73100
        • ASL Lecce
      • Macerata, Włochy, 62100
        • Ospedale Generale provinciale
      • Massafra, Włochy, 74016
        • Ospedale Pagliari
      • Montoro, Włochy, 83026
        • ASL Avellino
      • Palma Campania, Włochy, 80036
        • Asl Napoli 3 Sud
      • Piemonte, Włochy, 28100
        • A.O.U. Maggiore della Carita
      • Pistoia, Włochy, 51100
        • Ospedale San Jacopo
      • Praia a Mare, Włochy, 87028
        • P.O. Praia a Mare
      • Roma, Włochy, 00168
        • Fondazione Univ. Policlinico A.Gemelli
      • Roma, Włochy, 00159
        • ASL Roma 2 - UOC Cure Primarie Distretto 4
      • Roma, Włochy, 00195
        • ASL Al Di Alessandria - Ospedale Santo Spirito - Casale Monferrato - Cardiologia
      • Sicilia, Włochy, 90127
        • A.O.U. Policlinico Giaccone
      • Sicilia, Włochy, 90133
        • Casa di cure Triolo Zancla
      • Treviglio, Włochy, 24047
        • Ospedale Treviglio
      • Udine, Włochy, 33100
        • Ospedale S. Maria Della Misericordia
      • Varese, Włochy, 21100
        • ASST Sette Laghi

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy uczestnicy, którzy zmienią leczenie z DPP4i na doustny semaglutyd i spełnią kryteria kwalifikacyjne, zostaną włączeni do badania.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Podpisana zgoda uzyskana przed jakimikolwiek czynnościami związanymi z badaniem (czynności związane z badaniem to każda procedura związana z rejestracją danych zgodnie z protokołem)
  • Decyzja o zmianie leczenia z DPP4i na dostępny w handlu doustny semaglutyd została podjęta przez uczestnika/Przedstawiciela Prawnego (LAR) i lekarza prowadzącego przed i niezależnie od decyzji o włączeniu uczestnika do tego badania
  • Uczestnik z ostatnim pomiarem HbA1c >= 7,5% podczas świadomej zgody i wizyty rozpoczynającej leczenie (V1) lub mniej niż lub równy (<=) 90 dni przed świadomą zgodą i wizytą rozpoczynającą leczenie (V1)
  • Leczenie bez insuliny. Wyjątkiem jest krótkotrwałe leczenie insuliną w przypadku ostrej choroby, trwające łącznie < 14 dni

Kryteria wyłączenia:

  • Poprzedni udział w tym badaniu. Uczestnictwo definiuje się jako wyrażenie świadomej zgody w tym badaniu
  • Udział w jakimkolwiek badaniu klinicznym badanego produktu leczniczego dopuszczonego lub niezatwierdzonego w ciągu 30 dni przed uzyskaniem świadomej zgody i wizytą rozpoczynającą leczenie (V1) oraz przez cały czas trwania badania
  • Uczestnicy z cukrzycą typu 1
  • Uczestnicy, którzy są w ciąży lub zaszli w ciążę (lub planują zajść w ciążę) w okresie badania
  • Niezdolność umysłowa, niechęć lub bariery językowe uniemożliwiające odpowiednie zrozumienie lub współpracę.
  • Wiek < 18 lat w momencie uzyskania świadomej zgody i wizyty rozpoczynającej leczenie (V1)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Uczestnicy z T2D
Uczestnicy będą leczeni dostępnym w handlu doustnym semaglutydem zgodnie z rutynową praktyką kliniczną według uznania lekarza prowadzącego.
Lek: Semaglutyd
Uczestnicy będą leczeni dostępnym w handlu doustnym semaglutydem zgodnie z rutynową praktyką kliniczną według uznania lekarza prowadzącego. Decyzja o zmianie leczenia DPP4i na doustny semaglutyd należy do lekarza prowadzącego i jest wyraźnie niezależna od decyzji o włączeniu uczestnika do badania.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Bezwzględna zmiana stężenia hemoglobiny glikowanej (HbA1c) (procent [%]-punkt)
Ramy czasowe: Od uzyskania świadomej zgody i rozpoczęcia leczenia (tydzień 0) do zakończenia badania (tydzień 40 ± 4 tygodnie)
Mierzone w punktach procentowych.
Od uzyskania świadomej zgody i rozpoczęcia leczenia (tydzień 0) do zakończenia badania (tydzień 40 ± 4 tygodnie)
Bezwzględna zmiana stężenia hemoglobiny glikowanej (HbA1c) (milimole na mol [mmol/mol])
Ramy czasowe: Od uzyskania świadomej zgody i rozpoczęcia leczenia (tydzień 0) do zakończenia badania (tydzień 40 ± 4 tygodnie)
Mierzone w mmol/mol.
Od uzyskania świadomej zgody i rozpoczęcia leczenia (tydzień 0) do zakończenia badania (tydzień 40 ± 4 tygodnie)

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Względna zmiana masy ciała
Ramy czasowe: Od uzyskania świadomej zgody i rozpoczęcia leczenia (tydzień 0) do zakończenia badania (tydzień 40 ± 4 tygodnie)
Mierzone w procentach (%).
Od uzyskania świadomej zgody i rozpoczęcia leczenia (tydzień 0) do zakończenia badania (tydzień 40 ± 4 tygodnie)
Bezwzględna zmiana masy ciała
Ramy czasowe: Od uzyskania świadomej zgody i rozpoczęcia leczenia (tydzień 0) do zakończenia badania (tydzień 40 ± 4 tygodnie)
Mierzone w kilogramach (kg).
Od uzyskania świadomej zgody i rozpoczęcia leczenia (tydzień 0) do zakończenia badania (tydzień 40 ± 4 tygodnie)
Bezwzględna zmiana parametrów lipidowych (cholesterol całkowity, cholesterol lipoproteinowy o małej gęstości [LDLc], cholesterol lipoproteinowy o dużej gęstości [HDLc], trójglicerydy)
Ramy czasowe: Od uzyskania świadomej zgody i rozpoczęcia leczenia (tydzień 0) do zakończenia badania (tydzień 40 ± 4 tygodnie)
Mierzona w milimolach na litr (mmol/l).
Od uzyskania świadomej zgody i rozpoczęcia leczenia (tydzień 0) do zakończenia badania (tydzień 40 ± 4 tygodnie)
Bezwzględna zmiana obwodu talii
Ramy czasowe: Od uzyskania świadomej zgody i rozpoczęcia leczenia (tydzień 0) do zakończenia badania (tydzień 40 ± 4 tygodnie)
Mierzona w centymetrach (cm).
Od uzyskania świadomej zgody i rozpoczęcia leczenia (tydzień 0) do zakończenia badania (tydzień 40 ± 4 tygodnie)
Bezwzględna zmiana ciśnienia krwi (skurczowego i rozkurczowego)
Ramy czasowe: Od uzyskania świadomej zgody i rozpoczęcia leczenia (tydzień 0) do zakończenia badania (tydzień 40 ± 4 tygodnie)
Mierzona w milimetrach słupa rtęci (mmHg).
Od uzyskania świadomej zgody i rozpoczęcia leczenia (tydzień 0) do zakończenia badania (tydzień 40 ± 4 tygodnie)
Liczba uczestników z HbA1c poniżej (<) 7%
Ramy czasowe: Pod koniec badania (tydzień 40 ± 4 tygodnie)
Mierzona jako liczba uczestników (tak lub nie).
Pod koniec badania (tydzień 40 ± 4 tygodnie)
Liczba uczestników z HbA1c <6,5%
Ramy czasowe: Pod koniec badania (tydzień 40 ± 4 tygodnie)
Mierzona jako liczba uczestników (tak lub nie).
Pod koniec badania (tydzień 40 ± 4 tygodnie)
Redukcja HbA1c większa lub równa (>=) 1 punkt procentowy i redukcja masy ciała >= 5%
Ramy czasowe: Od uzyskania świadomej zgody i rozpoczęcia leczenia (tydzień 0) do zakończenia badania (tydzień 40 ± 4 tygodnie)
Mierzona jako liczba uczestników (tak lub nie).
Od uzyskania świadomej zgody i rozpoczęcia leczenia (tydzień 0) do zakończenia badania (tydzień 40 ± 4 tygodnie)
Redukcja HbA1c większa lub równa (>=) 1 punkt procentowy i redukcja masy ciała >= 3%
Ramy czasowe: Od uzyskania świadomej zgody i rozpoczęcia leczenia (tydzień 0) do zakończenia badania (tydzień 40 ± 4 tygodnie)
Mierzona jako liczba uczestników (tak lub nie).
Od uzyskania świadomej zgody i rozpoczęcia leczenia (tydzień 0) do zakończenia badania (tydzień 40 ± 4 tygodnie)
Zgłaszana przez samych siebie ciężka hipoglikemia w okresie badania
Ramy czasowe: Od uzyskania świadomej zgody i rozpoczęcia leczenia (tydzień 0) do zakończenia badania (tydzień 40 ± 4 tygodnie)
Mierzona jako liczba uczestników (tak lub nie).
Od uzyskania świadomej zgody i rozpoczęcia leczenia (tydzień 0) do zakończenia badania (tydzień 40 ± 4 tygodnie)
Bezwzględna zmiana w wynikach holenderskiego kwestionariusza zachowań żywieniowych (DEBQ) (punkty)
Ramy czasowe: Od uzyskania świadomej zgody i rozpoczęcia leczenia (tydzień 0) do zakończenia badania (tydzień 40 ± 4 tygodnie)
DEBQ to kwestionariusz składający się z 33 pozycji, służący do oceny trzech różnych zachowań żywieniowych u dorosłych: jedzenia emocjonalnego, jedzenia zewnętrznego i jedzenia powściągliwego. Dla wszystkich 33 pozycji uczestnicy udzielą odpowiedzi w kategoriach: nigdy, rzadko, czasami, często, bardzo często. Bezwzględna zmiana w DEBQ (całkowity wynik) obliczona jako bezwzględna różnica między wynikami DEBQ (całkowity wynik) w pomiarach wyjściowych i po linii bazowej wyników DEBQ (całkowity wynik) do końca wizyty badawczej włącznie.
Od uzyskania świadomej zgody i rozpoczęcia leczenia (tydzień 0) do zakończenia badania (tydzień 40 ± 4 tygodnie)
Bezwzględna zmiana w wynikach badania dystresu związanego z cukrzycą (DDS) (punkty)
Ramy czasowe: Od uzyskania świadomej zgody i rozpoczęcia leczenia (tydzień 0) do zakończenia badania (tydzień 40 ± 4 tygodnie)
DDS to 17-punktowa skala do samodzielnego stosowania, która obejmuje cztery krytyczne wymiary dystresu związanego z cukrzycą: obciążenie emocjonalne, dystres reżimu, dystres interpersonalny i dystres lekarza. Każda pozycja była punktowana w skali od 1 do 6: 1) nie ma problemu; 2) mały problem; 3) umiarkowany problem; 4) dość poważny problem; 5) poważny problem; 6) bardzo poważny problem. Uczestnicy oceniają każdą pozycję, wskazując stopień, w jakim każda z 17 pozycji mogła ich niepokoić lub niepokoić w ciągu ostatniego miesiąca. Wysoki wynik wskazywał na duże cierpienie.
Od uzyskania świadomej zgody i rozpoczęcia leczenia (tydzień 0) do zakończenia badania (tydzień 40 ± 4 tygodnie)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Novo Nordisk A/S

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Dyrektor Studium: Clinical Transparency (dept. 2834), Novo Nordisk A/S

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
21 lutego 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
21 października 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
21 października 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
23 lutego 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
23 lutego 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
6 marca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
2 października 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
1 października 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 września 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • NN9924-7508
  • U1111-1274-4674 (Inny identyfikator: World Health Organization (WHO))

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Zgodnie ze zobowiązaniem Novo Nordisk do ujawniania informacji na stronie novonordisk-trials.com.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami