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Anestesia locale tamponata o non tamponata con lidocaina, carbocaina e articaina nei molari mandibolari con diagnosi di pulpite irreversibile sintomatica

12 maggio 2025 aggiornato da: Kenneth J. Spolnik DDS, Indiana University
Lo scopo di questo studio è determinare se una combinazione di anestetici (medicina anestetizzante) anestetizzerà adeguatamente i denti rispetto a una combinazione diversa. Un secondo scopo è vedere se il tempo necessario per intorpidire il nervo di un dente è diverso tra i due anestetici.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Terminato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

60 soggetti umani con pulpite irreversibile sintomatica (SIP) nei molari mandibolari saranno assegnati casualmente in 2 gruppi. Un gruppo riceverà una combinazione di: 1 cartuccia di lidocaina tamponata al 2% con epi 1:100k tramite blocco del nervo alveolare inferiore (IANB) seguita da 1 cartuccia di mepivacaina al 3% tramite IANB. Seguiranno 0,5 cartucce (0,9 ml) di articaina tamponata al 4% con epi 1:100k tramite infiltrazione buccale e 0,5 cartucce di articaina tamponata al 4% con epi 1:100k tramite infiltrazione linguale. Tutte le iniezioni di IANB includeranno un blocco linguale. Al secondo gruppo verrà fornita una versione senza buffer della stessa combinazione. Verrà utilizzato un tester elettronico della polpa (EPT) per determinare la vitalità del dente trattato. Il trattamento endodontico verrà avviato dopo due letture EPT consecutive pari a 80, che mostrano l'anestesia pulpare. L'anestesia pulpare profonda è descritta dal resoconto del paziente sulla scala analogica visiva dopo la pulpotomia.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
40

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.
  • Nome: Kenneth Spolnik, DDS
  • Numero di telefono: 317-274-7280
  • Email: kspolnik@iu.edu

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Steven Magura, DDS
  • Numero di telefono: 2199297735
  • Email: sdmagura@iu.edu

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Stati Uniti, 46202
        • ndiana University School of Dentistry Graduate Endodontics Dept.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Avere un'età compresa tra 18 e 80 anni Avere la capacità e la volontà di acconsentire in modo indipendente al trattamento e alla partecipazione allo studio Avere un'anamnesi medica senza complicazioni (ASA I e II) Non essere incinta Non avere allergie ad anestetici locali/solfiti (confermate o autodichiarate ) Non assumere alcun farmaco che possa influenzare la corretta valutazione dell'anestetico (nessun paracetamolo o FANS a breve durata d'azione come l'ibuprofene nelle 6 ore precedenti; nessun FANS a lunga durata d'azione come il naprossene nelle 16 ore precedenti) Non necessita di protossido di azoto durante il trattamento e l'area di iniezione deve apparire sana, senza altre condizioni preesistenti o infezioni che possano compromettere un'accurata raccolta dei dati. Presentare segni di pulpite irreversibile (una risposta esagerata al freddo che persiste per più di 10 secondi) in un molare mandibolare. al momento della conduzione dello studio

Criteri di esclusione:

  • Una risposta negativa al freddo nel dente da trattare proposto Una patologia periradicolare radiografica più avanzata di un legamento parodontale allargato o un gonfiore intraorale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Bufferizzato
Lidocaina tamponata al 2% con epinefrina 1:100.000 Articaina tamponata al 4% con 1:100.000 epinefrina Mepivacaina tamponata al 3% Anestetico locale tamponato (aggiunta di bicarbonato di sodio per ottenere una soluzione tamponata al 10%)
Droga: Bicarbonato di sodio
Tampone bicarbonato di sodio Onset di Onpharma da aggiungere a una cartuccia standard di anestetico locale dentale
Altri nomi:
  • Inizio iniezione di bicarbonato di sodio, 8,4%, soluzione additiva neutralizzante USP
Droga: Lidocaina con epi
Formulazione standard di Septodont di lidocaina al 2% con epinefrina
Altri nomi:
  • Lidocaina al 2% con epinefrina 1:100.000
Droga: Articaina con epi
Formulazione standard di Septodont di articaina al 4% con epinefrina
Altri nomi:
  • Articaina al 4% con adrenalina 1:100.000
Droga: Mepivacaina semplice
Formulazione standard di Septodont di mepivacaina al 3%.
Altri nomi:
  • Mepivacaina al 3%.
Comparatore attivo: Senza buffer
Lidocaina al 2% non tamponata con adrenalina 1:100.000 Articaina al 4% non tamponata con adrenalina 1:100.000 Mepivacaina al 3% non tamponata Anestetici locali standard
Droga: Lidocaina con epi
Formulazione standard di Septodont di lidocaina al 2% con epinefrina
Altri nomi:
  • Lidocaina al 2% con epinefrina 1:100.000
Droga: Articaina con epi
Formulazione standard di Septodont di articaina al 4% con epinefrina
Altri nomi:
  • Articaina al 4% con adrenalina 1:100.000
Droga: Mepivacaina semplice
Formulazione standard di Septodont di mepivacaina al 3%.
Altri nomi:
  • Mepivacaina al 3%.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio della scala analogica visiva mediana (VAS) come misura di profondità dell'anestesia pulpale
Lasso di tempo: Fino a 20 minuti di amministrazione post-droga
Il paziente riferirà il loro comfort durante il trattamento in base a una grafica Visual Analogue Scale (VAS). Visual Analog Scale (VAS) si basa su una scala da 0-10 correlata al comfort del paziente. Un punteggio VAS di 10 significherebbe che il paziente era estremamente a disagio durante il trattamento indicando che c'era un'anestesia inadeguata. Un punteggio VAS di 0 non indica dolore.
Fino a 20 minuti di amministrazione post-droga

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo mediano per profonda anestesia pulpale
Lasso di tempo: Fino a 15 minuti di amministrazione post-droga
Verrà utilizzato un tester di polpa elettronica per valutare l'anestesia dopo la somministrazione dell'anestetico. Il tempo mediano necessario per ottenere una profonda anestesia pulpale per i due gruppi verrà calcolato usando il metodo Kaplan-Meier e confrontato con un test log-rank, con i pazienti che non sono riusciti a ottenere una profonda anestesia polpa censurata a 15 minuti.
Fino a 15 minuti di amministrazione post-droga

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Indiana University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Cattedra di studio: Kenneth Spolnik, DDS, Program Director

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
5 dicembre 2023

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
15 maggio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
15 maggio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
14 settembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
14 settembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
21 settembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
13 maggio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
12 maggio 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 maggio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 17799

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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