Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Znieczulenie miejscowe buforowane i niebuforowane z zastosowaniem lidokainy, karbokainy i artykainy w leczeniu zębów trzonowych żuchwy ze zdiagnozowanym objawowym nieodwracalnym zapaleniem miazgi

12 maja 2025 zaktualizowane przez: Kenneth J. Spolnik DDS, Indiana University
Celem tego badania jest określenie, czy połączenie środków znieczulających (leków znieczulających) będzie odpowiednio znieczulać zęby w porównaniu z inną kombinacją. Drugim celem jest sprawdzenie, czy czas potrzebny do znieczulenia nerwu zęba różni się w przypadku obu środków znieczulających.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

60 pacjentów z objawowym nieodwracalnym zapaleniem miazgi (SIP) zębów trzonowych żuchwy zostanie losowo przydzielonych do 2 grup. Jedna grupa otrzyma kombinację: 1 wkład buforowanej 2% lidokainy z 1:100 tys. epi przez blokadę nerwu zębodołowego dolnego (IANB), a następnie 1 wkład 3% mepiwakainy przez IANB. Następnie podaje się 0,5 wkładu (0,9 ml) buforowanej 4% artykainy z 1:100 k epi przez infiltrację policzkową i 0,5 wkładu buforowanej 4% artykainy z 1:100 k epi przez infiltrację językową. Wszystkie zastrzyki IANB będą obejmować blokadę językową. Druga grupa otrzyma niebuforowaną wersję tej samej kombinacji. Do określenia żywotności leczonego zęba zostanie wykorzystany elektroniczny tester miazgi (EPT). Leczenie endodontyczne zostanie rozpoczęte po dwóch kolejnych odczytach EPT wynoszących 80, wskazujących na znieczulenie miazgi. Głębokie znieczulenie miazgi opisano w raporcie pacjenta w wizualnej skali analogowej po zabiegu pulpotomii.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
40

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.
  • Nazwa: Kenneth Spolnik, DDS
  • Numer telefonu: 317-274-7280
  • E-mail: kspolnik@iu.edu

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Steven Magura, DDS
  • Numer telefonu: 2199297735
  • E-mail: sdmagura@iu.edu

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Stany Zjednoczone, 46202
        • ndiana University School of Dentistry Graduate Endodontics Dept.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Być w wieku od 18 do 80 lat Posiadać zdolność i chęć samodzielnego wyrażenia zgody na leczenie i udział w badaniach Posiadać nieskomplikowaną historię medyczną (ASA I i II) Nie być w ciąży Nie mieć alergii na miejscowe środki znieczulające/siarczyny (potwierdzone lub zgłoszone samodzielnie) ) Nie przyjmować żadnych leków, które mogą mieć wpływ na prawidłową ocenę znieczulenia (nie stosować acetaminofenu ani krótko działających NLPZ, takich jak ibuprofen w ciągu ostatnich 6 godzin; żadnych długo działających NLPZ, takich jak naproksen w ciągu ostatnich 16 godzin) Nie wymaga podtlenku azotu podczas leczenia, a miejsce wstrzyknięcia powinno wyglądać na zdrowe, bez innych istniejących wcześniej schorzeń lub infekcji, które mogą utrudniać dokładne gromadzenie danych. Występują objawy nieodwracalnego zapalenia miazgi (nasilona reakcja na zimno utrzymująca się dłużej niż 10 sekund) w zębie trzonowym żuchwy w momencie prowadzenia badania

Kryteria wyłączenia:

  • negatywna reakcja zęba na zimno w proponowanym leczeniu radiologiczna patologia okołokorzeniowa bardziej zaawansowana niż poszerzone więzadło przyzębia lub obrzęk wewnątrzustny

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Buforowane
Buforowana 2% lidokaina z epinefryną 1:100 000 Buforowana 4% artykaina z epinefryną 1:100 000 Buforowana 3% mepiwakaina Buforowany środek znieczulający miejscowo (dodatek wodorowęglanu sodu w celu uzyskania 10% roztworu buforowanego)
Lek: Wodorowęglan sodu
Bufor wodorowęglanu sodu Onset firmy Onpharma do dodania do standardowego wkładu z miejscowym środkiem znieczulającym do zębów
Inne nazwy:
  • Onset Sodium Bicarbonate Inj., 8,4%, dodatek neutralizujący USP, rozwiązanie
Lek: Lidokaina z epi
Standardowy preparat Septodont zawierający 2% lidokainę z epinefryną
Inne nazwy:
  • 2% lidokaina z adrenaliną 1:100 000
Lek: Artykaina z epi
Standardowy preparat Septodont zawierający 4% artykainę z epinefryną
Inne nazwy:
  • 4% artykaina z adrenaliną 1:100 000
Lek: Zwykła mepiwakaina
Standardowy preparat Septodont zawierający 3% mepiwakainy
Inne nazwy:
  • 3% Mepiwakaina
Aktywny komparator: Niebuforowany
Niebuforowana lidokaina 2% z epinefryną 1:100 000 Niebuforowana artykaina 4% z epinefryną 1:100 000 Niebuforowana mepiwakaina 3% Standardowe środki znieczulające miejscowo
Lek: Lidokaina z epi
Standardowy preparat Septodont zawierający 2% lidokainę z epinefryną
Inne nazwy:
  • 2% lidokaina z adrenaliną 1:100 000
Lek: Artykaina z epi
Standardowy preparat Septodont zawierający 4% artykainę z epinefryną
Inne nazwy:
  • 4% artykaina z adrenaliną 1:100 000
Lek: Zwykła mepiwakaina
Standardowy preparat Septodont zawierający 3% mepiwakainy
Inne nazwy:
  • 3% Mepiwakaina

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Mediana wizualnej skali analogowej (VAS) jako miara głębokości znieczulenia miazgi
Ramy czasowe: Do 20 minut po administracji po leczeniu
Pacjent zgłosi swój komfort podczas leczenia na podstawie grafiki wizualnej skali analogowej (VAS). Wizualna skala analogowa (VAS) opiera się na skali 0-10 związanej z komfortem pacjenta. Wynik VAS wynoszący 10 oznaczałby, że pacjent był wyjątkowo niewygodny podczas leczenia, wskazując, że wystąpiło nieodpowiednie znieczulenie. Wynik VAS 0 nie wskazuje na ból.
Do 20 minut po administracji po leczeniu

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Mediana czasu do głębokiego znieczulenia miazgi
Ramy czasowe: Do 15 minut po administracji po lewej stronie
Do oceny znieczulenia po podaniu znieczulenia zostanie zastosowany elektroniczny tester miazgi. Mediana czasu potrzebna do osiągnięcia głębokiego znieczulenia miazgi dla dwóch grup zostanie obliczona za pomocą metody Kaplana-Meiera i w porównaniu z testem logarytmicznym, przy czym pacjenci, którzy nie osiągnęli głębokiego znieczulenia miazgi o cenzurowaniu po 15 minutach.
Do 15 minut po administracji po lewej stronie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Indiana University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Krzesło do nauki: Kenneth Spolnik, DDS, Program Director

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
5 grudnia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
15 maja 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
15 maja 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
14 września 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
14 września 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
21 września 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
13 maja 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
12 maja 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 maja 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 17799

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami